Tsentroblasticheskaya uzlový lymfom, sarkom Sternberg děti. Maligní myokarditida Abramov - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya uzlový maligní lymfom U dětí v každém věku, obvykle 7-10 let. Primární uzel je lokalizován do lymfatických uzlin, ve slepém nebo tenkém střevě (typicky). Nádorové buňky (centroblastů) forma obří folikuly postrádají zřetelné hranice, které obzvláště charakteristické. Nádorové buňky střední a velké velikosti, jádro je velké, kulaté nebo oválné, bazofilní jadérka, se nachází v jaderné membrány, cytoplasma basofilní jako úzký lem. Mnozí z mitózy jsou fagocyty jsou málo.

Proces končí hematogenní zevšeobecnění. Průměrná délka života je delší než u rozptýlených formách nehodzhkinovskoy maligní lymfom. Děti popsány případy s typem NHL tsentrotsitarnogo.

By lymfoblastických nehodzhkinovskoy maligní lymfom T-lymfom diferenciace se týká zkroucený jádra (Sternberg sarkomu). To se vyskytuje převážně u dětí 10-15 let, častěji u chlapců (poměr 2,2: 1). V 81,5% z primárního uzlu je lokalizován v brzlíku, kostní dřeně se podílí pouze v pozdním stádiu onemocnění. leukemization pozorovány často. Nádor se skládá z malých a středních lymfoidních buněk s tenkým okrajem bazofilní cytoplazmy. Jádro určitých buněk zkroucené, girusopodobnoe. Mnoho buněk pyknotická jádra (mitóza). Imunoglobuliny na povrchu buněk, které nejsou detekovány. Vzhledem k tomu, lymfocyty brzlíku buněk poskytuje ústřední pozitivní pro kyselé fosfatázy.

také se vyskytuje T-lymfoblastická lymfom, maligní nehodzhkinovskaya bez stočených žil ve struktuře, které jsou vlastnosti tkvící v T-zónu, a to, proliferace endotheliálních žilek ve formě vrstev epiteloidní buňky a přítomnost retikulární buněčný interdigitiruyuschih forem.
Nehodzhkinovskaya maligní lymfom imunoblastický typu (s T a diferenciace) u dětí jsou velmi vzácné.

Otázka o přítomnosti děti retikulosarkom dendritických a fibroblastové buňky interdigitiruyuschih zůstává otevřená, protože jeho nedostatku znalostí.
histiocytic sarkom U dětí jsou vzácné. Může se jednat o verzi monocyty. Histiocytická sarkom se skládá z polymorfních buněk, někdy obří s bledou cytoplasmou a nucleus polymorfní. Histiocytární sarkomové buňky, stejně jako monocytární variantu, dávají pozitivní reakce na nespecifické esterázy. Zobecnění dochází rychle. Prognóza je špatná.

Maligní myokarditida Abramov - Fidler

idiopatické izolované Abramova maligní myokarditida - Fiedler Je to těžký jeden infekční alergická myokarditida. Identifikovaný poly etiologie onemocnění. Předpokládá se, že virová myokarditida na základě jeho častější mezi nakažlivé propuknutí infekce. Proud může být akutní nebo chronická recidivující. JL Rapoport (1960) navrhuje rozlišit následující varianty (typy) z idiopatické myokarditida:

1. Degenerativní nebo destruktivní typ, vyznačující se tím, zpracovává dominují zničení svalových vláken. Tento proces předchází především hydropický degenerace svalových vláken a následně celkové myolýza v exponované oblasti.

2. Zánětlivé a infiltrativní typ, vyznačující se tím, převládající infiltrace intersticiální tkáně různých buněčných elementů, spolu s otoky. V akutních případech, polymorfonukleárních neutrofilních leukocytů převašují dopovaný malým počtem lymfoidních buněk někdy exsudát ovládaných eosinofily. Při delší trvání procesů infiltrovat nalezeny četné plazmatických buněk, někdy - vícejaderné obří buňky.
3. smíšený To představuje kombinaci první dva.

4. vaskulární typ, který je charakterizován ztrátou malých arteriálních větvích infarkt systému, spolu s degenerativních a zánětlivých infiltrativních procesů.

Charakteristickým znakem idiopatické myokarditida Je rozšířené léze ve všech částech srdce a krevních sraženin v dutinách komor, zejména levé straně. Parietální trombu může být zdrojem tromboembolické nemoci.
Náhlá smrt - častým jevem u idiopatické myokarditida. Možný výsledek v kardio s rozvojem chronického srdečního selhání.