Maligní corticosteroma. Androsteroma

maligní corticosteroma Je poměrně vzácné. Mají tendenci být hlavním, a někdy i metastazující původ. Popsaný zhoubné nádory ledvin, které se potom s výhodou nosník-hit zóna nadledvin. Známé maligní tumory a kongenitální adrenální tato vrstva. Není neobvyklé, že v klinické praxi, tam jsou maligní tumory fasciculata kůry nadledvin v dětství.

Klinický průběh maligních variant kortikosterom To odpovídá obvyklé průběhu těžkého Cushingova syndromu - Cushing. Nicméně, někdy jsou samozřejmě maligní corticosteroma ve které hormonální aktivita je velmi nizkaya- v takových případech, příznaky Cushing nebo mírně projevuje nebo zcela chybí (E. G. Kepler, F. Keating).

maligní corticosteroma rostou, obvykle velmi rychle a někdy může dosáhnout obrovských rozměrů. V tomto poměrně brzy existují obrovské a vzdálené metastázy v játrech a plicích, nejméně - v ledvinách, vaječníky a kosti skeletu.

Pro tento typ rakoviny nadledvin charakterizován výraznou buněčnou atypiemi, převahou relativně velkých lehkých buněk s pěnivého cytoplazmy. Typicky centrální části nádorů jsou takové, rozsáhlé nekrózy. Nádorové buňky jsou často veden kolem krevních cév (na typu periteliomy), a ve své cytoplasmě se nachází ve velkém množství, lipoidní vměstků. Jádra většiny rakovinných buněk a různých tvarů a velikostí, a v kroku pahodu pyknotická změn.

V některých buňkách jádrech obecné poznámky, nebo najít jejich pozůstatky v podobě volně ležící shluků v cytoplazmě jaderného chromatinu. Často najdete jednolůžkové a ipogda celé skupiny nádorových buněk v mitóze. Avšak ve většině případů, že maligní buňky jsou rozděleny podle corticosteroma amitotic typu. Často mezi nádorovými buňkami, tvořící určitý typ výstupu, jsou multinucleated obr. Popsané případy (E. G. Kepler, F. R. Keating, P. Masson) corticosteroma klíčení maligní buňky v okolonadpochechnikovuyu tvorby zóně a dolní duté veno nádoru trombu. Zhoubné nádory kůry nadledvin v kombinaci s nádorem mozku látky, jak je uvedeno H. Foote, OV Nikolaev, EI Cockroaches se obvykle nacházejí v klinické praxi.

patologické změny v interiéru parenchymálních orgánů v corticosteroma jsou podobné těm, které pozorovány u syndromu Cushing - Cushing. Při stanoveném syndromu, jak je uvedeno VB Zayratyants a A. Buchman v patologického procesu zapojen druhý dýchací systém, a kostí a kloubů zařízení zjistí jinou změnu povahy destruktivpye.

OV Nikolaev Švábi a EI přiděleny gormonalnoaktivnuyu nádor převážně virilnoe syndrom (tzv androsteromu) a smíšený typ novotvaru gormonalnoaktivnoe kortikoandrosteromy, při které se rozvíjející metabolické poruchy se obvykle kombinují a rysy virilizace.