Cystická adenomatózní plic iii typ vady. Prognóza plicní vice třetího druhu

Malformace typu III (3 případy v této práci) na makroskopické vyšetření se objevil jako husté sypkých nádorů v plicní tkáni. Histologicky, jsou charakterizovány přítomností cyst, maximální průměr, který není vyšší než 2-5 mm. Velikost a povaha postavení Připomínají bronchioles byly lemovány řasinkami krychlový epitelu.

stěna cysty Skládal se z tenké vrstvy buněk hladkého svalstva. Ostatní postižené oblasti kromě cyst sestával z nepravidelně tvarované struktury, které mají rozměry alveolů lemované cuboidal epitelu hladký. Představa, že jejich podobnosti byla vyjádřena s zhelezistopodobnymi struktury, které se vyskytují v průběhu „psevdozhelezistogo“ období vývoje plic (od 5. do 17. týdne početí).
Buňky, které produkují hlen a chrupavky v patologických centrech nebyly nalezeny.

Ve studii J. T. Stocker a kol. vykázané výsledky klinického vyšetření 16 kojenců se po kapkách I typu. Projevem symptomů u 7 z nich byl pozorován v první den života, ve 2 - od 1. do 7. den a další - s 1. až 4. týdne života. U 10 dětí bylo spojeno malformace (již bylo zmíněno), která všechny byly nalezeny v 1. den života.

Malformace I a typu III vyznačující se tvorbou objemu nádoru, a tedy způsobit značné posunutí mediastinální orgány.
V této studii, byly tam jen dva dítě, živě narozených s defektem typu III, a oba měli klinické projevy sahající od 1. dne života.

J.T. Stocker et al. pokoušel se založit vztah mezi typem závady a času embryogeneze, kdy by se mohlo stát vývojovou poruchu. Malformace typu I, ve které se nacházejí některé známky zralosti plicní tkáně jako pseudostratifikovaný epiteliya- tlusté stěny skládá z buněk hladkého svalstva obklopujících kisty- žlázy, které produkují hlen a vzácné kapsy chrupavky může dojít v době před 49. dnem, počítáno od početí.

Na druhé straně, podle autoři, defekty typu II je často spojena s dalšími závažnými anomáliemi. To naznačuje, že porušení diferenciace dojít brzy, snad až 31 dnů, počítáno od početí. A malformace typu III, označené pohledy „psevdozhelezistym“ může vyvinout ve vhodném stadiu embryogeneze plic.

V roce 1978, A. G. Ostor a D. W. štěstí uvedeno, že číslo je popsáno v anglické literatuře klesne případů se zvýšil na 142, včetně těch, citovaný J.T. Stocker a kol. Nicméně, A. G. Ostor a D. W. Štěstí měl jiný pohled na patogenezi onemocnění a naznačují, že malformace dochází v pozdějších fázích těhotenství (16. až 20 týdny).

Vyjádřili názor, že přítomnost normálních plicních sklípků po obvodu vzhledem k centrálně umístěné části patologicky modifikované tkáni indikuje nepřítomnost procesů čištění odpadních terminálních bronchiolů, což má za následek nemožnost pneumatických spojů a dýchací prvků. Jinými slovy, dýchací cesty odvozené endoderm není spojen s respiračními oddílů, které jsou deriváty mezenchymu obklopující koncové větve těchto drah.