Syndrom vlasy-an

To se liší od syndromu polycystických ovarií, a ve skutečnosti se mísí několik genetických poruch. Bodové mutace Receptor insulinu gen pro vlasy syndromu splňují vzácný syndrom projev někdy způsobeno formu familiární lipodystrofie. Srst-AN syndrom detekovány v přibližně 3-4% žen s hyperandrogenism. Diagnostika je založena na velmi zvýšené hladiny inzulínu v plazmě - bazální nebo stimulované (> 80 mU / ml > 300-500 mU / ml, v daném pořadí), ačkoli přesná diagnostická kritéria nebyly vyvinuty, částečně proto, že genetické různorodosti syndromu. Hyperandrogenismus mohou být závažné (hladina testosteronu a to jak v nádoru androgensekretiruyuschey), což vedlo ke značnému hirsutismu a virilizace i. Dalším charakteristickým příznakem dermatologické - acanthosis nigricans, výsledkem hyperplasie bazální vrstvě epidermis. Akantóza pozorovat především v kožních záhybech (vzadu na krku, podpaží, kůži pod prsy, kůže vulvy).

Video: Film-like Van Gogh syndromu | jizvy | čerstvé řezy

Vzhledem k vysoké hladiny androgenů úrovní gonadotropinů může být snížena, což vede k trvalé endometriální atrofie a menstruace, a to i s podáváním progestogenu v cyklickém režimu nebo COC. Vzhledem k tomu, inzulín stimuluje proliferaci tekotsitov, při syndromu vlasy-AN, je často zvýšení vaječníků a gipertekoz. Při ultrazvuku a histologické vyšetření detekovány jednotlivé cysty v kortexu a tekotsitov proliferace a stromální buňky. Vysoké riziko dyslipidémie, diabetes 2. typu, hypertenze a kardiovaskulárních onemocnění. Srst-AN syndrom je obtížně léčitelná, i když v některých případech povzbudivé výsledky byly uvedeny analogy GnRH po dlouhou dobu. Někdy to vyžaduje chirurgický zákrok (vaječníků klínový resekci nebo ooforektomii).

Známky syndrom Srst-AN (hyperandrogenismus s inzulínovou rezistencí a acanthosis nigricans)

• Hyperandrogenismu (může být závažná)
• Těžká rezistence na inzulín a hyperinzulinémie
• akantóza