Lymphoblastoma makrofollikulyarnaya
Etiologie a patogeneze.
To se vztahuje k systémové limfoblastozam onemocnění. Vzhledem hyperplazie zárodečných center je ostrý patologické proliferace lymfatických folikulů, a to zejména v lymfatických uzlinách, tak i v játrech, kostní dřeně, vnitřní orgány.
klinický obraz. Často se vyjadřuje v obecně nadměrnými exteriéru i interiéru lymfatických uzlin, alespoň v rozšířené sleziny. Slezina někdy dosáhne úrovně. gun. Ve výjimečných případech, jsou serózní výpotky do pohrudnice, pobřišnice (vzhledem k vývoji v těchto lymfatických infiltráty), mozkové pleny, exophthalmos (vzhledem k lymfoidní infiltraci oběžné dráhy tuku). Často vyjádřeno bolest kostyah- rentgenové změny v nich jsou určeny typem osteosklerózy. Během období akutního onemocnění označený teploty subfebrile. nebo hektické, remitentní horečka. Tam mají mírnou anemii, leukopenie, leukocytóza s lymfocytózou někdy.
Existují dvě možnosti: těžší, subakutní a jednodušší, chronické (častěji). V prvním provedení se proces se často vyskytuje malignity příjem agresivní trvání generalizované onemocnění charakteristické proudící v těchto případech, typ retikulosarkomatoze limfosarkomatoza nebo ne více než 2 roky. Ve druhé, relativně benigní, provedení délka života se pohybuje mezi 2 a 6 let, u chronických případech je od 6 do 16 let, v průměru asi 10 let. Prognóza navzdory dlouhodobé benigní samozřejmě nevýhodné, a to zejména v případě přechodu do lymfy nebo retikulosarkomatoze. Aktivní hormon a cytostatické léčby nabízí dočasné remise.
léčba. V počátečním stadiu onemocnění v nepřítomnosti značených klinických projevů znázorněných konzervační ošetření: B komplex vitamínů (B6, 12, kyselina listová), jsou pravidelně za 1-2 měsíce nízké prednisolon dávky. S trendem k zevšeobecnění procesu a exacerbace choroby [rychle progresivní lymfadenopatii, a (nebo) sleziny, doprovázené zvýšením teploty] jsou uvedeny v běžných dávkách hormonů a cytostatické terapie, radioterapie převážně (minimálně 2000 p na samozřejmě). ozařování X-ray se podrobí zvýšenému vnější a vnitřní (mediastina přes-peritoneální), lymfatické uzliny a sleziny. V následném procesu je vhodný zobecnění chemoterapie: (. Viz Lymphogranulomatosis, léčbu Limfosarkomatoz) cyklofosfamid, leu Kerala, DIPINu, degranol ve stejných dávkách jako u jiných maligních lymfomů. Kdy. striktně místní formy je ukázáno chirurgické odstranění postižených lymfatických uzlin.
- Ageneze thymu hypoplazie nebo di Giorgi syndrom. Známky agenezí brzlíku
- Fetální lymfatické uzliny. Reakce endokrinního systému plodu
- Lymfatické předci. Původ krvinek
- Mikroprostředí lymfatických orgánů. Hodnota pro mikroprostředí lymfoidních buněk
- Kolonizace periferních lymfatických orgánů. lymfocyt repopulation
- Etapy interakce imunitních buněk. Hypotéza ze dvou fází
- Morfologie akutní nedostatečnosti nadledvin. Patologické anatomie vaterhayza syndrom - Friedrichs
- Rakovina žaludku a lymfatických uzlinách: diagnostika a léčba
- Splenomegalie a možné příčiny zvětšenou slezinu
- Nemoci hematopoetického systému. Gaucherova choroba
- Nemoci hematopoetického systému. leukémie
- Nemoci hematopoetického systému. Hodgkinova lymfomu (Hodgkinova nemoc)
- Slezina. funkce sleziny. Lymfatické uzliny. Funkce lymfatických uzlin.
- Hodgkin nádor s přítomností mízních uzlin Berezovskij Sternberg buňky. Etiologie je neznámá.…
- Subsepsis alergický Wissler-Franky. Etiologie a patogeneze jsou nejasné. Toto onemocnění se…
- Lymfadenitida, zánět mízních uzlin, často hnisavých. Vyzvala nejvíce staphylo- a streptokoky, které…
- Peritonitida často chronickou tuberkulózní etiologie, se vyvíjí jako výsledek infekce, nebo…
- Hematologie-klasifikace Hodgkinova nemoc
- Onkologiya-
- Onkologiya-
- Gaucherova nemoc, symptomy, léčba