Lymphoblastoma makrofollikulyarnaya

Etiologie a patogeneze.
To se vztahuje k systémové limfoblastozam onemocnění. Vzhledem hyperplazie zárodečných center je ostrý patologické proliferace lymfatických folikulů, a to zejména v lymfatických uzlinách, tak i v játrech, kostní dřeně, vnitřní orgány.
klinický obraz. Často se vyjadřuje v obecně nadměrnými exteriéru i interiéru lymfatických uzlin, alespoň v rozšířené sleziny. Slezina někdy dosáhne úrovně. gun. Ve výjimečných případech, jsou serózní výpotky do pohrudnice, pobřišnice (vzhledem k vývoji v těchto lymfatických infiltráty), mozkové pleny, exophthalmos (vzhledem k lymfoidní infiltraci oběžné dráhy tuku). Často vyjádřeno bolest kostyah- rentgenové změny v nich jsou určeny typem osteosklerózy. Během období akutního onemocnění označený teploty subfebrile. nebo hektické, remitentní horečka. Tam mají mírnou anemii, leukopenie, leukocytóza s lymfocytózou někdy.
Existují dvě možnosti: těžší, subakutní a jednodušší, chronické (častěji). V prvním provedení se proces se často vyskytuje malignity příjem agresivní trvání generalizované onemocnění charakteristické proudící v těchto případech, typ retikulosarkomatoze limfosarkomatoza nebo ne více než 2 roky. Ve druhé, relativně benigní, provedení délka života se pohybuje mezi 2 a 6 let, u chronických případech je od 6 do 16 let, v průměru asi 10 let. Prognóza navzdory dlouhodobé benigní samozřejmě nevýhodné, a to zejména v případě přechodu do lymfy nebo retikulosarkomatoze. Aktivní hormon a cytostatické léčby nabízí dočasné remise.
léčba. V počátečním stadiu onemocnění v nepřítomnosti značených klinických projevů znázorněných konzervační ošetření: B komplex vitamínů (B6, 12, kyselina listová), jsou pravidelně za 1-2 měsíce nízké prednisolon dávky. S trendem k zevšeobecnění procesu a exacerbace choroby [rychle progresivní lymfadenopatii, a (nebo) sleziny, doprovázené zvýšením teploty] jsou uvedeny v běžných dávkách hormonů a cytostatické terapie, radioterapie převážně (minimálně 2000 p na samozřejmě). ozařování X-ray se podrobí zvýšenému vnější a vnitřní (mediastina přes-peritoneální), lymfatické uzliny a sleziny. V následném procesu je vhodný zobecnění chemoterapie: (. Viz Lymphogranulomatosis, léčbu Limfosarkomatoz) cyklofosfamid, leu Kerala, DIPINu, degranol ve stejných dávkách jako u jiných maligních lymfomů. Kdy. striktně místní formy je ukázáno chirurgické odstranění postižených lymfatických uzlin.
Ageneze thymu hypoplazie nebo di Giorgi syndrom. Známky agenezí brzlíku
Fetální lymfatické uzliny. Reakce endokrinního systému plodu
Lymfatické předci. Původ krvinek
Mikroprostředí lymfatických orgánů. Hodnota pro mikroprostředí lymfoidních buněk
Kolonizace periferních lymfatických orgánů. lymfocyt repopulation
Etapy interakce imunitních buněk. Hypotéza ze dvou fází
Morfologie akutní nedostatečnosti nadledvin. Patologické anatomie vaterhayza syndrom - Friedrichs
Rakovina žaludku a lymfatických uzlinách: diagnostika a léčba
Splenomegalie a možné příčiny zvětšenou slezinu
Nemoci hematopoetického systému. Gaucherova choroba
Nemoci hematopoetického systému. leukémie
Nemoci hematopoetického systému. Hodgkinova lymfomu (Hodgkinova nemoc)
Slezina. funkce sleziny. Lymfatické uzliny. Funkce lymfatických uzlin.
Hodgkin nádor s přítomností mízních uzlin Berezovskij Sternberg buňky. Etiologie je neznámá.…
Subsepsis alergický Wissler-Franky. Etiologie a patogeneze jsou nejasné. Toto onemocnění se…
Lymfadenitida, zánět mízních uzlin, často hnisavých. Vyzvala nejvíce staphylo- a streptokoky, které…
Peritonitida často chronickou tuberkulózní etiologie, se vyvíjí jako výsledek infekce, nebo…
Hematologie-klasifikace Hodgkinova nemoc
Onkologiya-
Onkologiya-
Gaucherova nemoc, symptomy, léčba