Aeroalergenů. Klasifikace alergenů

Video: Atopická dermatitida v očích psa majitele

alergenem - environmentálních faktorů, které mají tu vlastnost, že alergie, tedy schopnost interakce s tělem k vyvolání odpovědi IgE.

Alergen (AI) jsou etiofaktorami alergických onemocnění (bronchiální astma, senná rýma, alergickou rýmu, dermatóza).

Klasifikace alergenů

Pojem „alergie“ je kolektivní, zahrnující různé skupiny alergenů, přírodní i antropogenního původu.

Mezi přírodní faktorech, jako je Al mohou být uvedeny: pyl, složky prachu z domácnosti, jed hmyzu mycelia a spor plísní, epidermis zvířat, atd Zároveň, produkty živočišného původu a rostlinné suroviny, některé výrobní odpady biologické (krmné bílkoviny a. a kol.), chemická syntéza (p-fenylendiamin a další.) al jsou lidského původu. Žádný z existujících klasifikací není úplný, pokud jde o všestranný výkon a individualizace skupiny alergenů.

Tam je určitá míra podmíněnosti v rozdělení do skupin alergenů. S ohledem na účinky hliníku na sliznicích dýchacích cest pacientů, mohou být označovány inhalačních aeroalergenů nebo alergeny. AD Ado z roku 1978 (2) definuje je jako skupinu „vzduch“ alergeny A.G.Chuchalin 1997 (61) zavádí pojem „inhalačních alergenů“, které hrají roli odpalovače faktory ve vývoji astmatických záchvatů. Je třeba poznamenat, že Al může také ovlivnit kůži, proniknout s potravinami v zažívacím traktu, stimuluje alergickou reakci.

Nejvíce uznaná klasifikační hliníku, vytvořený na základě tvorby skupin alergenů podle zdroje původu. Moderní Nomenklatura alergenů (1996-1999) při předkládání novou podobu také poskytuje informace o jeho taxonomické zdroje.

Struktura alergenu

Většina přírodních alergeny jsou proteiny, které mají molekulovou hmotnost v rozmezí od 10 do 70 kD. Parametry Al molekuly určit svou schopnost snadno pronikat přes bariéry sliznice dýchacích cest. V tomto ohledu je rozsah hodnot molekulové hmotnosti 10 - 70 kDa, je optimální. Podle N.Lowenstein, 1995, alergenní vlastnosti lze charakterizovat jako glykoproteiny, které mají vyšší molekulovou hmotnost (200 kD).

Nicméně krupnomolekulyarnyh alergeny s obtížemi nebo vůbec proniknout slizniční bariéru. V tomto případě může být žaloba alergenních činitelů uvědomil, pouze tehdy, když dostávají parenterální a ve velmi malém množství (nano- a mikrogramů). Senzibilizace možné, pokud bude překonat bariéru krev-tkáň. Alergenní extrakty obsahují 20 až 50 proteinových antigenů, které mohou být považovány za potenciální alergeny.

V souladu s tím, že vlastnost alergenitu určena schopnost stimulovat syntézu IgE AI, posouzení alergenních vlastností molekuly a jednotlivých Al míst (epitopům), prováděné na základě jejich schopnosti interagovat s specifická pro tento alergen-IgE protilátek. Toto je detekováno kožních testů u pacientů s přecitlivělostí na daný alergen a hladina specifických IgE vazba se sérem od těchto pacientů.

Alergeny jsou rozděleny na hlavní a vedlejší. Protein frakce extrakt alergenu, jehož účinek detekovaná odpověď není menší než 5% pacientů, označované jako „alergen“. Hlavní alergeny mohou být zmíněny, které reagují 50% nebo více osob s přecitlivělostí na diagnostické formě alergenu. Intenzita vázající IgE alergenem hlavních sera vzorcích těchto pacientů by neměla být nižší než 2 - 3 tříd v IFA.

Ve většině případů, extrakty označené 1 až 3 hlavních alergenů, které jsou nejčastěji mají molekulovou hmotnost v rozmezí od 10 do 40. Ve složení hlavních alergenů je detekována od 2 do 5 IgE vazebných epitopů. Každý konformační epitop nebo sekventitsionno zahrnuje 8-15 aminokyselin. Na základě jejich funkční aktivity alergenu získaného na molekulu B- a T-buněčných epitopů, které mají významné strukturální rozdíly.

Tabulka 2. Hypoalergenní etiofaktor (AE) alergického onemocnění

V současné době, izolaci a charakterizaci A 80 hlavních alergenů. Jejich biologické vlastnosti v některých případech podobných těm z enzymů jsou zapojeny do transportních procesech látek, reprodukce a sekrece. Opatření na specifický alergen, tělo je dána: 1 - přítomnost alergenu ve vnějším středně- 2 - schopnost imunitní reakci aktivního alergenu 3 - přítomnost genetické predispozice k rozvoji alergie.

B-buněčné epitopy alergenu studována u modelů pylových alergenů trav, stromů, keřů a některými kleští. Většina B-lymfocytární epitopy mají trojrozměrné uspořádání. Působení enzymu obrací svou činnost. na stávajícím modelu indukce bázi
IgE reakci na konkrétní alergen, lze si představit, že B-buňky se vážou na alergen jejich povrchové imunoglobulinové molekuly. Alergen-imunoglobulin komplex v endozomy B buněk je fragmentovaný (zpracování provádí základní molekuly) na peptidové fragmenty.

Množství a specifičnost peptidu mají „přizpůsobení“ vazebná místa s molekulami MHC - MHC třídy 11. V současné době k dispozici možnost analyzovat aminokyselinové sekvence všech alelických variant HLA antigenů, včetně neměnných částí, jakož i strukturu alergenních peptidů, jak předpovědět vazbu některých nebo jiné peptidy konkrétního MHC molekulu, tj genetickou citlivost nebo necitlivost na konkrétní alergen.

Tyto peptidy jsou pak prezentovány na povrchu B-buněk ve spojení s MHC 11 molekul. V takovém komplexu antigenních peptidů na MHC molekuly, 11 spojených s T-buněčný receptor (TCR). Tímto způsobem, kontakt je stanovena s B-buněk, T-buněk „kin“ uznání. Rozpoznávací komplex „alergen-MHC třídy 11 molekuly“ T-buněčný receptor aktivuje T buňky (Th), vede k sekreci lymfokinů, zejména IL-4, který poskytuje signál pro indukci syntézy IgE.

Vazba CD40 na B lymfocytu jeho ligand (CD40L) na T-lymfocytů poskytuje druhý signál přepínací rekombinaci syntézy IgE. Tak, sekvenční přepínání z jednoho izotypu imunoglobulinu do druhého, a to zejména na specifické IgE specifičnosti je výsledkem dvou signálů. Na jedné straně aktivace transkripce v určité oblasti imunoglobulinového lokusu (Ig lokusu) druhé - rekombinantního aktivovaného procesu vedoucího k přepínání DNA rekombinace.

V posledních několika letech jsme byli aktivně studovány T-buněčné epitopy, které jsou umístěny v molekule hlavního alergenu. Klonování a sekvestrace některých cDNA kódujících hlavní alergeny, umožnily identifikovat a analyzovat jejich roli při spouštění a aktivaci T-buněk. Zájem o struktuře epitopů T buněk se vyskytují v souvislosti s jejich možné použití modifikovaných forem pro indukci u pacientů necitlivost stavu na konkrétní alergen.

Je známo, že T-epitopy, které jsou zapsány ve speciálním neimunogenní formě tělesa, může vyvolat stav tolerance organismu na daný alergen. V současné době, izolované alergen-specifických T-buněčné linie a klony zodpovědné za individuální reakci na celou řadu sekvenovány částí alergenních molekul.

Metody izolace alergenů z přírodních surovin

Metody izolace alergeny z přírodních surovin zahrnovat následující hlavní kroky:

Kvalita studie alergenní surovin;
extrahování surovin (led), vyznačený tím, že požadavek setkal s maximální výtěžnosti alergenů minimální stupeň denaturace a ničení (v této fázi, inhibitory proteázy mohou být použity);
vysoce čištěné extrakty nečistoty z štěrku;
výběr a analýza hlavních a vedlejších alergenů a jejich identifikace;
Analýza funkčních skupin alergenů;
posoudit specifičnost a bezpečnost alergenů.

Video: Alergie. Obecná charakteristika, klasifikace

Alergeny antropogenní dojít v průběhu výrobního procesu, často při zpracování přírodních surovin, alergenní analýza, která je uvedena v této zprávě.

Stávající informace o struktuře řady alergenů může vytvořit syntetické analogy přírodních a rekombinantních formách. Molekulární klonování alergenů umožňuje syntéza neomezeného počtu klonálně čistého proteinu. Jako nezávislý alergen může být reprezentován přírodního peptidu nebo jeho rekombinantní verze, pokud (s přihlédnutím ke všem těmto požadavkům nomenklatura) identifikoval.

Hutueva S.X., Fedoseev VN

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné