Diagnostika nádorů dutiny břišní. hemangiom jater

Video: Ultrazvuk břicha

Jaterní hemangiom, kavernózní vzácněji hemangioendoteliom, hemangiom kapilární nebo mohou mít různé velikosti a mohou být lokalizovány v žádném segmentu jater, snadno krvácejí při abdominální trauma, zejména kavernózní forma.

Zjištěná pomalý nárůst rostoucí velikostí a změnou tvaru jater, pozemek hemangiomy vytvořen zaoblený výstupek. Někdy určena tlumič hluku a speciální žilní (AL) Mjasnikovovou poslech.

Kavernózní hemangiomy zatížené srdeční funkce, například arteriovenózní píštěle.

Tím, hamartom jater zahrnují kavernózní hemangiomy, jakož i embryonálních komplexy jaterní tkáně z jiných prvků, kapilár a intrahepatálních žlučovodů různých velikostí v vláknité stromatu bez komunikace s jaterní buňky a jaterního parenchymu. Hamartomy jsou dobře ohraničené tobolka (Pickett).

Jaterní adenom nebo hepatom, - parenchymu jater, nádor s atypickými struktury jaterních buněk zapojených v náhodných komplexů. Játra hepatomu pocházejí z epitelových buněk nebo epiteliální žlučovodu (AL Mjasnikovovou). Jaterní adenom je dobře ohraničena pecheni- játra od zdravé tkáně se mírně zvýšil, jsou zaoblené hrbolky na jeho povrchu.

Primární zhoubné nádory jater u dětí jsou velmi vzácné. Několik častější jaterní metastázy v neuroblastomu a maligní embrnome ledvin (Wilmsův nádor) s zvětšení jater, na počátku výskytu žloutenky. Játra pohmatem hustá, tak zařadil nejasné příznaky zažívacího systému.

Často vyvíjeny ascitem a otoky dolních končetin způsobené nádoru tlak na portálu žíly. Někdy se objevil tupou bolest a neuralgie z bráničního nervu. Radiologické vyšetření odhalí zvětšená játra se navíc stínového oválný stín spádové trubky (obvykle z pravého laloku).

Diagnóza byla vylepšena biopsie a biopsie v průběhu chirurgického zákroku.

Rozlišovat primární zhoubné nádory u dětí tvoří mezi nádory pravé ledviny, retroperitoneálním, poperechnoobodochnoy střeva.

Nádory žlučníku (primární) jsou kazuistická vzácností. Dargeon přinesla pouze tři případy dětí mladších 15 let. Symptomatologie byla závislá na velikosti nádoru a zpoždění způsobené odlivem žluči.

Cysty a pankreatické nádory. Existují čtyři formy pankreatických cyst: dizontogeneticheskie nebo vrozené, zadržení a falešné kpsty nádor.

Vrozená nebo dizontogeneticheskie, cysty jsou obvykle násobek, jsou zřídka izolovány. Nacházejí se v organismu ocas slinivky břišní, často v kombinaci s cyst v ledvinách, pechenp, sleziny, což je pravděpodobně způsobeno vadou různých primordia tkáně.

Kpsty pankreatu a jiné orgány jsou kombinovány s hemangiomy (mozečku nebo mozkového angiomatózy a hemangiomy části sítnice oka (sítnice). Toto onemocnění je dědičná (M. Shalevich, Thomson, Welch).

Retenční cysty jsou většinou osamělé, dosáhnout značné velikosti, méně často násobek. Vyvíjejí v důsledku potíží nebo ukončení odlivu pankreatické sekrece a zpomaluje jeho vstřebávání v chronické intersticiální pankreatitidy (M. Shalevich, Thomson, Welch).

Pseudocysta nebo falešné, cysty (kistoidy) pankreas (vyskytují se po zranění, vstřebávání odumřelých částech a krvácení. Pankreatu zranění Bezprostřední příznaky obvykle bez povšimnutí, maskovaný zranění. Je to doba onemocnění s leukocytózou, bolest horní části břicha, otok to, nevolnost někdy zvracení. jako další cysty objevují příznaky tlaku na okolních orgánů.

Neoplasticheskpe nebo nádor (proliferativní), pankreatické cysty jsou známy pouze jako jediné pozorování (Thomson, Welch).

karcinom pankreatu v jednotlivých případech byla pozorována také u dětí a dospívajících, příznaky něj jsou stejné jako u dospělých (GN Karapetyan).

Cysty a nádory sleziny jsou velmi vzácné.

Ve více vzácných pravých cysty se endotelové obložení vrstvu. Popsal jako jediný, větší a více malých cysty byly lokalizovány převážně v dolní pól sleziny, ve své přední hraně. Malé vícenásobné cysty jsou seskupeny v řadách, grozdevidno, také ve formě kapek „“ byly na povrchu sleziny.

Častější falešné cysty vytvořené po resorpci hematomů, bez endotelu podšívky sloya- jsou izolované, často dosahují velkých rozměrů.

Jsou také popsány izolované dermoidní cysta vyplývající z ektopických vrstevnatého dlaždicového epitelu.
Nádory, primární a sekundární, vzácněji lokalizován ve slezině. Z (benigní nádory jednotka zjišťování popsáno gemantiom, lymphangiomas a teratomů. Extrémně sarkomy souvisejících vzácné malignity.

Ovariální cysty se vyskytují od raného dětství (pro Meissner 0,05% případů, a to včetně folikulárních cyst). Oni často dosahují velikosti hlavy dítěte může být i jediný multi-komora, obsahující světlo, méně hlenu tekutiny.

Z přívěsek vaječníků v širokém děložního vazu může parovarian cysta. Bubble přívěsky (adnexa Morgagniho) spojené s vejcovodu vláknového konci dříku může způsobit zkroucení nohou.

Dermoid cysty jsou benigní nádory vaječníků. Obsahují především prvky ektodermální původu: mazu, vlasy, dokonce i zuby. Tyto cysty jsou považovány za potenciálně maligní.

Teratomy se skládá z prvků, ze všech tří zárodečných vrstev. Embryonální povahu nádoru vysvětluje svůj sklon k zlomyslnosti.

Dysgerminomas vyvíjejí z buněk gonadální sexuální diferenciace před a nemají endokrinní účinky. Tento solidní nádory, v mnoha případech s maligním růstem.

Aktivní endokrinní nádoru vaječníků, granulosa vrstva vytvořená buňky - nádor granulosa buňky, theca buňky folikulu vnitřní (Ca) - Tecoma a horionepitelioma. Posilování produkce estronu má feminizujícími účinky, které způsobuje předčasné puberty dívek (pubertas praecox).

Arrhenoblastoma produkuje hormony, s androgenní vlastnosti a vede k virilization. Tyto extrémně vzácné ovariální nádory vyskytují ve výjimečných případech u dospívajících 10 let a starší, jsou obvykle diagnostikovány ve věku 20-35 let mezi nimi.

Nádorů vaječníků zpočátku bez příznaků, pak nahmatat v břiše, s růstem nebo způsobit výrazné zvýšení výstupku žaludku. Kroucení nádorové nohy u dětí dochází dříve a častěji než dospělí, vzhledem k jejich větší mobilitě. V tomto případě, najednou tam jsou silné křeče (podbřišku doprovázené zvracením, bledost, pulsu zrychlení, a to i šokový stav. Nástup bolesti je obvykle spontánně prochází, ale opakující se po chvíli (Grob).

Děti v průběhu útoku, obvykle dorazí na klinice s diagnózou akutní zánět slepého střeva, intususcepce nebo akutní střevní obstrukce (GDV).

Tlakové pas okolních orgánů doprovázen tenezmy močového měchýře a přímou kishkp, časté močení (polakisurie) do střeva nebo naopak způsobí, zácpa (Grob).

Rektoabdominalnoe bimanuální vyšetření odhalí nádor, jeho umístění, velikost, tvar, měkkost. Mezi nejčastější nádor se nachází u vchodu do malé pánve, na pravé nebo levé straně. Často noha otok mu umožňuje pohybovat se v jednom nebo jiným způsobem. rtg vyšetření v asi polovině případů dermoidní cysty a teratomů detekuje skvrnité kalcifikace, někdy i zuby.

Rakovina vaječníků je vzácná u dívek. Primární rakovina se vyvíjí z tkáně vaječníků, sekundární - vzhledem k maligním stavem v nádoru vaječníků. Stejně jako v prvním a ve druhém případě, že nádor se vyvíjí rychle, metastazuje časně, rychle rostoucí bolesti, vyskytují poruchy střevní propustnosti, je ascites, kachexie.

ovariální nádory liší od ostatních nádory dutiny břišní, a pro kroucení nohy nádoru - onemocnění, která jsou provázena obraz „akutní břicho“ - akutní zánět slepého střeva, intususcepce, střeva volvulus. Rozlišujte pomoci, charakteristické příznaky každého z těchto onemocnění, zejména Bimanuální vyšetření dat.

Intraperitoneální teratom rozdíl teratomů retroperitoneálním umístěn intraperitoneálně nohy připevněn k zadní stěně dutiny břišní, pod slinivky břišní. Je obklopen vazivového pouzdra, připomínající amnion.

Zpočátku, během asymptomatické, je nádor nalezen náhodně. Pozdější příznaky jsou závislé na velikosti nádoru, následuje následné stupněm malignity.

AP Biezin

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné