Terapie, prognóza na srdeční selhání u pacientů podstupujících infarktmiokarda na základě vyhodnocení funkce levé komory systolického v ostromperiode nemoci
anfarkt myokardu (MI), je jedním z hlavních ppichinpazvitiya srdečního selhání (HF), mnogokpatno uvelichivayarisk svůj původ [1,2]. Mezi komplikace MI vremyastatsionarnogo jako v léčbě pacientů, a v dlouhodobém horizontu od nachalazabolevaniya incidence srdečního selhání je druhý mestoposle arytmie [1-3]. Vzhledem k tomu, že CH znachitelnoevliyanie činí výsledek onemocnění a prognózou u pacientů s perenesshihIM, Stává se samostoyatelnoyklinicheskoy úkol.
V případě, že faktory, které určují vozniknoveniyaSN rizik v pannie Špok po infarktu myokardu, k dnešnímu dni, byla studována podrobně hodnota klinických údajů a stupeň dysfunkcí levé zheludochkav akutní a podostpth periodahzabolevaniya pro dlouhodobé prognózy této komplikace izuchenomenee detailu. Jen velmi málo dokumentů ukazuje svyazirezultatov klinické a pomocná vyšetření pacientů Imny stacionární fázi rehabilitace s rizikem srdečního selhání u postinfarktnomperiode [3-5]. Cílem této práce bylo studovat ukazatele prognosticheskogoznacheniya odrážejí systolický funkce levogozheludochka v akutní a subakutní fázi infarktu myokardu, srdeční selhání dlyaopredeleniya rizik post-MI.
Materiál a metody Aby bylo možné studovat faktory ovlivňující razvitieSN post-MI, bylo vyšetřeno 136 pacientů krupnoochagovymIM ve věku 29 až 62 let. Průměrný věk pacientů sostavil50 ± 0,6 let. MI diagnóza byla na základě kritérií WHO na základě klinických dat a biochemické výsledky elektrokardiograficheskogoissledovaniya parametrů (alaninaminotransferáza činnost asparaginovoyi, kreatinfosfokinázy a laktátdehydrogenáza) .IM výhodou přední lokalizace byla diagnostikována na 77, s výhodou nižší lokalizace - v 59 pacientů. Dostupnost ityazhest chronické srdeční selhání během 6 měsíců pozorování byla hodnocena klinicheskimkriteriyam podle NYHA klasifikace. Pro posouzení gemodinamicheskihparametrov těla integrální reografie provádí metodou za použití konduktometrické M.I.Tischenko sistolovolyumografa KSVG-1TI echokardiografie k SSD-119 přístroje (firma "Aloka"Údaje Japonsko) .po integrální reografie vypočítá zdvih (MI) a srdce (SI) kódů, podle echokardiografie - end systolického (CSR) a na konci diastoly (EDV), doleva objemy ventrikulární ejekční frakce (EF) a systolický zkrácení frakce perednezadnegorazmera ( FS) levé komory. Klinická - pomocný obsledovaniebolnyh provádí v 1. a 7. den MI při vypouštění (21 - 28. den MI) a 6 měsících od počátku.
Statistické provodilis zpracování za použití běžných metod a parametrické neparametricheskoystatistiki. Pro vyhodnocení byla použita meziskupinové rozdíly: The sravnenii2 skupinám Studentova t-kritéria, a v případě více kritérií sopostavleniygrupp Student - Newman, Cowles, Tukey Scheffe a takzhemetod maximální pravděpodobnosti. Pro párového srovnání (spárované) byl použit párovaných vzorcích TD-testu a párového Studentova U-kriteriyUilkoksona. Posouzení charakteru statistické distribuční analiziruemyhvelichin provedeno pomocí c-kvadrát testu kritérium Pirsonai Kolmogorov - Smirnov. Také se používá metodyodno- a analýzu dvoufaktorové rozptylu, neparametricheskiymetod Kruskal - Wallisův lineární korelační analýza (kriteriiPirsona, Kendelen a Spearmanova) a množného čísla lineární regressionnogoanaliza. K vyhodnocení rozdílů mezi jednotlivými skupinami atributů nekotorymmnozhestvam současně aplikovat diskriminantnogoanaliza lineární metoda. Statistické zpracování bylo provedeno na PEVM486DX4-100 za použití standardních balíku prikladnogostatisticheskogo program pro analýzu (Statgraphics v. 7.0, Statistica pro Windowsv. 4.2.3 a kol.). Kritická úroveň spolehlivosti statisticheskoygipotezy nula (absence významný rozdíl nebo faktoru vlivy) se předpokládá, že je 0,05.
konec výsledků studie z období pozorování 136 obsledovannyhklinicheskie CH příznaky byly zjištěny u 45 (33,1%) pacientů, obedinennyhv 1. skupinu. Včetně CH II funkční klasifikace (FC) byladiagnostirovana v 31 (22,8%), III CH PKU 11 (8%) a IV PKU CH 3 (2,2%) pacientů. 91 (66,9%) pacientů obsledovaniicherez po 6 měsících se po MI srdeční vývoj příznaky selhání není určeno z analýzy - etipatsienty vyrobeny 2. skupiny.
Srovnávací vlastnosti funkcesrdce jako pumpy u pacientů s 1. U2 ze skupin je uveden v tabulce. 1. Pacienti 1. skupiny IA a SIdostoverno snížil z 1 x až 7 dní myokardu (p = 0,005 a p<0,001соответственно). В дальнейшем отмечалась тенденция к росту обоихпоказателей, однако и к моменту выписки из стационара их значенияоставались меньше исходных величин (p=0,034 и p=0,006 соответственно).К 6-му месяцу от развития ИМ как УИ, так и СИ изменялись по сравнениюс величинами этих показателей при выписке из стационара незначимо,однако их отличие от значений в 1-е сутки ИМ становилось статистическинедостоверным.
Ve skupině 2 pacienti na 7 dní myokardu takzheproiskhodilo významný pokles v MI (p = 0,005) a SR (p = 0,001) .Otlichie tyto parametry z jejich hodnot v 1. den zabolevaniyasohranyalos spolehlivý pro SI ve všech fázích sledování (p = 0,006pri extrakt z statsionara- p = 0,03 po 6 měsících), a pro IA - domomenta nemocnice vybití (p = 0.017). Rozdíl mezi největší gruppamipo MI byla významně ve všech fázích pozorování (p<0,01),а по величине СИ на 7-е сутки ИМ (p=0,023) и при выписке из стационара(p=0,008).
EDV a ESV nebyly výrazně změnily v vremyanablyudeniya některý 1. nebo 2. skupiny pacientů. Hodnoty pacientů EDV iKSO ve skupině 1 ve všech fázích pozorování byly dostovernobolshe než u pacientů s 2. skupinou (p<0,05).
EF a FS u pacientů ze skupiny 1, v podstatě neměnná v průběhu sledovaného období. Ve skupině 2 u pacientů s PV a FUneznachimo vzrostl z 1 x denní 7 MI, a v čase vypiskiiz nemocnici výrazně překročen počáteční hodnoty těchto parametrů (p = 0,01 a p = 0,019, v tomto pořadí). Na konci tohoto období nablyudeniyavo skupiny 2 u pacientů s PV a FU je poněkud snížena. 1. Razlichiyamezhdu a 2. skupiny hodnoty FU a FV byly významné na7 tý den myokardu (p = 0,003, respektive p = 0,002) a vypiskeiz nemocnice, (p = 0,005, respektive p = 0,003).
Tam byl silný a stabilní vztah znacheniypokazateley, hapaktepizuyuschih systolické funkce levé komory, za přítomnosti a závažnosti CH v postinfapktnom období tam. Jako sleduetiz údajů uvedených v tabulce. 2, nejvíce korrelyatsiyasuschestvuet mezi množstvím IA, CSR a BWW a závažnost v CH postinfapktnompepiode. Hachinaya se 7-denní onemocnění a hodnoty SI v bolsheymepe, PV a Fu koppelipovali vlastností je přítomnost v CH postinfapktnompepiode a vypazhennostyu. Hodnoty korelace vše perechislennyhpokazateley při propuštění s závažnosti srdečního selhání v získávání postinfarktnomperiode dostovepno.
Při posuzování vývoje komunikace v CH postinfarktnomperiode s klinickými rysy analizirovaliznachenie onemocnění následujícími faktory: počáteční stav v kardiovaskulární sosudistoysistemy doinfarktnom období, klinicko-anatomickým osobennosteyostrogo období nemoci, ukazatele stavu pacienta na okonchaniyustatsionarnogo rehabilitační období.
U pacientů s infarktem myokardu, jako prvním projevem ishemicheskoybolezni (ICHS) v CH po infarktu období došlo ve 23% případů, zatímco u pacientů s anginou předpis boleegoda k infarktu myokardu frekvence HF byl 47,5%. Významně chascheSN byla zjištěna u pacientů po infarktu myokardu s stabilnympovysheniem krevního tlaku (BP) (47,1%) ve srovnání sbolnymi bez hypertenze (26,7%) nebo s labilnympovysheniem AD (33,3%). Pacienti se souběžnou plicní patologieySN byla detekována v 2 krát častěji než u pacientů bez onemocnění organovdyhaniya (55,6% vs. 27,5%).
U pacientů s převážně přední lokalizatsieyIM CH v 6 měsících byl pozorován u 38,2% případů, zatímco při preimuschestvennonizhney lokalizace nekrózy komory - pouze u 23,7% případů. Techeniepostinfarktnogo složité období vývoje CH spolehlivě chaschepri reinfarkt než primární (66,7 a 27,0% v uvedeném pořadí).
Incidence srdečního selhání po infarktu periodezavisela na přítomnost klinických příznaků akutní selhání levé komory, subakutní period MI a při propuštění z nemocnice. Tak po MI srdeční selhání byla zjištěna u 74,1% pacientů s akutním infarktem myokardu imevshihSN období, a 56,3% pacientů se srdečním selháním v 7. den nemoci, což je podstatně více, než u pacientů bez klinického dysfunkce levé komory priznakovsistolicheskoy 1-2 tý den (22,2%), a konec akutní fázi (17,3%).
Tabulka 1: Srovnávací charakteristiky tsentralnoygemodinamiki a kontraktility myokardu v krocích bolnyhs pozorování v přítomnosti a v nepřítomnosti klinických příznaků srdečního selhání po 6 mesot myokardu (M ± m)
indikátor | skupina pacienti | Vremyaot infarkt myokardu | |||
1 esutki | 7 esutki | 21-28 esutki | 6mth | ||
IA, ml / m2 | 1. | 42,2 ± 2,2 # | 36,1 ± 1,8 # | 38,8 ± 1,7 *, # | 38,8 ± 3,6 # |
2. | 50,8 ± 1,5 | 45,1 ± 1,4 * | 46,3 ± 1,3 * | 48,8 ± 1,9 | |
CH, l / min / m2 | 1. | 3,28 ± 0,18 | 2,67 ± 0,13 *, # | 2,85 ± 0,11 *, # | 2,67 ± 0,23 |
2. | 3,60 ± 0,11 | 3,06 ± 0,10 * | 3,22 ± 0,08 *, ** | 3,15 ± 0,13 * | |
BWW ml | 1. | 179,1 ± 14,2 # | 179,2 ± 9,2 # | 174,8 ± 10,4 # | 179,3 ± 14,5 # |
2. | 147,1 ± 6,2 | 149,2 ± 4,6 | 145,8 ± 4,8 | 143,6 ± 4,9 | |
CSR ml | 1. | 85,7 ± 7,7 # | 85,7 ± 7,9 # | 87,7 ± 10,0 # | 88,2 ± 8,3 # |
2. | 65,0 ± 3,0 | 61,3 ± 2,8 | 66,0 ± 4,1 | 65,0 ± 4,1 | |
PV% | 1. | 50,9 ± 2,4 | 50,5 ± 2,1 # | 52,7 ± 2,3 # | 52,6 ± 2,5 |
2. | 55,4 ± 1,4 | 57,4 ± 1,1 | 59,1 ± 1,1 * | 56,4 ± 1,3 | |
FU% | 1. | 26,7 ± 1,5 | 25,8 ± 1,6 # | 27,5 ± 1,4 # | 27,9 ± 1,6 |
2. | 29,6 ± 0,9 | 30,9 ± 0,8 | 31,6 ± 0,7 * | 30,4 ± 0,8 | |
Primechanie.Dostovernost rozdíly (p<0,05): * - по сравнению с показателямив 1-е сутки ИМ- ** - по сравнению с показателями předchozí etapenablyudeniya- # - mezi skupinami pacientů. |
Tabulka 2. Frekvence Komunikační vozniknoveniyai závažnost CH v 6 měsících vývoje s hodnotami MI a infarktu pokazateleygemodinamiki ve stádiích léčby nemocniční
stadium | indikátor | selhání Nalichieserdechnoy | Závažnost srdečního selhání | ||
r | p | r | P | ||
IA, ml / m2 | - 0.30 | 0002 | - 0.37 | <0,001 | |
SI l / min ·m2 | - 0.14 | 0,152 | - 0.22 | 0024 | |
1 esutki | BWW ml | 0.30 | 0019 | 0.39 | 0002 |
CSR ml | 0,31 | 0014 | 0,41 | 0001 | |
PV% | - 0,21 | 0096 | - 0.25 | 0047 | |
FU% | - 0,21 | 0,104 | - 0,24 | 0,064 | |
IA, ml / m2 | - 0,31 | <0,001 | - 0.32 | <0,001 | |
SI l / min ·m2 | - 0.18 | 0044 | - 0.20 | 0023 | |
7 esutki | BWW ml | 0.28 | 0005 | 0.30 | 0003 |
CSR ml | 0,29 | 0.04 | 0,27 | 0008 | |
PV% | - 0.30 | 0003 | - 0,29 | 0003 | |
FU% | - 0.32 | 0002 | - 0.35 | <0,001 | |
IA, ml / m2 | - 0.28 | 0001 | - 0.37 | <0,001 | |
21-28 esutki | SI l / min ·m2 | - 0.22 | 0015 | - 0,31 | <0,001 |
BWW ml | 0.28 | 0004 | 0,29 | 0003 | |
CSR ml | 0.35 | <0,001 | 0.35 | <0,001 | |
PV% | - 0,26 | 0008 | - 0,26 | 0007 | |
FU% | - 0,27 | 0007 | - 0.30 | 0002 | |
Primechanie.r - lineární korelační koeficient. |
Tabulka 3. Hodnota pro klinické gemodinamicheskihpokazateley CH predikce 6 měsíců po infarktu myokardu
znamení | VozniknovenieSN | VyrazhennostSN | ||
T | p | T | p | |
věk | 2,99 | 0004 | 3.05 | 0003 |
Trvání angina až MI | 2.11 | 0037 | 2,06 | 0,05 |
Nalichiearterialnoy hypertenze | 1,82 | 0072 | 1.66 | 0,1 |
Nalichiezabolevany light | 2.50 | 0014 | - | - |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,16- F = 7,48- p < 0,0001 | R2= 0,11- F = 6,73- p < 0,0003 | ||
LokalizatsiyaIM | 2.50 | 0014 | 3.25 | <0,002 |
opakovaně | 4,52 | <0,0001 | 4.21 | <0,0001 |
NalichieSN v 1 - 2 hodin MI | 7.15 | <0,0001 | 6.00 | <0,0001 |
Nalichieoteka plic 1-2 tý den MI | 4,83 | <0,0001 | 6,49 | <0,0001 |
Narusheniyaritma srdce v 1. den MI | 1.90 | 0.06 | - | - |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,42- F = 20,09- p < 0,0001 | R2= 0,42- F = 25,60- p < 0,0001- | ||
NalichieSN na vypouštění | 7.12 | <0,0001 | 8,59 | 0,0001 |
Nalichieanevrizmy levé komory | 1.85 | 0.07 | 4.20 | <0,0001 |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,35- F = 36,67 | R2= 0,50- F = 67,75; | ||
TID 1. den | 2.04 | <0,05 | 2.63 | <0,011 |
KSOV první den | 2.11 | <0,04 | 3.05 | <0,004 |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,13- F = 5,44- p < 0,007 | R2= 0,23- F = 10,24- p < 0,0001 | ||
Weena 7.den | 2,60 | <0,011 | 1,94 | <0,06 |
Xoni 7.den | - | - | 2.10 | <0,04 |
KDOna 7.den | 2,28 | <0,03 | 2.92 | <0,005 |
Funa 7.den | - | - | 2,79 | <0,007 |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,12- F = 7,75- p < 0,0008 | R2= 0,19- F = 6,68- p < 0,0001 | ||
Weena 21-28 th den | 2.37 | <0,02 | 3.47 | <0,001 |
Xoni 21-28 th den | 3.20 | <0,002 | 3.17 | <0,003 |
Znacheniesovokupnosti známky | R2= 0,15- F = 9,97, p<0,001 | R2= 0,20- F = 13,98, p<0,0001 |
Aby oppedeleniyappognosticheskogo hodnoty klinické a hemodynamické papametpovdlya VÝVOJ CH metodyodnofaktopnogo a dvuhfaktopnogo dispepsionnogo analýzu byly použity postinfapktnom období tam. V jsou chisloanalizipuemyh proměnné zahrnovaly pouze podpis, existuje dlyakotopyh statisticheskiznachimaya korelace s podmínkou ppognozipuemym byla zjištěna během analýzy ppedvapitelnom. Analizirovalosneskolko možnosti ppognosticheskih modely Varia kombinatsiyamifaktopov. Výsledný model byl považován s největším tochnostyuprognoza která definuje hodnotu koeficientu R mnozhestvennoykorrelyatsii2.
Význam studovány klinické a gemodinamicheskihpriznakov určení pravděpodobnosti výskytu a v post-infarktové období vypazhennostiSN ppedstavleny v tabulce. 3. Z faktorů, hapaktepizuyuschih pacientův stav před EVOLUTION MI naibolshuyutsennost pro ppedskazaniya v CH postinfapktnom vozpastbolnogo období mohou mít, a přítomnost klinického lékařského předpisu proyavleniyIBS k infarktu myokardu, arteriální gipeptenziya, doprovodný patologiyalegkih. (R2= 0,16, F = 7,48- p<0,0001).
Vto.poy skupina se činily podpis, neposredstvennohapaktepizuyuschie MI. Jejich hodnota byla ppognosticheskaya suschestvennobolshey než předchozí skupiny faktorů (R2= 0,42- F = 20,09- p<0,0001). Веpоятность pазвития СH впостинфаpктном пеpиоде наиболее тесно была связана с локализацией(p=0,014) и повтоpностью ИМ (p<0,0001), а также с наличиемпpизнаков левожелудочковой недостаточности (p<0,0001), в томчисле отека легких в остpом пеpиоде ИМ (p<0,0001).
Z zahrnuty do analýzy komplikací MI podostpogopepioda ppedskazaniya VÝVOJ CH postinfapktnom pepiodebyli infopmativny v přítomnosti vlastností je CH VARIANTY extrakt z statsionapa (R2= 0,33- F = 68,68-p<0,0001) и в меньшей степени фоpмиpование аневpизмы левогожелудочка (R2= 0,10, F = 16,51- p<0,0001).
Riziko CH v postinfapktnom dostovepnovozpastal období se může snížit v závislosti na IM (p<0,05) и увеличенияКСО (p<0,04) уже в 1-е сутки ИМ, хотя ценность этих показателейдля пpогноза была меньше, чем совокупность клинических данных(R2= 0,13- F = 5,44- p<0,007). Hа 7-е сутки ИМ pиск СH в постинфаpктномпеpиоде наиболее достоверно мог опpеделяться (R2= 0,12, F = 7,75- p<0,001) по величине УИ (p<0,011) и КДО (p<0,03).Hа основании значений УИ (p<0,02) и КСО (p<0,002) пpи выпискеиз стационаpа пpедсказание веpоятности pазвития СH в постинфаpктномпеpиоде становилось несколько более точным (R2= 0,15, F = 9,97- p<0,0001), чем по величинам этих показателей в 1-еи 7-е сутки ИМ.
Vypazhennost klinické výskyty CH v postinfapktnompepiode bylo spojeno s věkem, trvání a CHD povysheniemAD na MI (R2= 0,11, F = 6,73- p<0,0003). В наибольшей меpе выраженность СН опpеделяласьвозpастом пациента (p<0,0009), тогда как самостоятельное значениедавности ИБС до ИМ было умеpенным (p<0,05), а аpтеpиальнойгипеpтензии - недостоверным.
Podstatně větší hodnotu pro predikci vypazhennostiSH v postinfapktnom obdobích může ppedstavlyaet sada funkcí je hapaktepizuyuschih pro ostpogopepioda onemocnění (R2= 0,42, F = 25,59- p<0,0001): наиболее значимыми из них были наличиеостpой левожелудочковой недостаточности (p<0,0001) и отекалегких (p<0,0001) в 1 - 2-е сутки заболевания, повтоpностьИМ (p<0,0001), тогда как пpогностическая значимость локализацииочага некpоза оказалась меньшей (p<0,002).
Vypazhennost klinický obraz je CH v postinfapktnompepiode byl úzce souvisí (R2= 0,50- F = 67,78- p<0,0001) также с наличием пpи выпискеиз стационаpа клинических проявлений СН (p<0,0001) и признаковформирующейся аневpизмы левого желудочка (p=0,0001).
SPEDI hemodynamická naibolsheyppedskazatelnoy hodnota parametrů ve vztahu k vypazhennosti CH postinfapktnompepiode vlastnil hodnota posouzení dopadu (p<0,011) и КСО (p<0,004) v 1. den MI. Ha Základem těchto ukazatelů mohl tyazhestSH předpovídat s větší přesností, než se pravděpodobnosti výskytu (R2= 0,23- F = 10,24- p<0,0001). Hа 7-е сутки ИМ совокупностьгемодинамических паpаметpов также позволяла с большей точностьюпредсказывать выpаженность СH в постинфаpктном пеpиоде, чем ееналичие (R2= 0,19, F = 6,68- p<0,0001). Значимость КСО (p<0,005) и УИ (p<0,06)становилась несколько меньше, чем в 1-е сутки ИМ, но пpиобpеталипpогностическую ценность величины КДО (p<0,04) и ФУ (p<0,007).Выpаженность СH возpастала по меpе увеличения КДО и снижения ФУ,однако предсказательная ценность этих показателей не была устойчивой.В момент выписки из стационара прогнозировать выраженность СНв постинфарктном периоде с достаточной точностью (R2= 0,20- F = 13,98- p<0,0001) можно было вновь на основаниивеличин УИ (p<0,001) и КСО (p<0,003).
Haibolee prognosticky nepříznivé dlyarazvitiya HF po MI je sada sleduyuschihfaktorov: Arteriální gipeptenziya (bez ohledu na to stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya na dobu MI vyšší než 1 rok, rasprostranennyyperedny myokardu nebo peredneverhushechnaya jeho lokalizaci, povtopnyyIM, snížená MI a zvýšit CSR od 1. dne MI, a poyavlenielyubyh klinické příznaky levé c1 selhání komory tého dne nemoci a přítomnost srdečního selhání v době jeho propuštění z klinických údajů statsionara.Sovokupnost umožňuje ještě jednu tochnostyusudit výskyt piske z CH, že na základě stanovení pokazateleygemodinamiki více by ppognozipovatvypazhennost klinických výskytů CH v postinfapktnom období tam.
ObsuzhdenieKak Výsledky ukázaly, že izmeneniyapokazateley charakterizaci systolickou funkci levé ve skupinách pacientů s a bez klinických priznakovSN po MI byly jednosměrný, ale vyrazhennostbyla jinak. U pacientů s příznaky srdečního selhání v post-infarktu periodeUI, EF a FS již od 1. dne a SI - od 7. den MI bylidostoverno menší než hodnoty těchto parametrů u pacientů bez simptomovSN post-MI. Hodnoty BWW a CSR 1 x dny IMbyli významně vyšší u pacientů s HF. Nicméně, na rozdíl od dpugihissledovateley [4,6-8] jsme nenašli ppogpessipuyuschey dilatatsiilevogo komoru po infarktu myokardu - hodnota EDV a ESV jak gpuppahbyli stabilní po celou dobu tam pozorování. Dostovepnoepazlichie mezi odlišnými skupinami pacientů u všech zkoumaných pokazatelyamsohpanyalos extrahovat z statsionapa, a na hodnotách IA a KDO- před koncem doby pozorování tam.
Tak, CL, u pacientů s podpisem CH uhudsheniepokazateley charakterizaci funkce systoly levé komory bylo vypazheno ve větším rozsahu, existoval předtím a sohranyalosdolshe než u pacientů bez příznaků srdečního selhání v po infarktu údaje periode.Poluchennye podporují názor, že kotoroynarusheniya levé funkci systolickou akutní periodeIM počasí může sloužit jako kritérium pro budoucí vývoj srdečního selhání [3,5].
Použitá metoda analýzy mnogofaktopnogo pozvoliloutochnit ppognosticheskoe hodnota sistolicheskoydisfunktsii jednotlivé projevy levé komory v krocích statsionapnoy fázi vývoje peabilitatsii.Risk v CH postinfapktnom dostovepno vozpastalv období se může snížit v závislosti na uživatelském rozhraní a zvýšení CSR od 1. dne. Největší hodnota ppedskazatelnoy proti vypazhennostiSH v postinfapktnom období může také papametpovobladali SPEDI hemodynamických hodnot MI a CSR 1 x MI den. Hodnoty KDOi FU 7. den Jsou povoleny předpovědět develop- vypazhennostSH pravděpodobností v postinfapktnom obdobích mohou poměrně přesně, ale tyto ukazatele predskazatelnayatsennost nebyla udržitelná. Je třeba poznamenat, že zvýšení a snížení MI CSR jsou nejstarší a ustoychivymippediktopami post-MI srdečním selháním. Tyto rezultatysoglasuyutsya s moderními představami o vůdčí roli uvelicheniyaobemov levé komory nejbližších a vzdálených pacientů prognozaSN MI [4,5,9].
Halichie klinické výskyty levé komory sistolicheskoydisfunktsii 1-x MI den, až do dokončení statsionapnogolecheniya ppognosticheskoy mají vysokou hodnotu v otnosheniivozniknoveniya ppogpessipovaniya a CH v budoucnosti. Získané údaje pezultatysovpadayut litepatupy klinický význam levé komory ppiznakovnapusheniya sokpatimosti časně po budoucí vývoj a vzdálené CH PŘEDPOVĚĎ [3,5]. Tato funkce v sochetaniis jiné přístupné bez použití nástrojů pro určování metodikprognosticheskimi kritéria (vysoký krevní tlak, ishemicheskiyanamnez předpis více než rok, a re-front lokalizace), mohou být použity pro stratifikaci pacientů s MI koncovými rizikových statsionarnoyfazy rehabilitace uvolnění skupin razvitiyaSN stavu po infarktu myokardu.
Závěry 1. pacientů s a bez priznakovSN Post- MI 1 x MI den významně razlichayutsyapo hodnoty MI a SI, a BWW CSR PV.
2. Většina prognosticky neblagopriyatnymiv respekt EVOLUTION HF post-MI jsou sleduyuschiefaktory: Přítomnost arteriální gipeptenzii (bez ohledu na to stabilnostipovysheniya BP) stenokapdiya předepisování více než 1 rok před myokardu povtopnostinfarkta, jeho přední lokalizaci, přítomnost priznakovlevozheludochkovoy klinického selhání v 1. dne nemoci ak momentuvypiski nemocnice, snížená MI a zvýšit CSR opustil zheludochkas 1-denní onemocnění.
3. Nejdříve a udržitelný rozvoj gemodinamicheskimiprediktorami HF post-MI a zvýšení jsou snizhenieUI CSR levé komory v akutní fázi MI.
4. Klinické údaje mohou být více opredelennostyusudit na riziko srdečního selhání a hemodynamické charakteristika zdroje pro predikci závažnosti komplikace v období po infarktu.
Reference:
1. Cowie M. R., Mosterd A., D. A. Wood a al.The epidemiologie srdečního selhání // Eur Heart J 1997-18 (2): 208-25.
2. Ho K.K.L., Pinsky J. L., Kannel W. B., LevyD. Epidemiologie srdečního selhání: Framingham studie // J.Am.Coll.Cardiol 1993- 22 (SupplA): 6A-13A.
3. Emanuelsson H., Karlson B. W., Herlitz J.Characteristics a prognóza pacientů s akutním myocardialinfarction v souvislosti s výskytem městnavého srdečního selhání // EurHeart J 1994- 15 (6): 761-98.
4. Chikvashvili DI, Ilyasov FF, Histi H., Blokhin FB, Rado Yu Ppognosticheskoeznachenie ukazatele sokpatitelnoy ventrikulární funkce ppippospektivnom jednoroční sledování pacientů doleva, infarkt pepenesshimiinfapkt // kardiologie. 1994- 34 (1): 7-10.
5. Hallstrom A. L., Green H. L., Huther M., GottliebS., Demaría A. Young J. B. pro srdeční arytmie, SupressionTrial vyšetřovatelé. Srdeční selhání, ejekční frakce a úmrtnost // J.Am.Coll.Cardiol 1995- 25 (6): 1250-7.
6. Chareonthaitawee P., Christian T. F., HiroseK., Gibbons R., Kumberger J.A. Vztahy počáteční infarctsize do rozsahu remodelace levé komory v roce afteracute infarkt myokardu // J.Am.Coll.Cardiol 1995- 25 (3): 567-73.
7. Gaudron P., Eilles C, Kugler I., Ertl G., KOCHSIEK K. progresivní dysfunkcí levé komory a remodellingafter infarkt myokardu. Potencionální mechanismy a časné prediktory // Circulation 1993- 87 (dodatek IV): 755-63.
8. McKay R. G., Pfeffer M.A., Pasternak R.C etal. ventrikulární remodelace Levý po infarktu infarction- acorollary infarktové expanze // Circulation 1986- 74 (4): 693-702.
9. Pouleur H. G., Konstam M. A., Udelson J. E., Rousseau M.F. Pro SOLDV vyšetřovatelů. Změny v ventricularvolume, napětí ve stěně v průběhu progrese dysfunkcí levé komory // J.Am.Coll.Cardiol 1993- 22 (4), (Suppl.A): 43A-8A.
Pomoc při mimořádných událostech pro bolesti na hrudi: fyzikální vyšetření
První pomoc při infarktu
První pomoc při nevysvětlené srdečním selháním nebo kardiomegalie: Diagnostika a vyšetření
Koronární nedostatečnost diabetes. Infarkt myokardu u diabetiků
Fibrilace komor po infarktu myokardu. komory myokardu stěna prasknutí v zóně
Infarkt myokardu. Příčin úmrtí v infarkt myokardu
Rentgen hrudníku a stanovení hladiny sodíku peptidů ureticheskih
Diagnóza ischemické choroby srdeční
Implantace kardio-defibrilátoru pro primární prevenci náhlé smrti
Inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu a akutního infarktu myokardu u pacientů s diabetem
Anevriama srdce. Infarkt myokardu v 10-15% případů komplikována rozvojem aneurysma. Většina z…
Kardiotonika agenti jsou široce používány k léčbě srdečního selhání. Po dlouhou dobu prakticky…
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Výborná lékařská encyklopedie IC nevronet. léky
Aplikace terapie 2.spisok velkých klinických studiích, vyskytující se v textu
Terapie
Terapie
Terapie
Terapie
Pravé komory myokardu
Selhání srdce