Aplikace terapie 2.spisok velkých klinických studiích, vyskytující se v textu

1. AIRE - Studie akutní infarkt Ramipril účinnost. (Studie Ramipril u pacientů podstupujících OIMi akutní HF)
2. AMIS - Studie Aspirin MyocardialInfarction. (Zkoumání účinnosti aspirinu u pacientů s akutním infarktem myokardu)
3. ANZ - Austrálie a studium NewZealand srdeční selhání. (Study of karvedilolu v bolnyhs ischemická choroba srdeční a chronického srdečního selhání počátečních fázích)
4. studie ALLHAT - Antihypertensiveand hypolipidemikum léčba, aby se zabránilo srdečním záchvatu Trial (léčba Issledovaniepo z hypertenze ACE inhibitory lisinoprilu, amlodipinu a BCCI b-adrenoblokatoromdoksatsazinom ve srovnání s diuretikem chlorthalidon u pacientů, z nichž polovina se dále zpracuje s pravastatinem)
5. ASPECT - Anticoagulantsin sekundární prevenci akce koronární trombóza (Issledovaniepo antikoagulancia účinnosti v sekundární prevenci u pacientů s akutním infarktem myokardu)
6. ATLAS - Posouzení Treatmentwith lisinoprilu a přežití proces (srovnávací issledovanievysokih a konvenčních dávkách lisinoprilu v léčbě CHF)
7. AVID - AntiarrhythmicsVs Implantabilní Defibrilátory (Srovnávací studie primeneniyuantiaritmikov (amiodaronu a sotalol) nebo implantovatelných pacientů kardio-defibrilyatorovu s život ohrožujících arytmií)
8. BEST - Beta-blokátory Evaluationof Survival Trial (Studie o uplatnění bucindolol v lecheniiHSN)
9. Bhat - b-blokátor Heart Attack Trial (pro primeneniyupropranolola studii u pacientů po akutním infarktu myokardu)
10. CABG-PATCH - CoronaryArtery bypassu (CABG) Patch (studijní profilakticheskomuispolzovaniyu Kardioverter defibrilátory mají bolnyhs riziko vzniku arytmií po srdeční chirurgii)
11. CAMIAT - Kanadský AmiodaroneMyocardial myokardu arytmie Trial (kanadská přihláška issledovaniepo amiodaron u pacientů po MI)
12. CAPRIE - Clopidogrel vsAspirin u pacientů s rizikem ischemických příhod (Sravnitelnoeissledovanie dvěma protidestičkové [aspirin a clopidogrel] vtorichnoyprofilaktike u pacientů podstupujících AMI)
13. CAST - Srdeční ArrhythmiaSuppression studii (studie na aplikačních antiarytmika Iklassa [enkainid, flekainid a moricizin] pacientů perenesshihOIM)
14. CCS - Čínský CardiacStudy - 1 (čínská studie o užívání kaptoprilu u pacientů po akutním infarktu myokardu)
15. CHARM - Candesartan inHeart Selhání-Assessment of snížení úmrtnosti a nemocnosti (ARA studii kandesartanu u pacientů s chronickým srdečním selháním, včetně funkce ssohranennoy LV systolického)
16. CHF STAT - CongestiveHeart Failure: Survival Trial antiarytmické terapie (Issledovaniepo použití amiodaronu u pacientů se srdečním selháním a rizikem srdečního rytmu zheludochkovyhnarusheny)
17. CIBIS - Studie srdeční InsufficiencyBisoprolol (Studie o uplatnění bisoprololu v bolnyhs CHF)
18. CIBIS II - Srdeční InsufficiencyBisoprolol Study II (druhá studie bisoprololau návodu k použití u pacientů s CHF)
19. COMET - (Sravnitelnoeissledovanie návod k použití carvedilolu a metoprololu v bolnyhposle infarkt myokardu)
20. ŘEŠENÍ - Studie CooperativeNorth Scandinavian Enalapril Survival (Scandinavian použití issledovaniepo enalaprilu u pacientů se závažným srdečním selháním)
21. COPERNICUS - CarvedilolProspective randomizované Kumulativní Survival Trial (Issledovaniepo užívání karvedilolu u pacientů se závažným srdečním selháním)
22. DIG - Digitalis InvestigationGroup (Studie o používání digoxinu u pacientů s CHF isinusovym rytmu)
23. ELITE - Vyhodnocení ofLosartan u starších pacientů (pro použití losartanau studie u starších pacientů s chronickým srdečním selháním)
24. ELITE II - Evaluationof losartanu u starších pacientů II (druhá primeneniyulosartana studii u starších pacientů s chronickým srdečním selháním)
25. EMIAT - Evropská MyocardialInfarct Amiodarone Trial (Evropská studie o primeneniyuamiodarona u pacientů po akutním infarktu myokardu).
26. FAMIS - Fosinopril inAcute infarkt myokardu Studie (na studium primeneniyufozinoprila u pacientů po akutním infarktu myokardu s levogozheludochka zachránit funkce)
27. FEST - Fosinopril Účinnost / Safety Trial. (Zkouška na žádost fosinoprilu v bolnyhs CHF)
28. GESICA - Grupo de la Estudiode Sobrevida en la Insuficiencia cardiaca en Argentina (Argentinskoeissledovanie o použití amiodaronu u pacientů se srdečním selháním)
29. GISSI-3 - Gruppo Italianoper lo Studio della Sopravvivenza nell ^ Infarto Miocardico III (italská studie o používání lisinoprilu a nitratovv léčbě pacientů s akutním infarktem myokardu)
30. GMT - Gotenborg MetoprololTrial (Studie o používání metoprololu u pacientů s AMI)
31. HOPE - Studie Heart Outcomes Prevention Evaluation (Studie o používání ramiprilu pro profilaktikiserdechno-cévní nemocnosti a úmrtnosti)
32. ZLEPŠENÍ HF - (Evropeyskoeissledovanie zlepšit diagnostiku a léčbu CHF)
33. IMPRESS - Inhibice ofMetalloProteinase BMS-186716, Omipatrilat, v randomizované Exerciseand Příznak studie se srdečním selháním (srovnávací issledovanieIVP omapatrilát a inhibitor ACE lisinopril v léčbě CHF)
34. MADIT - MulticenterAutomatic defibrilátoru Implantace Trial (Srovnávací issledovaniepo vliv implantabilních kardioverter defibrilátory a obychnogolecheniya prognózu nemocných s vysokým rizikem náhlého úmrtí)
35. MDC - Metoprolol v dilatační kardiomyopatie studii (Studie o uplatnění pacientů metoprolol atrakcí s dilatační kardiomyopatií a CHF)
36. MERIT-HF - MetoprololCR / XL randomizované Intervention Trial v srdečního selhávání (na formuláři žádosti o metoprolol utrpěl vysvobozhdeniyav studovat pacienti s CHF)
37. NETWORK - Klinický výsledek enalaprilem v SymptomaticChronic srdeční selhání (Srovnávací studie o vlivu razlichnyhdozirovok enalaprilu na mortalitu a morbiditu pacientů sHSN)
38. Norwegian Timolol multicentrická studie - (Norská studie o použití timololu v bolnyhs AMI)
39. OCTAVE - Omapatrilát Cardiovasculartreatment posuzování proti enalapril (Study bezopasnostiprimeneniya TTI omapatrilat ve srovnání s ACE inhibitory enalapril lecheniibolnyh AH)
40. OPERA - Omapatrilát s lidmi se zvýšenou ofatherosc Risklerotic události (omapatrilát Issledovaniepo použití u pacientů s izolovaným sistolicheskoygipertoniey a rizikem CHD)
41. OPTIMAAL - OptimalTherapy v infarktem myokardu s Te angiotensin II AntagonistLosartan (Studie o uplatňování losartanem oproti kaptoprilomv léčbě pacientů s AMI)
42. OPTIME-CHF - Outcomesof prospektivní studie s IV milrinon pro exacerbace ChronicHeart selhání (zkouška na aplikaci intravenózní formy milrinonav léčí exacerbací CHF)
43. OVERTURE - Omapatrilatversus enalapril randomizovaná studie užitku při snižování událostí (srovnávací studie IVP omapatrilat a ACE inhibitoru enalaprilav léčbě pacientů s chronickým srdečním selháním)
44. PAŘÍŽ - Persantine - Aspirin reinfarkt Study
45. PICO - Pimobendan v CongestiveHeart selhání (vyšetření na žádost sensitizatora kaltsiyapimobendana při léčbě CHF)
46. PRAISE - Prospektivní RandomizedAmlodipine přežití Vyhodnocení (zkouška na žádost amlodipinav komplexní léčbu CHF)
47. PRAISE II - ProspectiveRandomized Amlodipin přežití Vyhodnocení II (Research poprimeneniyu amlodipin v komplexní léčbě pacientů s dilatační kardiomyopatií a CHF)
48. PROFIL - ProspectiveRandomised Flosequinan dlouhověkost Vyhodnocení (primeneniyuflozekvinana studia v léčbě srdečního selhání)
49. PROMISE - Zkušební ProspectiveRandomized Milrinon Survival Evaluation (Study poprimeneniyu milrinon v léčbě srdečního selhání)
50. ukázalo - Prospektivní RandomizedStudy komorového selhání a účinnost digoxinu (uplatnění Issledovanieeffektivnosti digoxin v CHF)
51. RADIANCE - RandomizedAssessment účinku digoxinu na inhibitory studie Angiotensin-ConvertingEnzyme (studie o účinku zastavení symptomů léčby digoksinomna u pacientů se srdečním selháním léčených inhibitory ACE)
52. šelesty - Randomizovaná AldactoneEvaluation (Studie účinnosti aldaktonav komplexní léčbě pacientů s těžkým srdečním selháním)
53. RESOLVD - Randomizovaná Vyhodnocení strategiích LeftVentricular dysfunkce (Sravnitelnoeissledovanie použití ARA candesartan a ihkombinatsii ACEI enalapril u pacientů s CHF, z nichž polovina byla nalechenii metoprolol)
54. RUSSLAN - (Rossiyskoeissledovanie sensitizatora Využití vápníku levozimendanau pacientů s AMI)
55. 4S - Studie Scandinavian SimvastatinSurvival (Nordic studie o užívání simvastatinavo sekundární prevence u pacientů po akutním infarktu myokardu)
56. SAVE - Přežití a studie VentricularEnlargement (studie o užívání kaptoprilu mít bolnyhposle AMI mělo příznaky dysfunkcí levé komory)
57. SCD-HeFT - Náhlý CardiacDeath srdeční selhání (studie o účinnosti snížení riskasmerti u pacientů s chronickým srdečním selháním tím, že zvýší implantovatelný kardioverterovdefibrilyatorov)
58. SMILE - Přežití MyocardialInfarction Long Term hodnocení (výzkum uplatňování zofenoprilav léčbě pacientů s akutním infarktem myokardu)
59. SOLVD-Prevence - Studiesof dysfunkce levé komory (zkouška na pacientech Žádost enalaprilav s dysfunkcí levé komory bez klinických příznaků srdečního selhání)
60. SOLVD-Léčba - Studiesof dysfunkce levé komory. (Studie o uplatnění enalaprilav léčbě pacientů s dysfunkcí levé komory s symptomatického srdečního selhání)
61. TRACE - Trandolapril CardiacEvaluation (Studie o uplatnění trandolaprilu během AMI)
62. US Carvedilol Heart Failure Study (Americký program použití karvedilolu u srdečního selhání bolnyhs, skládající se ze čtyř studií)
63. V-HeFT I - Vasodilator-srdeční selhání Trial I (studie zkušený správa primeneniyuvazodilatatorov [prazosin nebo dusičnany kombinace s apressinom] v léčbě CHF)
64. V-HeFT II - Vazodilátor-srdeční selhání Trial II (druhá studie zkušený administratsiipo srovnávací Application enalaprilu a kombinace nitratovs apressinom při léčení CHF)
65. V-HeFT III - Vazodilátor-srdeční selhání Trial III (Třetí studie zkušený administratsiipo použití felodipinu v léčbě pacientů s CHF)
66. Val-HeFT - Valsartan srdeční selhání Trial (Zkoumání účinnosti společného primeneniyaARA valsartanu a ACE inhibitor v léčbě srdečního selhání)
67. VALIANT - Valsartan inAcute infarkt myokardu (Srovnávací studie ARA valsartan, kaptopril, inhibitorem ACE, a jejich kombinace v léčbě pacientů s akutním infarktem myokardu)
68. Waris - Warfarin ReinfarctionStudy (Studie o uplatnění warfarinu jako vtorichnoyprofilaktiki pacienti po AMI)