Alelické varianty imunoglobulin G. Geny těžkých řetězců IgG
existence alelické varianty mezi IgG podtřídy Muž našel ve velkém množství děl mnoha autorů v obrovské materiálů a jejich interpretace, pokud vezmeme v úvahu, že volby jsou jen jednou z podtříd, není nijak složité. Nicméně, když se snaží vyhodnotit přilnavost a allelism GM-markeroz všechny čtyři podtřídy spolu s jistými obtížemi. Na jednom z nich jsme již zmínili - je existence nemarkerov. Druhým problémem bylo neobvyklé povaha spojky Cm-genu.
Ukázalo se, že geny těžkého řetězce IgG podtřídy úzce souvisí, ale některé z non-alelických variant se dědí pouze ve spojce, zatímco jiné jsou dědičné, vždy tlačí. To znamená, že P-geny existuje v určitých stabilních jejich kombinace, přičemž spojovací stav a odpor různý v různých ras.
mezi lidmi Caucasoid (bílá) závod nejběžnější genové komplexy GmzaGmgGmn_ a GmHe-aGmbGmn. Každý z těchto komplexů se chová jako jednotka dědičnosti, genu spojky v komplexu téměř úplně. Tak, markery Gm (ZA) IgGl-podtřída je vždy v kombinaci s markerem g (g), IgG3-podtřídy, a markery Gm (FHE-a) IgGl dělení - ve spojení s markeru g (b) IG3 podtřídy.

podobný spojka GM-markery charakteristika bělochů, ale u lidí černé různé kombinace GM-geny g (fa) je génius v kombinaci s g (b) génia. Allelnys .podklassa IgG2 varianty mají stupeň variability -JEDNÁNÍ v různých kombinacích s alel lokusů IgGl a IgG3. Ale v tomto případě je jasně definovaný vztah mezi alelických variant IgG2 podtřídy a jeden nebo druhý z alelických variant ostatních loci.
Například, Frekvence GMN + - a GMN-geny homozygotní jedinci GmgGmza je 0,05 a 0,96, v tomto pořadí, a to jak mezi bílou a v Mongoloid. Frekvence a GMN + GMN-GmfGmb-alely v homozygotů 0,75 a 0,25 v tomto pořadí. Jako černé a Mongoloids genotyp GmzaGmb alelická varianta GMN + je zcela nepřítomen.
To znamená, že tvorba Trvalou součástí těžkých cílů IgG podtřídy jsou řízeny různými geny jsou úzce spjaty. Domény CH podtřídy IgG mají velkou podobnost v primární struktuře, a je pravděpodobné, že k nim došlo v odpovídajících genů duplikací genu obecně l.redkovogo. Ta skutečnost, že není-marker je přítomen ve třech ze čtyř známých (podtříd lidského IgG, což ukazuje, že gen duplikace vedoucí k podtřídy IgGl, IgG2 a IgG3 ,, jsou nedávné evoluční události.
Příčinou diabetu může být genetické změny
Imunoglobulin lehké řetězce. Organizace imunoglobuliny
Řízení vzdělávání imunoglobulinových lehkých řetězců. Geny světlo řetězce protilátky
Antigenicita imunoglobulinů. Antigenní determinanty protilátek
Lokalizace genů světlo řetězce protilátky. Důvody pro proměnlivosti lehkých řetězců
Variabilní oblasti protilátek lehkých řetězců. Geny pro variabilní oblast
Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
Tvorba těžkého řetězce imunoglobulinu. Konstantní oblast těžkého řetězce protilátky
Zapletení Geny protilátky těžkého řetězce. Geny těžkých řetězců IgA
Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek
Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
Variabilní oblasti těžkého řetězce. Variabilní oblastních genů těžkých řetězců
Hybridizace mRNA a DNA protilátek. Lokalizace v- a geny v genomu imunoglobulinů
Účinek na fenotyp genové aktivity. Alelické determinanty protilátek
Alelické protilátek štítky. Alelickou exkluzi protilátky
Účinek na fenotyp protilátek těžkého řetězce. Omezení V-geny
Studium histokompatibilního komplexu geny. Detekce mutací genů hlavního komplexu
Struktura molekuly HLA. Struktura komplexu histokompatibility geny
Zrání a diferenciaci B buněk v plodu. Syntéza imunoglobulinů v děloze