Alelické varianty imunoglobulin G. Geny těžkých řetězců IgG
existence alelické varianty mezi IgG podtřídy Muž našel ve velkém množství děl mnoha autorů v obrovské materiálů a jejich interpretace, pokud vezmeme v úvahu, že volby jsou jen jednou z podtříd, není nijak složité. Nicméně, když se snaží vyhodnotit přilnavost a allelism GM-markeroz všechny čtyři podtřídy spolu s jistými obtížemi. Na jednom z nich jsme již zmínili - je existence nemarkerov. Druhým problémem bylo neobvyklé povaha spojky Cm-genu.
Ukázalo se, že geny těžkého řetězce IgG podtřídy úzce souvisí, ale některé z non-alelických variant se dědí pouze ve spojce, zatímco jiné jsou dědičné, vždy tlačí. To znamená, že P-geny existuje v určitých stabilních jejich kombinace, přičemž spojovací stav a odpor různý v různých ras.
mezi lidmi Caucasoid (bílá) závod nejběžnější genové komplexy GmzaGmgGmn_ a GmHe-aGmbGmn. Každý z těchto komplexů se chová jako jednotka dědičnosti, genu spojky v komplexu téměř úplně. Tak, markery Gm (ZA) IgGl-podtřída je vždy v kombinaci s markerem g (g), IgG3-podtřídy, a markery Gm (FHE-a) IgGl dělení - ve spojení s markeru g (b) IG3 podtřídy.
podobný spojka GM-markery charakteristika bělochů, ale u lidí černé různé kombinace GM-geny g (fa) je génius v kombinaci s g (b) génia. Allelnys .podklassa IgG2 varianty mají stupeň variability -JEDNÁNÍ v různých kombinacích s alel lokusů IgGl a IgG3. Ale v tomto případě je jasně definovaný vztah mezi alelických variant IgG2 podtřídy a jeden nebo druhý z alelických variant ostatních loci.
Například, Frekvence GMN + - a GMN-geny homozygotní jedinci GmgGmza je 0,05 a 0,96, v tomto pořadí, a to jak mezi bílou a v Mongoloid. Frekvence a GMN + GMN-GmfGmb-alely v homozygotů 0,75 a 0,25 v tomto pořadí. Jako černé a Mongoloids genotyp GmzaGmb alelická varianta GMN + je zcela nepřítomen.
To znamená, že tvorba Trvalou součástí těžkých cílů IgG podtřídy jsou řízeny různými geny jsou úzce spjaty. Domény CH podtřídy IgG mají velkou podobnost v primární struktuře, a je pravděpodobné, že k nim došlo v odpovídajících genů duplikací genu obecně l.redkovogo. Ta skutečnost, že není-marker je přítomen ve třech ze čtyř známých (podtříd lidského IgG, což ukazuje, že gen duplikace vedoucí k podtřídy IgGl, IgG2 a IgG3 ,, jsou nedávné evoluční události.
- Příčinou diabetu může být genetické změny
- Imunoglobulin lehké řetězce. Organizace imunoglobuliny
- Řízení vzdělávání imunoglobulinových lehkých řetězců. Geny světlo řetězce protilátky
- Antigenicita imunoglobulinů. Antigenní determinanty protilátek
- Lokalizace genů světlo řetězce protilátky. Důvody pro proměnlivosti lehkých řetězců
- Variabilní oblasti protilátek lehkých řetězců. Geny pro variabilní oblast
- Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
- Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
- Tvorba těžkého řetězce imunoglobulinu. Konstantní oblast těžkého řetězce protilátky
- Zapletení Geny protilátky těžkého řetězce. Geny těžkých řetězců IgA
- Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
- Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek
- Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
- Variabilní oblasti těžkého řetězce. Variabilní oblastních genů těžkých řetězců
- Hybridizace mRNA a DNA protilátek. Lokalizace v- a geny v genomu imunoglobulinů
- Účinek na fenotyp genové aktivity. Alelické determinanty protilátek
- Alelické protilátek štítky. Alelickou exkluzi protilátky
- Účinek na fenotyp protilátek těžkého řetězce. Omezení V-geny
- Studium histokompatibilního komplexu geny. Detekce mutací genů hlavního komplexu
- Struktura molekuly HLA. Struktura komplexu histokompatibility geny
- Zrání a diferenciaci B buněk v plodu. Syntéza imunoglobulinů v děloze