Nádory kostní tkáně dětí. děti leukémie

Spolu s embryonálních rabdomyosarkom jsou primární zhoubné nádory u dětí mezenhimalyyugo histogeneze. Jsou pravděpodobnější u dětí osteosarkomu, primárně postihuje děti do 10 let. Lokalizovaný osteosarkomu nejčastěji kosti stehenní, holenní kosti, rameno a další.

Video: Primární maligní kostní nádory

sáhne větší, rychle roste, způsobuje destrukci kortikální kosti, řez šedavě nažloutlé, hustá, s ložisky nekrózy a krvácení.

děti převládá Typ osteolytický. Nádorové buňky polygonální a podlouhlé, polymorfní jádro mnoho atypický mitóza může dojít obří buňky. Typická je přítomnost osteoidu, který však není vždy k dispozici, může dojít k ostrůvky chrupavky (hondroblasticheekaya osteosarkom) s atypickou matrpksom. Prognóza je ještě horší, než když jednoduchý osteosarkomu [Cena C 1966, 1974].

diagnóza osteosarkomu To je přítomnost nádorových buněk v alkalické fosfatázy [Reichlin, NT, 1968]. Osteosarkom metastazuje do plic. Prognóza je špatná.

kostní fibrosarkom Skládá se z fibroblastických buněk podobných osteoblasty, ale nikdy pozorován jev osteogeneze. Děti mají méně příznivou prognózu ve srovnání s prognózou v fibrosarkomg měkkých tkání, ale výhodnější než osteosarkom.
Chondrosarkom u dětí je vzácný. Méně maligní oproti ostsosarkomoy.

Video: Rakovina krve zpracuje. Je tu naděje. Skutečný příběh [Léčba rakoviny krve]

V. Fridman a N. Gold(1968) vyjádřily názor, že tmavé buňky jsou podobné normálními a anaplazirovainymi buněk stromatu. Solovyev N. (1976), naznačuje, že buňky Ewingův sarkom jsou vaskulární původu. Nicméně konečný příslušnost nádorová tkáň zůstává nejasný. Metastazující nádor pozdě. Metastázy jsou častěji pozorovány v kosti, hematogenního - do plic.

děti leukémie

v děti, jak je známo, akutní leukémii zvítězí na celém světě. Chronické formy jsou vzácné (chronická myeloidní leukémie). pozorována chronická lymfatická leukémie u dětí. Převládající forma akutní leukémie u dětí je akutní lymfoblastickou vzhledem k tomu, akutní myeloidní převažuje forma u dospělých.

Nicméně existují data, podle kterého v některých zemích dominují děti a akutní myeloidní leukémie a myeloblastické formě. Akutní leukémie se vyskytuje hlavně u dětí mladších 5 let (s vrcholem 3 až 5 let), což ukazuje, že je důležité účinků prenatálním období výskytu systémové choroby nádorového charakteru.

Vysoká frekvence akutní leukémie Downův syndrom, Bloom a Fanconiho spojená s abnormalitami chromozomů, dosud neobdržel rozumné vysvětlení. Uvnitř jednotlivých forem dětské leukémie, existují určité rozdíly, jako je věk a pohlaví, což naznačuje různorodost jejich etiologie a patogeneze. Leukémie je častější u chlapců.

Video: žít zdravě! rakovina krve

Izolace formy akutní leukémie nezbytně nutné, z důvodu hematologických příslušenství výbuchy jsou závislé na počasí a úspěch moderní terapie. Akutní leukémie jsou klasifikovány výhodně za použití cytochemickými metod, z nichž prakticky důležité jsou: PAS-reakce (v glykogenu) hladiny lipidů (Sudan black) pro peroxidázovým enzymům, kyselá fosfatáza, a-naftilesterazu hloratsetatesterazu.