Stenóza kmene plicnice u plodu. Atrézie trupu a malformací plicnice konotrunkusa

Nejběžnějším chlopně, barel plicní tepny, který nastane při fúzi pulmonální chlopně hrbolky. Hemodynamická nestabilita v tomto případě je přímo úměrný míře stenózy. Zvýšené zatížení pravé komory, a tudíž se zvyšuje tlak v něm dojít k výskytu hypertrofie myokardu jejích stěn. V nejtěžších případech, pravé komory přetížení může vést k jevům chronickým srdečním selháním.

Výše uvedené principy prenatální diagnóza aortální chlopně může být použitelný pro stenózou plicnice. Jen několika málo případech, diagnóza tohoto defektu v děloze publikoval k dnešnímu dni. Většina z nich byli svědky jeho nejzávažnější formu, doprovázené zvýšením pravé komory a / nebo poststenotic rozšíření nebo hypoplazii kmene plicnice.

Atrézie plicnice s komorového septa intaktní (Aslan / IMZHP) u dětí je obvykle doprovázena hypoplazii pravé komory. Nicméně ve studiích, kde zkoumaných ovoce, existují náznaky o neobvykle vysoké míře růstu detekci pravé komory a předsíně.

Ačkoli případy detekce vada v prenatálním období jsou vzácné, tento rozdíl v porovnání s přehledem dětí může být vzhledem k velmi vysoké perinatální úmrtnosti v dilataci pravého srdce. Takové prodloužení pravé síně a komory, pravděpodobně vznikají v důsledku nedostatečnosti trikuspidální chlopně. Prenatální diagnóza defektu na základě detekce zúžení plicní tepny v kombinaci s plicní atrézie ventilu.

výše uvedený syndrom diagnostické pokyny LESKLÁ v kontrolním B-módu v kombinaci s Doppler rovněž použitelné pro detekci plicní atrézie s neporušenou kmenových mezikomorového uzávěrem.

malformace konotrunkusa

malformace konotrunkusa (Konusostvolovoy poruchy segmentace) jsou heterogenní skupinou s ohledem na časté vady, ve kterých postižený segment srdce, dvě různé - konotrunkus a komory. Oni tvoří 20-30% srdečních anomálií a jsou hlavní příčinou klinicky zjevných vad „modré“ typu se v prvním roce života.

jejich prenatální diagnostika Je zajímavé z několika důvodů. Vzhledem k přítomnosti krve v krevním oběhu plodu dráhy paralelně konotrunkusa vadou v děloze hemodynamicky dobře kompenzovány. Klinické příznaky se obvykle projevují během několika hodin nebo dní po porodu, často těžké, vyžaduje odpovídající nouze a má za následek významnou nemocnost a úmrtnost. Nicméně, v případě, že se ošetření provádí rychle, prognóza může být příznivá.

obvykle K dispozici jsou dvě komory normální velikost, a dva hlavní kontejner, takže když jsou tyto anomálie jsou podmínky pro biventrikulárního chirurgickou opravu. Zároveň dlouhodobých výsledků je mnohem příznivější než ve většině jiných srdečních vad, zjištěných prenatálně.

První zprávy o Prenatální diagnóza echokardiografické konotrunkusa vady se objevily na začátku 1980. Specifická diagnóza vyžaduje velmi důkladné vyšetření a někdy je obtížné i pro zkušeného lékaře ultrazvukové diagnostiky. Vysoce specializovaná centra s rozsáhlými zkušenostmi v oblasti fetální echokardiografie jsou označena jako její falešně pozitivních a falešně negativních výsledků.