Hyperechogenní střev u plodu. anomálie močových cest u plodu

hyperechogenní střev Je to častý rys a je zjištěna u 0,5% plodů ve druhém trimestru těhotenství. Hyperechogenní střeva je to v případech, kdy jeho schopnost odrazu větší než pro ostatní intraabdominální struktur a odpovídá echogenicity kost, ale bez vytváření za účinku „akustického stínu“. Důvodem pro tento jev není zcela objasněn. Takové střevo může být jeden nebo normou označeny po požití ovoce krev, která zůstává nestrávené ve střevním lumen.

Navíc, a to nejpozději těhotenství hyperechogenní střevo může znamenat rozvoj mekonevogo mekonia ileus nebo zánět pobřišnice (které se zřídka nacházejí v počátku druhého trimestru), a také být známky infekce se virus varicella-zoster, nebo být marker pro trizomie 21.

Obtíže při diagnostice identifikování hyperechogenní střev vzhledem k tomu, že kritéria pro hodnocení nejsou jasně definovány. Dále by mělo být připomenuto, že při tvorbě ultrazvukových obrazů mohou být značné rozdíly v závislosti na specifikací zařízení a snímačů. Některé skenery umožňují identifikaci hyperechogenní střeva, při použití druhého není možné.

nést nebo neprovádět karyotypové detekce hyperechogenní střeva? Nedomníváme se, že identifikace markeru ve formě izolovaného hyperechogenní střeva bez přítomnosti dalších průvodních onemocnění, je základem pro amniocentézu. Indikace, pokud existuje, je obvykle spojena s dalšími příznaky a detekce hyperechogenní střev zřídka ovlivňují rozhodnutí. Někteří vědci nesouhlasí s tímto a doporučují, aby v takových případech, amniocentéza, zatímco jiní necítí potřebu utrácet karyotypizací.
Neúplné rotace střeva je další nespecifické znamení, které se mohou objevit v rámci syndromů v mnoha chromozomálních abnormalit.
kolika. I když vzácné ileus během chromozomální poruchy, může se stát, asi 1% plodů s trizomií 21.

Anomálie močových cest

Anomálie močových cest Jsou běžné vady a vyskytují se s frekvencí 20-30 případů na 10.000 porodů. Přítomnost menšího pyeloectasia (více než 4 mm), může být podezřelý na přítomnost trizomie 21. Pokud transformace hydronefrózu pyelocaliceal systém vyjádřeny mírně nebo podstatně, pak to může znamenat, že trizomie 13 nebo 18, ve které může být také označeno multicystické renální dysplazii nebo ageneze.

Video: F Bikbaeva "ledviny hydronephrosis v dětské očkování"

Riziko chromozomálních abnormalit zřídka závisí na typu vady urogenitální systém, jedné nebo obou stranách tohoto procesu, a množství plodové vody. V přítomnosti jiných komorbidit aneuploidie abnormality se vyskytují u 25% plodů.