Chromozomální abnormality jsou prvním trimestru. Rozšíření PROSÁKNUTÍ v patologii

ačkoli většina ovocný s chromozomálních abnormalit obvykle odhalených v prvním trimestru, tyto případy jsou obvykle doprovázeny projevy rozvíjet těhotenství nebo hrozbu přerušení. Přesto existují určité náznaky, které umožňují podezření stav aneuploidie počínaje prvním trimestru.

Částečně bezodrazová zóna pod kůži plodu v oblasti jejího zadního povrchu (zejména krk) je v šíjového době od 10 do 14 týdnů, a krku násobně - v období 15 až 22 týdnů. Tento jev je třeba odlišovat od cystickou hygrom při kterém velikost kapalina hromadí pouze v zadní části krku kůže.

prosáknutí záhlaví Má se za to, že je patologicky pokročilé, pokud překročí 2,5 mm při 10-14 týdnů těhotenství (horní limit je 2 mm pro embrya, velikost kostrč-parietální (CTE) o 35 mm až 2,5 mm, - pro embryí se součinitelem tepelné roztažnosti 85 mm). V praxi, nicméně, tento rozdíl je zanedbatelný, a lze předpokládat, 3mm přijatelnou hraniční hodnotu.

nejjednodušší způsob Měření je jeho podíl při transvaginální studie, kdy obdržel zpět obraz povrchu embrya v podélné rovině.

markery šíp Měl by být umístěn na vnitřní hyperechogenní hranici kolem PROSÁKNUTÍ. Předpokládá se, že prostor je tvořen koncovou hlavou splatnosti hyperperfuzního embrya způsobil zúžení aorty šíji, který je doprovázen nárůstem průměru aorty nad oblast bezprostředně po výkonu průtoku krve, který způsobuje zvýšení dodávky krve k částem hlavy.

tito embryo často existuje určitý stupeň brzy srdečního selhání, které se projevuje v znehodnocených příznaků žilní průtok krve potrubí.
Celkově asi 30% ovocný Šíření šíjový bude mít aneuploidie, z nichž nejčastější jsou mezi nimi trizomie 21 a 18 a monosomie X. Některé studie také prokázaly, že riziko chromozomálních abnormalit zvyšuje s tloušťkou šíje. Plodů s normálním karyotypem přibližně 4% z límce prostoru expanzní může indikovat onemocnění non-chromozomální.

Takové poruchy zahrnují Noonan syndrom (Noonan), cystická hygrom krku, hydrops plodu, omfalokély, obstruktivní uropatie, genetické syndromy, a mnohem více, který je neustále popsán ve vědeckých prací. Ve srovnání s plody s tenkou krku násobné zesílení ovoce šíjového mívají vyšší frekvenci výskytu nežádoucích těhotenství výsledků a snížení míry přežití. Zpravidla šíjového spontánně vymizí a po 20. týdnu těhotenství je vzácný.