Hyperechogenní inkluze v komorách. Placenta jako ementál
D. L. Brown a kol. první popisovat spojení mezi hyperechogenní inkluzí v komorách fetálního srdce a trizomie 21. Následné studie prokázaly, že asi 5% plodů v druhého trimestru těhotenství jsou označeny takové hyperechogenní ložiska. Jiní vědci uvádějí, že v těchto případech je kombinace s trizomií 21, se vyskytuje v 0-3%. Až do teď, otázkou zůstává, co začlenění - jedna nebo více, lokalizovány v pravé či levé komory, jsou prognosticky více informativní pro diagnostiku chromozomálních abnormalit. Tyto obrázky ukazují echokardiografické hyperechogenní inkluze v normálním plodu a plod s trizomií 21.
jakýkoli kritéria differetsiruyuschih hyperechogenní inkluze v komorách srdce v normálních plodů a utrpení aneuploidie v současné době neexistuje.
Vizualizace malá vrstva kapaliny perikardiální je standard pro toto. Proto jeho tloušťka by neměla přesáhnout 2 mm nad tuto hodnotu se považuje za peri- kardiální výpotek, který může být detekován v určitých chromozomálních abnormalit, zejména trizomií 21, jakož i na hořák infekcí.
fetální hydrops často nalezeno u novorozenců, jeho frekvence je 10 za 10000 narození, ale 12 až 16% z neimunních hydropsem může být spojena s aneuploidií.

hrudník. Většina z příznaků, které mohou být detekovány v zkoumání struktury buněk žebrových plodů, je podrobně popsáno v sekcích na srdce, zažívacího traktu a kostry. Přibližně 5% plodů s pleurálního výpotku mají aneuploidie, který je typicky zastoupen trisomie 21 a 13 a monosomie X.
Jediná pupečníková tepna. Pouze detekován v pupečníkové tepny 0,2-1% ovoce. Mezi nimi, 1 až 10% má chromozomální abnormality, včetně trizomií 18 a 13, a triploidie monozomie X.
pupeční šňůra cysta. Ačkoli většina pupeční cysty jsou benigní, mohou se vyskytnout u plodů s chromozomálních abnormalit, zvláště s trizomií 13 a 18 let.
Struktura placenta jako „ementál“. Charakteristická struktura echografické placenty jako „švýcarský sýr“ se vytvoří v přítomnosti několika malých cystických okrouhlých vměstků se liší od cév nebo krve nahromaděné v klíčních listů. Tyto inkluze v porovnání s nimi jsou mnohem menší a kulatější tvar. Typ placenta „švýcarský sýr“ je velmi typické pro triploidie, ale může také nastat u trizomií 18.
Prosáknutí záhlaví při chromozomálních anomálií. Twin-k-dvojče transfuzní syndrom
Prosáknutí záhlaví ve skupině s nízkým rizikem. Patologie těhotenství s nízkým rizikem a PROSÁKNUTÍ
PROSÁKNUTÍ screening. Prosáknutí záhlaví při vysoce rizikových těhotenství
PROSÁKNUTÍ jako marker chromozomálních abnormalit. Standardy hodnotící nuchale
Kombinirovanirovanie biochemického screeningu a prosáknutí záhlaví. Kombinace ultrazvuku a…
Vliv hodnocení šíjový na biochemický screening. Biochemického screeningu fetální
Echografickém a biochemického screeningu chromozomálních abnormalit. Diagnostika chromozomálních…
Síla vyhození komory při růstu plodu retardace. Dopad diabetu na plod
Sonografické vyšetření placenty. Vývoj placenty
Úmrtnost se zvyšující PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při aneuploidie
Uzi šíjový tloušťku. Změny šíjový plodu
Diagnostika smolky neprůchodnosti střev. Tenkého střeva plodu s cystickou fibrózou
Plodu slinivka Uzi. Vyšetření žlučníku plodu
Hydronefróza u plodu. Diagnostika hydronefrózy u plodu
Plané neštovice plod. Diagnostiku a léčbu planých neštovic u plodu
Chromozomální abnormality jsou prvním trimestru. Rozšíření PROSÁKNUTÍ v patologii
Uzi chromozomální abnormality. Výzkum na chromozomálních anomálií
Markery chromozomální patologii v prvním trimestru. Centrální nervový systém v patologii
Hyperechogenní střev u plodu. anomálie močových cest u plodu
Diferenciace chromozomálních abnormalit. trizomie 21
Patologie tvorby kostí. Bod stupnice vypočítat riziko chromozomálních abnormalit