Úmrtnost se zvyšující PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při aneuploidie

Je známo, že přítomnost chromozomálních abnormalit spojená s vyšší četností úmrtí plodu (Což je přibližně o 40%) v období 12 až 40 týdnů těhotenství. J.A. Hyettetal. hodnotila prognostický detekční hodnota nuchální zahušťování v prvním trimestru v následné úmrtí plodu.

mortalita zvyšuje s rostoucí frekvencí šíjový z 5,3% na jeho velikosti 1 až 3 mm až 23,5% při hodnotách více než 7 mm. P. P. Pandya a kol. popsáno pro 6 (108) případů s rostoucí VP v prvním trimestru, kdy se rodiče raději prodloužit těhotenství. V 5 z 6 případů velikosti EP druhého trimestru normální oceli.

Všechny 6 dětí trizomie 21 živě narozených. pozorovací výsledky prokázaly, že zvýšení tloušťky CAP nemusí nutně znamenat predispozice k úmrtí u plodů s trizomií 21: V některých případech je detekční stát může prokázat, přechodné a vymizí spontánně v průběhu těhotenství. J. F. Rodis a kol. uvádí podobné spontánní rozlišení kistoznoi hygrom u plodů s trizomií 21.

V literatuře jsou popsány také případy spontánního postupné mizení abnormální akumulace tekutiny ostatní místa v plodů s aneuploidie. Zejména D.M. Sherer a kol. vedlo k pozorování spontánní řešení jednostranné pleurálního výpotku u plodů s trizomií 21 na 18 týdnů těhotenství.

Prosáknutí záhlaví při aneuploidie

Přítomnost vztahu mezi zvyšující PROSÁKNUTÍ V prvním trimestru těhotenství s trizomií 21 uvádějí, J. Szabo a J. Gellén. Následně se první studie chromozomálních abnormalit promítané plodů v těchto podmínkách, s výhodou provádí v těhotenství zkoumání skupin s vysokým rizikem a vysokou (především v souvislosti s věkem matky).

Nicméně, skutečný Účinnost echografickém značka screening chromozomálních aberací lze stanovit pouze při pohledu od pacientů z obecné populace, která zahrnuje ženy s nízkým rizikem. V této souvislosti, jsou výsledky dalšího zkoumání 500 nebo více pacientů v prvním trimestru v každé ze skupin, které se analyzují odděleně.

Kromě toho, také hodnocena výsledky komplexního screeningu tloušťka šíjový v kombinaci s studii sérologických markerů v mateřské krvi, jako je například těhotenství spojený protein A (PAPP-A), a volné podjednotky horinicheskogo gonadotropin ((3-CH).