Struktura IgE. Funkce imunoglobulinu E

IgE citlivý štěpení pepsinem, získané jako výsledek, jehož dvojitý Fab-fragment - F (ab) 2, skládající se ze dvou lehkých řetězců, část těžkého řetězce obsahující Fd a aminoterminální fragment Fc části.

Těžký řetězec epsilon se skládají z jedné proměnné (V) oblasti a čtyři konstantní (C) oblasti C (epsilon) 1, P (epsilon) 2, C (epsilon) 3, P (epsilon) 4. V rámci jednoho epsilon řetězce má 15 zbytků tsinsteinovyh , 10, které tvoří disulfidovou vazbu jeden v každé z pěti domén. Jeden cysteinový zbytek, se účastní vazby na epsilon řetěz s lehkým řetězcem a dva tvoří meziřetězcové disulfidové vazby v částech před a po domény C (epsilon) 2.

uvnitř C (Epsilon) domény 1 má další tvorbu vnutritsepevaya disulfidové vazby, v němž jsou zapojeny zbývající dva z těchto cysteinových zbytků.

V rámci každého těžký řetězec epsilon 6 má oligosacharid postranní řetězce. Tři z nich se nachází v C (epsilon) 1 jeden - C (epsilon) 2 a dva - C (epsilon) 3 domény. Funkce těchto oligosacharidů je stále nejasná.

Stejně jako ostatní tříd imunoglobulinů, IgE může být heterogenní. Tam není o nic méně než 2 podtřídy IgE. Je také důležité, aby IgE. Syntetizuje osoby s atopickým chorobám mohou být funkčně odlišná od IgE zdravých jednotlivců (13).

IgE efektorové vlastnosti vyznačující se znaky, z nichž některé se používají při vývoji diagnostických testovacích systémů pro stanovení hladin sérového IgE. Nejvíce charakteristickým znakem je jeho schopnost vázat se na specifické druhy buněk membrán (stožár, bazofilů), která je základem proces senzibilizace.

při navrhování testovací systémy pro stanovení IgE v séru pacienta je použit uvedený „tropismus» IgE k tzv pevné fáze (membrány), která plní funkci v tomto případě aktivovaný polymer. Následná indikace komplex „alergen-IgE» odhaluje skóre komplexy s indikátorem (PHA, J-125, chemiluminiscenční barviv).

Analýza specifických mechanismů imunoterapie Je nutno vzít v úvahu některé molekulární mechanismy IgE-zprostředkovaných alergických reakcí. V tomto ohledu, že v poslední době důkazy o buněčných a humorálních reakcí podílejících se na tvorbě okamžitých reakcí přecitlivělosti, určuje hlavní směry najít účinné způsoby, jak k léčbě alergií.

V poslední době ukázala, tzv T helper dichotomie Buňky podtříd Th 1 a Th2 hraje důležitou roli v pochopení mechanismů alergickými reakcemi a patogenetické antialergickou terapii. Zobrazení (55), který je pod vlivem antigenní stimulace buněk produkovat určité sady cytokinů, které se specializují na provádění alergické reakce.

Takzvané, zánětlivé pomocníci - Th1 - primárně spojená s vývojem buněčné imunitní reakce, zatímco Th2 - pomocné buňky - s rozvojem humorální imunitní odpovědi (62). V současné době je znázorněno v poměru význam dichotomie Thl / Th2 alergické procesy. Při alergické způsobu, tento poměr může být odhadnuta jako Th1 < Th2. В случае эффекта СИТ и выздоровления пациента это соотношение, по-видимому, должно составить Тh1 > Th2. Известно, что маркерными цитокинами для Тh1 являются интерферон гамма и ИЛ-2, для Th2: ИЛ-4,5 и 10. Следовательно, и показатели уровней указанных цитокинов в процессе СИТ могут в известной мере быть критериями позитивных сдвигов в лечении.