Udržování koncentrace vodíkových iontů. Funkce nárazníkových systémů
Video: Nastavení dezinfekční stanice Pool Basic ePool.ru
tam Tři hlavní systémy, , které jsou zaměřeny na regulaci obsahu iontů H + v kapalných médiích, prevenci acidózu nebo alkalózu: (1) pufrovací systém tělních tekutin bezprostředně chemicky reagovat s kyselinou nebo zásadou, brání změně obsahu iontů H + - (2), v systému dýchání, respirační centrum, které řídí vylučování světla CO2 (odtud H2CO3) extracelulární zhidkosti- (3), ledviny, které jsou schopné uvolňovat kyselé nebo alkalické moči, a tím kompenzuje schopni rozvíjet acidóza nebo alkalóza.
při změně Obsah tlumivých systémů protonových na zlomky sekund provést úpravy na zmírnění dopadů těchto zásahů. Pufrovací systémy nemají odstranění protonů a nezvyšují jejich obsah v těle, vážou H + tak dlouho, jak obnovit rovnováhu kyselina-alkalická.
Druhý "obranná linie„Slouží jako dýchací systém, který během několika minut je schopen odvodit z organismu CO2, a tudíž H2CO3.
První dva „linie obrany“, aby se zabránilo rozvoji významné změny v obsahu iontů H +, zatímco pomalejší mechanismus třetího systému - vylučovací - neeliminuje nadměrný obsah kyselin nebo bází. Ve srovnání s jinými systémy, ledviny jsou pomalu (několik hodin nebo dní), avšak jejich účinnost při udržování kyselina-alkalické rovnováhy je mnohem vyšší.
nárazník To uvedené na jakoukoli látku, která je schopna reverzibilní vazby k protonům. Obecné schéma reakcí pufru je následující: Pufr + H <=> Н Буфер
V tomto příkladu je volný proton Komunikuje s vyrovnávacím sloučeniny za vytvoření slabou kyselinu (pufr H), kde může proton zůstat ve vázané formě, nebo opět odloučit. Zvyšováním koncentrace H + iontů, reakce je posunuta doprava, a zároveň snižuje - vlevo. Prostřednictvím tohoto mechanismu, změny v obsahu iontů H + v kapalných médií minimu.
Význam systémy pufrů pro organismus lze chápat tím, že v úvahu, že i přes vytvoření v den relativně vysokého množství kyselých produktů, koncentrace iontů H + v kapalném médiu, zůstává na nízké úrovni. Například, s jídlem nebo v důsledku metabolických procesů denních forem Xia asi 80 meq H + iontů, zatímco koncentrace jen asi 0,00004 mmol / l. Při absenci pufrovacích systémů nebo absorpce těla v gastrointestinálním traktu, jako množství kyselých produktů by měla vést k významným změnám v koncentraci H + iontů.
Mechanismus působení pufrovacích systémů při udržování acidobazické rovnováhy lze ilustrovat nejsilnější z nich - hydrogenuhličitan pufrový systém.
Hydrogenuhličitan pufrový systém Skládá se z vodného roztoku, který obsahuje dvě složky: (1) slabá kyselina N2SO3- (2) hydrogenuhličitanu sůl, např. NaNSOz.
H2CO3 vytvořené v tělese pomocí reakce CO 2 s H2O: CO2 + H2O<=> н2со3
Tato reakce bez enzym Karbonanhydráza je pomalý, doprovázena tvorbou malého množství H2CO3. Karboanhydráza je přítomen v značná množství ve stěně plicních alveolů, kde se separace CO2, jakož i v epiteliálních buňkách renálních tubulech, přičemž oxid uhličitý reaguje s vodou za vzniku H2CO3.
H2CO3 disociuje slabě, tvoří malé množství iontů H + a HCO3: H2CO3 <=> н+ + нсо3
Druhá složka systému - hydrogenuhličitan iontů - v extracelulární tekutině se vyskytuje převážně ve formě hydrogenuhličitanu sodného (NaHCC ^). On téměř úplně odloučí tvořit HCO3 a Na +: NaHC03 <=> Na+ + HCО3.
B všeobecně hydrogenuhličitan pufrový systém je následující: CO2 + H2O <=> н2со3 <=> н+ + нсо3.
H2CO3 disociuje slabě, takže koncentrace iontů H + uvolní do roztoku je extrémně malý.
Pokud přidáte buffer silné kyseliny, HC1 například protony, přijímané kyseliny (HC1 -> H + + Cl), neutralizuje se HCO3: H + + HCO3 -> H2CO3 -> C02 + H2O.
V důsledku toho, tvořen více než H2CO3, což zvyšuje tvorbu CO2 a H2O. Podle reakce znázorněné, je vidět, že H + silné kyseliny reaguje s HCl HCO3- forma H2CO3 slabé kyseliny, který se rozkládá na oxid uhličitý a vodu. Přebytek CO2 významně stimuluje dýchání, promotování uvolňování CO2 z extracelulární tekutiny.
Účinky pozorované v opačném směru přidáním roztoku pufru silné báze, jako hydroxidu sodného (NaOH): NaOH + H2CO3 -> NaHC03 + H20
V tomto případě je OH iontů reaguje s H2CO3, což přispívá k další vzdělávání NPHS ~. To znamená, že slabá báze IaNSOz nahradí silnou NaOH. Současně dochází k poklesu koncentrace v roztoku H2CO3 (protože reaguje s hydroxidem sodným), což přispívá k reakci a syntézu nových molekul CO2 kyseliny uhličité s H2O: CO2 + H2O -> H2CO3 -> HCO 3 + H +.
Výsledkem je, že plánovaná tendence ke snížení úrovně CO 2 v plazmě, což inhibuje dýchací centrum a snižuje emise CO2. Tam je zvýšený obsah HCO3 iontů, kompenzována emisí hydrogenuhličitanu ledvinami.
- Koncept norem ve fyziologii. Negativní zpětná vazba v těle
- Sekrece draselný primární ledvinové buňky. Faktory regulující vylučování draslíku
- Acidózy Vliv na výměně draselného. Mechanismy regulující koncentrace vápníku
- Vliv aldosteronu pro výměnu draselný. sekrece Závislost draselný aldosteronu
- Účast na výměně ledvin hořečnatého. Úprava hlasitosti intersticiální tekutina
- Acidobazická rovnováha. Regulace koncentrace vodíku iontů
- Henderson-Hasselbachova rovnice. vyrovnávací nádrž
- Silné a slabé kyseliny a báze. Koncentrace vodíkových iontů a pH
- Hydrogenuhličitan pufrový systém. Fosfátový pufr systém
- Vylučování ledvinami protonů. Reabsorpce hydrogenuhličitan iontů v ledvinách
- Pufr kapacita dýchacího systému. Účast na renální regulaci kyseliny alkalické rovnováhy
- Vliv alveolární ventilace na pH. Vliv pH na dýchací soustavy
- Neutralizační ledviny protony. Primárním mechanismem sekreci aktivního vodíkových iontů ledviny
- Závislost vylučování ledvinami protonů. Mechanismy sekrece protonů v renálních tubulech
- Korekce alkalózou ledviny. Mechanismy renální korekce alkalózy
- Mechanismus vzniku nových bikarbonátu ionty. Fosfátový pufr renální systém
- Korekce acidózy ledviny. Mechanismy ledvin korekce acidózy
- Amonný pufrový systém. Kvantifikace přidělování kyseliny a zásady
- Příčiny metabolické alkalózy. Léčba acidózy a alkalózy
- Renální tubulární acidóza. Proksimalnokanaltsevy
- Účinky na dýchací cvičení s vysokou intenzitou. Energie Náklady na dýchání.