Hemoragické trombocytémie

Hemoragické trombocytémie většinou předchází nebo doprovází systémové onemocnění krve - chronická myeloidní leukemie, osteomielosklerozu, politsitemii- může setkat při mielokartsinoze - šířena karcinosou kosti. V některých případech, hemoragický syndrom trombocytémie zjištěna chybně kvůli splenektomii produkován, když nerozpoznaná patologie krevního (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis a m. P.), který se provádí s splenomegalie, diagnostikováni jako Banti syndrom a m. P.

Video: Zapomněl trofickém vřed je plný energie! Transfer Factor pomohla ..!

Klinický obraz. Je charakterizována tím, krvácení z sliznic, někdy dochází po menších chirurgických operacích, podkožní krvácení, hematomů. Často se vyskytují krvácení na pozadí předcházející vaskulární trombózy: .. portální žíly (gastrointestinální krvácení), plicní lodě, atd. Typicky je značená spleno- a hepatomegalie.

Hyperthrombocytosis poznamenává. .. V těch případech, kdy se vývoj onemocnění nebo v souvislosti s chybně vyrobených splenektomie detekován pantsitoz, tedy zvýšení počtu erytrocytů, leukocyty, krevní destičky, hemoragické destiček-mise, které mají být považovány za projev myeloproliferativního syndromu - polycythemia osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) nebo myeloidní leukémie (v posledně uvedeném případě se krevní obraz odpovídá mielodeykemicheskoy).

V periferní krvi, někdy v leukoconcentrate venózní krvi, odhalí fragmenty obrovských buněk kostní dřeně a dokonce i celé megakaryocytů.
Krvácení spojené s srážení malých krevních cév - kapilár a žilek - razryvom- a jejich následné kromě čistě mechanicky faktor má hodnotu vyskytující se v souvislosti s poklesem roztroušenou trombózy v srážecí aktivity a zvýšené fibrinolytické aktivity.

kurs chronické onemocnění. Exacerbace se vyskytuje v souvislosti s progresí primárního utrpení (myeloidní leukémie, polycythemia a m. P.), někdy v přímé souvislosti s provozem odstranění sleziny.

výhled vážný. Letalitě dochází v důsledku krvácení, vaskulární trombóza životně důležitých orgánů nebo podkladové -mieloleykoza onemocnění, polycythemia a t. D.

diagnóza představují na základě charakteristické klinické hematologie-cal vzoru, což znamení v diferenciální diagnóze s splenomegalie nesystémové povahy (Banti syndrom, tromboflebiticheskaya splenomegalie) jsou: hyperthrombocytosis někdy pantsitoz krevní myeloidní hyperplazie s megakariotsitozom v dřeňové trepanate (získané z kyčelní kosti) a myeloidní metaplázie s megakariotsitozom v tečkované sleziny.

léčba. V závislosti na základním onemocněním. Zobrazení cytostatické léčby: P³² na polycytemia mielosan - s myeloidní leukemie, atd. (viz polycytémie, myeloidní leukémie, léčba Osteomieloskleroz.) ... Jako prevenci vaskulární trombózy (a následné krvácení) ukazují, krvácení a antikoagulanty (heparin, neodikumarin). Během krvácení a sosudoukreplyayuschie znázorněno hemostatického činidla jako v trombocytopenická purpura (cm.). Avšak v případě, že krvácení v kontextu vaskulární trombózy hemostatických činidel jsou uvedeny v kombinaci s antikoagulanty (pod kontrolou krevního srážení a protrombinového času, je žádoucí - thromboelastogram). Tyto antianemické látky (železo, transfuze červených krvinek) mohou být uvedeny v souvislosti s vývojem posthemorrhagic anémie. Splenektomie je absolutně kontraindikováno.