Hemoragický syndrom v důsledku vaskulární léze (vazopatii)

Vazopatii může být způsobeno vaskulární (většina imunitního) charakteru zánětlivé patologie.
Hemoragický syndrom vaskulitidy se vyskytuje v různých virových a bakteriálních infekcí, jako projev léku onemocnění, jídlo, studené alergie, s leukémií, systémová onemocnění pojivové tkáně, urémie.
Projevuje stejné klinické příznaky jako v rozporu s funkci krevních destiček, ale laboratorní testy nemají detekovat změny v krvi.

Henoch nemoc - Henoch. Klinický obraz se vyznačuje vzhledu kůže-papulózní hemoragických prvků, které nezmizí s tlakem, poněkud nad povrchem kůže. Na pozadí starých lézí se může objevit čerstvé světlé vyrážky a kůže se stává pestrý charakter. Kožní změny často doprovázeno společným syndromem s typickou bolestí velkých kloubů, je počet pacientů s kloubní syndrom je trvalá. zvětšení sleziny je třeba poznamenat.
Břišní syndrom je častější u dětí a je způsobena krvácením v střevní stěně, okruží. To může nastat, jako rovnoběžně s kožních projevů, a nezávisle na sobě. Projevuje silnými bolestmi v břiše křeče v přírodě, může být zvracení krve, krvavý stoliček. Tam nadýmání, bolesti při palpaci, někdy určena svalového napětí v přední břišní stěny. Akutní chirurgické patologie takové útoky jsou odlišné zvlněné hřiště s intervaly bez bolesti.
Může se objevit na ledvinové typu poškození glomerulonefritida: dochází ke změnám v analýze moči ve formě proteinurie, hematurie, cylindruria a zvýšení krevního tlaku.
Plicní krvácení je vzácná. Ve většině případů onemocnění je chronická, akutní při zvýšení teploty charakteristické, leukocytóza, zrychlené sedimentace erytrocytů, ukazatele změny akutní fázi (C-reaktivní protein, Dysproteinemia).
Indikátory koagulace a počet krevních destiček v normálním rozmezí.

diagnostická kritéria

1. Vaskulární typ krvácení.
2. Běžné příznaky zánětu a alergie: horečka, kopřivka, leukocytóza, eosinofilie, zrychlil ESR Dysproteinemia s rostoucím obsahem gama globulin, C-reaktivního belka- pozitivní difenylaminu a sialové vzorku.
3. Poškození kloubů as bolestí kloubů nebo artritida.
4. Poškození ledvin v.vide hemoragické nefritidy.
5. Břišní syndrom.

Hemoragická teleangiektázie. Vazopatii s hemoragickou syndromem angiomatous typu může být dědičná (Ronda onemocnění - Osler) a získané znak (cirhóza).
Ronda nemoc - Osler odkazuje na dědičné vazopatiyam.
Telangiectasia mohou být jakékoliv těla, takže lokalizace krvácení se liší: plicní, gastrointestinální, renální.

diagnostická kritéria

1. Většinou krvácení z nosu od dětství.
2. Teleangiektázie na kůži a sliznice.
3. Dědičný charakter onemocnění.
4. Normální krevní hodnoty laboratoři.