Hemoragický syndrom v důsledku poruchy krevních destiček

Dělí se na primární (ne ve spojení s jiným patologii) a sekundární (jako různých onemocnění syndrom). Rozdíl je také zděděné a získané formy.

klinické příznaky

1. Intradermální krvácení: petechie, purpura, snadná tvorba modřin.
2. Krvácení z sliznice dásní, krvácení z nosu, menoragie.
3. Krvácení dochází bezprostředně po zranění, může být zastaven kompresí, po zastavení, není obnovena.
4. Pozitivní vzorky v kapilární rezistence (manžeta, vytahování, pinch).
5. Indikátory Laboratorní: snížení počtu krevních destiček, nebo odchylka morfologické zpomalující zatažení krevní sraženiny, prodloužení doby krvácení.

Primární autoimunní trombocytopenie. To se vyskytuje častěji v mladším věku rychle, nebo se postupně začíná, ale v každém případě se stává chronickou. Periodicky, bez zjevného důvodu, nebo lehkému zranění objevit více krvácení v kůži, nejčastěji končetin a předního povrchu trupu. Objevují se ne současně mít jinou barvu (symptom „leopardí kůže“). Možné krvácení do spojivek. Podkožní hematom nejsou typické. Na pozadí kožních krvácení se často vyskytují krvácení různého lokalizace. Nejběžnější jsou děložní krvácení, pak se frekvence jde nasální, gingivální, gastrointestinální, plicní, renální krvácení.
Během exacerbace může být nízký stupeň horečky, lymfatické uzliny rozšíření malé.

} {Modul direkt4

snížený počet krevních destiček v krvi, zvýšená doba krvácení 20-30 min, zpomalil sraženiny retrakci a pozitivních příznaků tažení pinch.

diagnostická kritéria

1. Trombocytopenie.
2. Petechiální skvrnitá typu krvácení: kožní vyrážka ve formě modřin, petechie ve spojení s krvácením různých lokalizace.

Symptomatické trombocytopenie. Může dojít při různých onemocněních.
Choroby zahrnující kostní dřeň: leukémie, aplastické a B₁₂-deficitní anémie, nádorových metastáz v kostní dřeni, a radiačního poškození kostní dřeně a chemickou toxickou povahu.
Výsledkem je, že toxické účinky: exogenní (benzen, zlato), endogenní (urémie, selhání jater), farmaceutický průmysl (a thiazidová diuretika, estrogeny, interferony, chinidin).
Infekční a toxické procesy: meningokoková infekce, záškrt, miliární tuberkulózy a jiných závažných infekcí.
Systémová onemocnění pojivové tkáně (systémový lupus erythematodes).
Jakéhokoli původu splenomegalie (hypersplenismus syndrom). Ve všech případech, pokud by tato nemoc hematopoetický systém
vyšetření kostní dřeně.

trombocytopatií. K dispozici jsou v rozporu s zastavení krvácení, způsobil kvalitativní nedostatek krevních destiček. Trombocytopatií může být vrozená nebo získaná. Je poměrně vzácné.
Dědičný vznik nemoci je určena ke studiu v rodinné anamnéze a studium funkce destiček v blízké příbuzné. Získané formy mohou být spojena s toxickými léky a expozice, jakož i v některých onemocnění: hypotyreóza, onemocnění jater, Hypovitaminóza. Klinický obraz je stejný jako u trombocytopenie, ale s normálním počtu krevních destiček.