GuruHealthInfo.com

Aplazie poloměru a radiální prsty kartáče karty. zastavte kývání

Aplazie poloměru a radiální prsty kartáč karta Je to typický marker trizomie 18, s velmi malým počtem diferenciálních diagnóz, zejména Holt-Oram syndrom (Holt-Oram) a trombocytopenie syndrom - aplazie poloměru. Spektrum záření aplazie zahrnují izolované poloměr aplazie, aplazie o poloměru a palec aplazie nebo aplazií celou rukou.

další znamení Trizomie 21 je výška palce. To může být detekována pomocí ultrazvuku z důvodu stejné snímací rovině není první prst je delší než ostatní prsty. Při snímání v předozadním řezu v tomto případě může být vidět, úhel mezi palcem a zbytek nohy.

"zastavte kývání„Má konvexní klenuté ploše v důsledku nesprávné relativní polohy paty a talu. Obvykle se tato vada je pozorována u trizomií 18.
Sandalevidnaya slot foot je malá mezera mezi I a II z nožních prstů, který je ukazatelem rizika trizomie 21.

Zvláštnosti a anomálie tvaru lebky. brachycephalic nazývá hlava plodu, když lebka má zaoblený tvar, jak je znázorněno snížením fronto-okcipitálního rozměru (LZR). Pro určení tohoto výpočtu Stav Použité mozková index, který je poměrem BDP na LZR, zatímco jeho normální hodnoty odpovídají rozsahu 75-85%. V případě, že cephalic index je větší než 85%, pak plod má brachycephaly.

V případech, kdy hlava zploštělé v příčném směru v oblasti spánkové kosti, tento stav se nazývá skafocefalie (tectocephaly), - znak, který je vytvořen, když je exprimován v nízké vodě nebo předčasné prasknutí membrány. Takový tvar hlavy není spojena s přítomností chromozomálních abnormalit. Na druhé straně, brachycephaly je docela běžný rys trizomií 21 u novorozenců, ale toto označení je méně spolehlivá jako diagnostická kritéria v prenatálním období.

Tvar hlavy ve tvaru "jahody„Je deformace, ve kterém jsou užší přední oddělení a zploštění týlní kosti. Tato anomálie je znamením trizomií 18 a nevyskytuje izolovaně.

Jedenáct párů žeber. Přítomnost 11 párů žeber je markerem chromozomálních abnormalit, ale může se objevit v 5% zdravých lidí z běžné populace. Tato funkce je zajímavá tím, že je označena na třetí plodů s trizomií 21 a 18. Je také přítomné v některých kostních dysplazií, jako kampomelicheskaya dysplazie a che-Repnev klavikulární dysplazie. Počítání páry žeber obvykle technicky složité: je třeba zobrazit jeden úsek, na který by se ehoteni všechny hrany.

Poté, co se objeví v ultrazvukových přístrojů jsou vybaveny "cine„To se stalo snadnější provést tento úkol: nejprve provést hladký sekvenční prohledávání celého hrudníku odshora až dolů, a pak, při pohledu na obraz o jeden snímek, spočítat počet hran. S příchodem trojrozměrného počet skenování zmírnil spíše jako rekonstrukce obraz umožňuje zobrazit jeden obraz celého hrudníku.

Holt Oram syndrom
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com