Patofyziologie vrozených srdečních vad: cyanóza
Cyanóza (tabulka. 1), závisí nejen na arteriální nasycení krve kyslíkem, ale také na koncentraci hemoglobinu, což je nepřesné počáteční klinické hodnocení. Cyanóza v vrozených srdečních onemocnění je způsobeno tři hlavní mechanismy, které se mohou vyskytovat současně. Nejběžnějším je obstrukce plicního průtoku krve spojené s existencí vypouštění krve zprava doleva. Cyanóza dochází také při nesouhlasných VA Connectivity (kompletní provedení) se špatným průtokem krve do srdce. Třetí mechanismus je hemodynamická krev konvenční míchání, které se mohou objevit na úrovni síní, komor, nebo hlavních tepen (smíšené žilní odvodnění z velký a malý kruh je v aortě a v LA). Algoritmus je znázorněno na obr. 1, určí situaci.
Obr. 1. Algoritmus pro vyhodnocení u kojenců cyanózy. TGA s Účetním dvorem - transpozice velkých cév s koarktace aorty- R L PDA - pravolevé ductus arteriosus
U pacientů s vrozenou srdeční vadou třeba rozlišovat mezi cyanóza spojené se sníženou plicní prokrvení, a cyanóza, doprovázené zvýšením plicního krevního průtoku. V případech, kdy se snižuje plicní průtok krve, může být obstrukce na úrovni TC, RV, LA nebo ventilu samotného LA, a proto je nutná přítomnost intrakardiální pracovních míst, zajištění návratu krve žilami velkého okruhu pravého srdce na levé straně.
Příklady zahrnují Fallotova tetralogie, atrézie LA (s nebo bez VSD), atrézie trikuspidální chlopně. Pacienti s cyanóza a normální nebo zvýšené plicní průtok krve často bude mít úplné provedení nebo, méně často, což je situace plnou míchání krve. Míchání fibrilace úroveň vzniká, když celkový anomální plicní žilní odvodnění a komorovou úroveň v případě jediného funkčního komory. CCA - příklad míchání velké úrovni tepen.
Tabulka 1
Zdravotní komplikace chronického cyanóze
hematologické
Video: defektu septa síní | Oběhového systému a nemoci | NCLEX-RN | Khan Academy |
hemostatický
Video: patofyziologie srdečních chlopní |
metabolický
Video: Fallotova tetralogie |
ledvina
|
ortopedický
Video: vrozená srdeční vada - USMLE Step 2 Review |
kůže
|
infekční
|
Dlouhotrvající cyanosis vede k řadě známých důsledků, včetně porušení růstu dětského a zakrnělé tělesný vývoj. Psychický vývoj, ale trpí vzácné. Prsty v podobě "paličky" a polycythemia jsou odpovědí na chronické hypoxemie, stejně jako onemocnění ledvin, hyperurikémie a akné. Výskyt absces mozku, pravděpodobně v důsledku změn v saturace arteriální krve kyslíkem a vyskytuje se u starších dětí a dospělých. Tato diagnóza by neměla myslet u všech pacientů s cyanotická srdcem, s klinickým obrazem, včetně horečky a neurologické symptomy. Krvácení jsou výsledkem zvýšeného průtoku krve a průdušek sourozenců jsou doprovázeny obstrukční plicní nemoci.
John E. Deanfield, Robert Yates, Folkert J. Meijboom a Barbara J.M. Mulder
Vrozené srdeční vady u dětí a dospělých
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné
Barva Doppler sonografie transpozice aorty a plicní kufru. Doppler plicní průtok krve v zárodku
Abnormality dříku separaci krve embrya. Patologie plodu arteriální kufru
Tísňová péče v novorozeneckém cyanóze
Resuscitační v cyanóze: hodnota studie arteriálních krevních plynů
První pomoc při cyanózy. Diferenciální diagnostika cyanóza
První pomoc pro centrální i periferní stenózy
Hemodynamické poruchy srdeční vady, a fyzická námaha
Fallotova tetralogie. Hemodynamika s Fallotovy tetralogie
Cyanóza a její příčiny. hyperkapnie
Těhotenství a porod na pozadí srdečních chorob
Cyanóza. Fyzikální a laboratorní metody výzkumu
Přehled cyanóza
Vrozená srdeční vada u dospělých
Cyanóza. Vyhodnocení diagnostického a terapeutického přístupu
Srdce a velké cévy. Atrézie trikuspidální chlopně
Oddenku s kořeny cyanóza (rhizomata součet radisibus rolemonii). Sebrané brzy na jaře nebo klesat…
Transpozice velkých tepen: příčiny, chirurgie, léčba, příznaky, příznaky
Cyanóza u dětí
Vrozená srdeční vada u dítěte
Celková anomální plicní žilní návrat dětí
Transpozice velkých tepen u dětí: Prostředky pro léčbu, příčiny, symptomy