O něco více o kolagenu

Video: PsiSyndicate Halloween 2015: Part 2 - Vnitřnosti Cleanup Detail - House of Horrors!

Molekuly kolagenu (B Kolla lepidlo + Genna -. Proveďte) se skládá ze tří spirál (polypeptidové řetězce), vzájemně propojených odkazy, které tvoří přízi a vlákna - vlákna kolagenu (bílkovina), který se podobá lanové příze, z nichž každý i skládá se z nití z odlišného pořadí, a tak dále (organizace - systém).

Biologická role kolagenu, navíc k podpoře mechanické je jejich zapojení v interakcích buňka-buňka, jejich vliv na proliferaci (růst) a diferenciace (samostatně) buněk, morfogeneze orgánů a tkání v procesu růstu a vývoje. Porušení biosyntézy kolagenu typu III, je přední patogenezi odkaz v syndromu Ehlers - Danlos syndrom. Marfanův syndrom Hlavním nedostatkem je spojena s poruchami kolagenu, ačkoliv možnost není vyloučena zničení elastických vláken pojivové tkáně.

Zde je další popis Marfanův syndrom, aby jste mohli vyhodnotit vážných poruch v těle produkuje defektní syntézu kolagenu.

Určité klinické příznaky Marfanův syndrom se může objevit při narození „normálních“ zdravých dětí, například arachnodactyly (neobvykle dlouhé pavoučí prsty na rukou a nohou). Ale nejvýraznější symptom se projevuje u dětí školního věku. U pacientů s výraznou astenické adičního typu (s rychlým růstem, ztenčení podkožní tkáně, svalová slabost).

Charakteristické znaky jsou dolichocephaly - mění tvar hlavy, když je podélný rozměr výrazně převyšuje kříž, tzv pták podobný obličej - úzký, s hustě rozmístěných očí, tenký nos a vystupující horní čelist (předkus) - deformace uší, vysoká patro. Někdy je rozštěpení tvrdého patra (rozštěp patra). Samozřejmě, stejně jako prsty, prsty prodloužena.

Thorax nebo kýlem tvar nálevky, žebra jsou tenké a dlouhé, mezižeberní prostor široký, zakřivené páteře (skolióza, kyfóza nebo lordóza) jsou označeny vůli kloubů, někdy s hyperextenze kolenních kloubů, plochý. Radiologické vyšetření odhalilo řídnutí kostí a kortikální kosti a barů. Očních lézí dochází nejčastěji dislokace nebo subluxace čočky, má za následek vysoký stupeň krátkozrakost nebo dalekozrakost.

Často se detekuje nepřítomnost řas, modré zbarvení skléry, strabismu, heterochromia (nerovné zbarvení) duhovky, šedý zákal, retinální degenerativní změny očního. Pacienti vykazující známky vegetativního-cévní dystonie: pocení, studené končetiny, vzor mramor kůže. Když srdce je často diagnostikován studijní změny v převodního systému, metabolické abnormality v myokardu, aorta lumen rozšíření a kol., Často tvořeny aorty nebo plicní kufr. V některých případech existují vady plic, endokrinní poruchy (např pokles počtu akcií.): Akromegalie, diabetes insipidus, menstruační poruchy.

Molekuly kolagenu mají tu vlastnost, že se spontánně kameniva (COALESCE) pro vytvoření složitější struktury vláken a mikrovláken. Většina z kolagenových fibril za vzniku válcový tvar (průměr 20 až 500 nm), s typickými příčnými pruhy opakuje každých 64-67 nm.

Vlastní organizace molekul kolagenu ve vláknu v důsledku zesítění

Kolagen a elastin což je asi 60% bílkovin obscheorganizmennogo akcie, to je hlavní energetické informace „masér“ mezibuněčných prostorech a buněk. To je to, co poskytuje mikroskelet tělo. Je hlavním zdrojem správný vývoj kapilár, které poskytují plnou tkáně vodu, jak se zbavit tukových rezerv a strukturování běžných pohybového aparátu struktur, a to zejména v oblasti páteře a obecně celý organismus.

Věk proces degradace kolagenu může být v porovnání s rozvlákňování a rozbít vlákna na laně, fragmenty, které jsou fagocytovány (absorbuje) druh makrofágy.

Kolagen (převážně typ 3) a glykosaminoglykan syntetizované a buňky hladkého svalstva. K nim patří vedoucí úlohu při léčení cévních stěn. Přispívají k regresi onemocnění tepen a žil. Buňky hladkého svalstva jsou schopné stejné a na fagocytózy, zničení lipidů v aterosklerózy.

Na obscheorganizmennoy systémových poškození pojivové tkáně píše TK Osipenkova-Vichtomova, P.Byers, DH. Cohn (1986), B. Steinmann et al. (1984) a mnoho jiných výzkumníků. Odhalení velmi specifické biochemické rysy s poruchami kostí molekulární kolagen typu základu 1, kde struktura molekuly z různých důvodů cystein je nahrazen glycinem. V tomto případě je kolagen struktura se stává nestabilní.

Autoři také ukázaly, že v případě, že protein, molekula kolagenu glycin je nahrazen argininem, onemocnění doprovázen ještě větší pevnost a poruchou metabolismu pojivových tkáňových struktur. Je možné tedy zapomínat, že kost je 95% základního proteinu kolagenu, což je 57% z celkového kolagenu v těle (TK-Osipenkova Vichtomova, 2000).

Prezentovaná data poskytují další důkazy o systémové pojivových obscheorganizmennoy základy života. Po kosti - hlavní depot minerálních solí. Kost kdykoliv pojivových systému adaptivní potřebuje výtažky minerálů, že princip zpětné vazby, úzce spojuje ji s obecným metabolismu.

Kolagen, nicméně, a může být více informací než příslovečný genetického materiálu.

Října 2007, číslo 10 "Ve světě vědy", Zprávy a komentář k článku „Kolagen Tyrannosaurus“ Nikhil Swaminathan napsal:
„Vědci se naučili protein zvaný kolagen měkkých tkání Tyrannosaurus rex, jejíž zbytky před dvěma lety byly objeveny na jeho hip ještěrka věku 68 miliónů roků. Chemická analýza ukázala, proteinové sekvence sedm 10-20 aminokyselinách. Tři sekvence se shodoval s kuřecím kolagenem, jeden - srdcovky a další - salamandry- další dva odpovídají protein různých organismů.

Tyto výsledky potvrzují vztah ptáků a dinosaurů, a vyvrátit přesvědčení, že fosilie nemohly obsahovat proteinových vzorků pro výzkum (fanoušci „Jurský park“, je mi líto: genetický materiál již dávno rozpadly). Tento objev by mělo vyjasnit míru příbuznosti mezi vyhynulých druhů a moderních zvířat, stejně jako vzory přeskupení molekul, rychlosti a směru molekulární evoluce. "

AA Alekseev, NV Zavorotinskaya

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné