Ehlers Danlos nemoc
Video: Život s Ehlers-Danlos syndrom, říká Kristin Prostředky
Video: Léčebné cvičení s Ehlers-Danlos syndrom
Tato nemoc je pojmenována na počest ji popsat v roce 1901 a 1908. Dánský dermatolog Edward Ehlers (Ehlers Edvard) a francouzský lékař Henri Danlos (Danlos NA).
Skupina 10 je velmi vzácná (1 na 400 tis. Osob), poruchy metabolismu kolagenu, což vede ke snížení mechanické pevnosti kůže, šlachy, klouby a cév. V klasickém patologii této skupiny (typy I a II) je poškozen hlavně kolagen typu 5. gastrointestinální nejvíce postižených v nemoci Ehlers-Danlosův typu IV. Tato forma patologických stavů spojených s poškozením kolagenu typu 3 (syntéza lokus - 2q31). Výsledkem je, že mezery může dojít ke spontánnímu střevní stěny a střední průměr tepen. Charakteristickým rysem vnější formou onemocnění - vystupující, jasně viditelné přes kůži žíly pacienta. Po onemocnění Ehlers-Danlosův syndrom typu IV je potenciálně nebezpečný pro život pacienta. Střední délka života pacientů, kteří trpí jí je 50 let.
Video: Ehlers-Danlos syndrom, řeč Rumiantseva VA
Bolest žaludku skryté krvácení do zažívacího traktu. lékařská prohlídka- Pokud váš žaludek bolí skryté krvácení do zažívacího traktu. vaskulitida
Trombocytopatií novorozenci. Angiopatie novorozenci a plody
Syndrom amniotické zúžení. Diagnózu a prognózu syndromu plodových zúžení
Diagnóza bolesti kloubů
Neúspěch děložního čípku v průběhu těhotenství: příčiny, příznaky, léčba
Aortální patologie v těhotenství
Ehlers Danlos syndrom u těhotných žen- Purpura. Různé příčiny nemocí
- Metody prevence Trombotsitoprivnye keloidoobrazovaniya
O něco více o kolagenu- Nemoci způsobené poruchami syntézy kolagenu
- Terapiya-
Hemoragická diatéza, příznaky, léčba, příznaky, příčiny
Krvácení způsobené poškozením cév
Ehlers-Danlosův syndrom
Vrozené vady hrtanu a průdušnice
Elastolizis děti
Zvýšeného krvácení u dítěte, důvody
Progeria děti: příznaky, léčba, příčiny
Dysplazie kyčelního kloubu u dětí