Důvody zahuštěný PROSÁKNUTÍ. Prosáknutí záhlaví při srdečních vad

odhalení zúžení aortální šíje spojený s nárůstem průměru aortální chlopně a vzestupné aorty rozšíření oblouku v těchto embryí umožňuje o tom, že toto omezení šíje aorty je primární odkaz během tvorby komplexních patologických jevů. Komplex těchto změn může způsobit zvýšení šíjového, což vede k podkožní edému v důsledku hyperperfuzního tkáně v oblasti hlavy a krku.

se zvyšující Průměr těhotenství aortální šíje To roste rychleji, než je průměr aortální chlopně a distální části ductus arteriosus. V souvislosti s tím, co stupeň hemodynamických účinků popsaných výše, může být postupně snižována. Tato hypotéza může odpovídat za spontánní snížení velikosti krku od 80% do 30%, který se nachází u plodů s trizomií 21 progresí těhotenství (11 až 20 týdnů).

toto jev Vysvětluje také přechodné zvýšení PROSÁKNUTÍ v plodu s euploid počtu chromozomů. Skupina stejných vědců v dalších studiích byla hodnocena struktury srdce a velkých cév u plodů s normálním karyotypem, kteří se registrovali zvýšení PROSÁKNUTÍ. V 19 z 21 případů byly potvrzeny anomálie. Nejčastěji zjištěno zúžení aorty v šíji a přímo nad aortální chlopně, která se liší od stavu v trizomií 21, vyznačující se tím, šíje omezení v kombinaci se zvýšením průměru aortální chlopně.

To znamená, že výsledky této práce Navrhujeme, aby zvýšení PROSÁKNUTÍ je pozorován v přítomnosti srdečních anomálií a vývojovými poruchami velkých cév, a to i v případě, že plod nemá chromozomální patologii.

J.A. Hyett kol., Po provedení nejrozsáhlejší studii, přezkoumala výskyt srdečního onemocnění nebo velkých cév ve 112 plodů s trizomií 21,18, 13, a 45 karyotyp, X0, jejichž diagnóza byla podezřelá po expanzi detekce nuchale a klků biopsie choriových potvrzena. Když trisomie 21 nejčastěji pozorovány defektu septa v trizomií 18 - defekt komorového septa a / nebo více anomálie ventily trizomií 13 - vad oddílů, abnormality ventilu, a zúžení aorty šíje nebo ductus arteriosus a karyotypem 45, X0 - těžká stenóza všechna oddělení oblouku aorty. V přítomnosti zvyšující se nuchale embrya s chromozomálních aberací šíji aortální zúžení bylo výraznější než u stejného ovoce s normálním karyotypem.

Výsledky ukazují ve prospěch hypotéza, přičemž zúžení aorty šíje je hlavním patogenní mechanismus způsobující zvýšení PROSÁKNUTÍ.

A. Matias a kol. popisují tři případy diagnózy šíjového rozšíření, pokud jde o 12-13 týdnů těhotenství do 3 plodů s trizomií 13, 18 a 21. Když se všechny dopplerovské zaznamenán patologický typ žilního návratu. Exprimovaný hemodynamické změny projevující se jako vysoce zpětný tok krve v dolní duté žíly, a také velmi nízká rychlost nebo reverzní tok krve v průběhu fibrilace kontrakce fáze a vznik tzv dikrotickým pulzní průtok krve v žíly pupeční typu.
Tyto výsledky také potvrzují, že prosáknutí záhlaví je časný marker přítomnosti srdečních vad u plodu.