Uzi šíjový tloušťku. Změny šíjový plodu

prosáknutí záhlaví Představuje hromadění kapaliny je sledován v zadní plochy hrdla plodu v prvním trimestru těhotenství. V ovoci nárůstu tloušťky tohoto prostoru je zde vysoké riziko chromozomálních abnormalit, zvláště trizomie 21, některé minimálně - trizomie 18 a 13.

Kromě toho, ovoce s korálek prosáknutí záhlaví a normální karyotyp existuje zvýšené riziko srdečních vad, brániční kýly, omfalokély, abnormální vývoj organismu a kmene sekvencí deformací spojených s fetální akineze.

někteří vzácné kosterní dysplazie a genetické syndromy běžně vyskytují v méně než 1 případ na 10 000 těhotenství, může dojít také častěji mezi těmito ovoce. Možné mechanismy vysvětlit ztluštění prosáknutí záhlaví:

1) srdeční selhání způsobené srdečních vad, aortální a pulmonální kmene;
2) venózním hlavy a krku, projevy stlačení SEQUENTU fetálního těla, když vypouštění plodové vody nebo tlačných těles horní mediastinum indukované brániční kýla nebo zúžení hrudníku na kosterní dysplazie;
3) stav porušení intercelulární látka;
4) abnormální, nebo opožděný vývoj lymfatického systému;
5) nedostatek lymfatické drenáže v důsledku porušení plodu hnutí v různých neuromuskulárních onemocnění;
6) anémie, hypoproteinemie nebo fetální;
7) intrauterinní infekce, která se projevuje tak, v důsledku anémie nebo srdeční dysfunkce.

Několik studií zkoumalo informační obsah měření šíjový screeningu pro detekci plodů s Downovým syndromem (dolů). Největší práce věnovaná této problematice, byla provedena výzkumný tým screeningu v prvním trimestru, kdy fetální medicína fond (Fetal Medicine Foundation prvním trimestru Screening skupina).

Měřili Límec tloušťka fetální prostor v době od 10 do 14 týdnů 96.127 žen s jedním plodem. Mezi nimi, 326 případů (3,4 na 1000), byla zjištěna trizomie 21, a 325 případů (3,4 na 1000), - jiné chromozomální abnormality,

Video: 11/40 týdnů. Měření tloušťky oblast krku

šíjový To byla vyšší než 95. percentil pro příslušné běžné hodnoty pro určité hodnoty velikosti kostrč-parietální pouze 4,4% (od 4209 95 476), zachyceného v budoucích normálního těhotenství, v 71,8% (234 326), pro trizomie 21, a na 70,5% (229 325) s jinými chromozomálních abnormalit.

Bylo vypočteno, že screening na bázi výhradně na měření tloušťky šíjový schopen detekovat 77% 95% (CI 72 až 82), z plodů s trizomií 21 pozitivní výsledek testu, který má frekvenci 5%. Úvod kontrolní obvod pro stanovení koncentrace biochemických markerů (spojené s těhotenstvím plasmového proteinu A (těhotenství plazmatický protein, - PAPP-A) a bez (B-podjednotky lidského choriový gonadotropin hCG) může zvýšit detekovatelnost trizomií 21 až 90% při zachování stejné frekvence pozitivního výsledku testu - 5%.