Hematologie-hemoragická diatéza

URL

hemoragická diatéza
1. Podmíněné změny krevních destiček. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- cirkulující sekvestraci destiček ve slezině (splenitis-megaliyapri portální hypertenze, nádor);
- zvýšená destrukce destiček v oběhu (A) neimmunnoerazrushenie - umělé srdeční chlopně, cévní protézy, diseminované intravaskulární koagulace, sepse, vaskulity- b) autoimunitní destrukce protilátky v bolezniVerlgofa, protilátky spojené s léky, tsirkuliruyuschieimmunnye komplexy v SLE, virové infekce, bakteriální sepse) 0,2. Grombotsitopatii:
- defektní adheze krevních destiček (von Willebrandova choroba, Bernard-Soulier syndrom);
- Agregace krevních destiček defektní (Glanzmann thrombasthenia);
- porušení aktivace (NSAID, vrozenou stavu, defektygranulyarnogo akumulaci, urémie).
II. V důsledku porušení srážlivosti (CoA gulopatiya):
- dědičné poruchy (hemofilie A nedostatek faktoru VIII, gemofiliyaV - nedostatek faktoru IX, nedostatek hemofilie C faktoru XI, boleznVillebranda deficitem von Willebrandův faktor);
- získané poruchy (ICE syndrom, onemocnění jater, defitsitvitamina K, antikoagulační terapie). III. Způsobené porazheniemsosudov (vazopatii):
- hemoragické vaskulitida (Henoch-Schonleinovy ​​purpury onemocnění);
- dědičná hemoragická teleangiektázie (nemoc Run dyuOslera) - hemangiomy.
IV. Přebytek fibrinolýzy (léčba trombolytiky nasledstvennyydefekt inhibitor plasminu). V. ICE syndrom.
"ach

Příklad diagnostické přípravky
DOS. Hemoragické vaskulitida (Henoch-Schonleinovy ​​purpury onemocnění), kůže sustavnayaforma, recidivující Samozřejmě, akutní fáze.
Zásady léčbě některých typů hemoragické diatéza
1. trombocytopenická purpura.
A. Patogenetická: a) neimunních formy - splenektomie-b) s imunitním forem - kortikosteroidy, cytostatika, kyselina aminokapronová, androkson.
B. Symptomatická: chlorid vápenatý, rutin, kyselina askorbová, trombocytů, plazmaferéza. 1.Gemofi.piya (A, B, C).
A. Patogenetická transfúze čerstvé nebo antihemophilic plazmě podáváním koncentráty faktorů VIII, IX, XI. B. Symptomatická:., Kyselina askorbová, chlorid vápenatý, atd. 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
A. Etiologická: boj proti infekci, opojení, ustranenieprimeneniya některých léků, produktů.
B. Patogenetická: heparin v denní dávce 300-400 IU / kg en tigistaminnyepreparaty, vitamin C, v přítomnosti břišní a ledvin-kortikosteroidnyegormony syndromy, cytostatik, v nepřítomnosti plazmaferézu účinkem.

Video: Jak se chovat diatézu, a jak provádět léčbu u diatézy