Hyperbilirubinémie funkční (benigní hyperbilirubinemie, žloutenka funkční) skupina onemocnění a syndromů charakterizovaných žloutenka kůže a sliznic barvení, hyperbilirubinémie jiné za normální funkcí jater
Banti syndrom-kombinované zvětšená játra a slezinu. Pozorováno v jaterní cirhózy, portální hypertenze, infekčních a parazitárních nemocí a v ostatních případech. příznaky pro
Dysbacteriosis střevní syndrom charakterizovaný poruchou mobilních rovnovážných mikroflóry normálně obývajících střeva. V případě zdravých lidí v distální tenkého střeva a tlustého střeva transformace-Lada laktobacily, anaerobní streptokoky, kishech
Gastritvospalenie sliznice (v některých případech i hlubších vrstev) na žaludeční stěny. Gastritidu ostryyostroe zánět žaludeční sliznice. Etiologie a patogeneze
Dyskineze funkčních onemocnění trávicího traktu, které se projevují porušení tónu a motility trávicí soustavy s hladkého svalstva (jícnu, žaludku, žlučových cest, tlustého střeva). Dyskineze jícnu se projevuje ve formě
Střevní malabsorpce (sprue) -simptomokompleks, poruchy vyplývající z vstřebávání v tenkém střevě. Často v kombinaci s syndromem zažívacího onemocnění. Jsou primární a sekundární deficit syndrom
Nedostatku trávicích symptomů syndromu, vyznačující se tím, poruchou trávení v gastrointestinálním traktu. Rozlišit poruchami výhodou zapuštěný trávení (dyspepsie) a trávení membrány, jakož i smíšené formy syndrom
Jedním z nejčastějších onkologických míst u mužů a žen ve věku nad 40 let. Riziko rakoviny plic je výrazně vyšší u kuřáků. Tak, když uzené dvou nebo více balíčků cigaret denně zvyšuje rychlost na rakovinu plic na 15 až 25 krát
Chronická pankreatitida (akutní pankreatitida cm. Chirurgická onemocnění} -hronicheskoe zánětem slinivky břišní. To se vyskytuje obvykle ve středním a stáří, je častější u žen
Potravinová alergie. Etiologie, patogeneze. Alergické léze trávicího systému jsou potraviny, drogy a jiné bakteriální původ
Karcinoidní (syndrom karcinoidu) -vzácné vyskytující potenciálně zhoubný nádor funkční pocházející z argentophile buněk. Preferenční lokalizace bobtnat ve cherveoobraznom přídatné části, alespoň v ileu, kolonu (speciální
Selhání jater symptom-syndrom charakterizovaný porušení jednoho nebo mnoha jater způsobené akutním nebo chronickým poškozením jeho parenchymu. Jsou akutní a chronické selhání jater a její stupeň 3: i hejna
Kandidóza (kandidóza, afty) skupina onemocnění způsobených kvasinkami rodu Candida. Houby rodu Candida detekované na ovoce, zeleniny, mléčných výrobků, odpadní vodní lázně, a tak dále. D
Gepatozy jaterní onemocnění charakterizované degenerativními změnami jeho parenchymu bez výraznou reakci mezenchymálních buněk. Existuje akutní a chronické gepatozy mezi poslední tuku a cholest-Matic. Steatóza akutní (toxická dystrofie
Hemochromatóza (pigment cirhóza, bronz diabetes, truazeano- Chauffard syndrom, siderofiliya et al.) -Obecné onemocnění charakterizované poruchami metabolismu železa, zvýšila jeho obsah v séru a ve tkáních a hromadění vnitřní org
Jícnu, zánět jícnu. Existuje akutní, subakutní a chronické jícnu. Etiologie a patogeneze
Tenké střevo vřed jednoduché (nespecifická idiopatická, peptický, trofické, kolo, apod. D.) primární vřed tenkého střeva je vzácné onemocnění charakterizované výskytem jednoho nebo více vředů převážně v ileu,
Střevní lipodystrofie (Whippleova choroba, idiopatická steatorrhea et al.) -System onemocnění postihující především tenké střevo a malabsorpce tuků. Vzácná onemocnění, vyskytující se převážně u mužů středního a stáří
Symptomatické vřed. Symptomatická vřed fokální akutní nebo chronická destrukce žaludeční sliznice na etiologii a patogenezi vředové chorobě vynikající a je jen jeden z místního žaludeční patologické projevy Coc
Průjem (průjem), tachykardie (více než 2 krát za den) oddělování kapalných výkaly spojené s zrychlené průchodu střevního obsahu v důsledku zvýšení jeho peristaltiku, vstřebáváním vody v tlustém střevě a střevní stěny izolace zna
Pyelitis, zánět ledvinné pánvičky. Akutní zánět sliznice a horních močových puteylohanki šálky vždy doprovází zánětlivá poškození parenchymu a ledviny. Chronický zánět ledvinné pánvičky a šálky je vždy zachována, zda
Renální kolika syndrom, pozorovány u řady onemocnění ledvin, jejichž hlavním projevem-akutní bolesti v bederní oblasti. Etiologie a patogeneze. Nejčastějšími příčinami ledvinové koliky jsou ledvinové kameny, hydronefróza, nefroptóza, atd.
Tuberkulóza ledvin. Ledvina Mycobacterium tuberculosis podle hematogenní pádu. Někdy tuberkulóze ledvin může být projevem rozšiřovaných tuberkulózy
To vyplývá z melanocytů. Nejčastěji lokalizované na kůži (90%), jsou jen zřídka ve spojivce, cévnatka vrstva oka, nosní sliznice, dutiny ústní, pochvy, konečníku. Kůže Melanom se často objevuje ve věku 30-50 let mezi
Agranulotsitozumenshenie leukocytů. (Méně než 1000 v 1 l), nebo počet granulocytů (méně než 750 na 1 ml krve). Agranulocytóza obvykle představuje přibližně syndromu obecné nemoc
Zánět močového měchýře je zánět močového měchýře. Pozorována v každém věku, ale nejčastěji u starších žen. etiologie
Gaucherova choroba se týká onemocnění, sfingolipidozam lipidov- akumulace v důsledku defektu genu odpovědného za syntézu hydrolytického lysozomálního enzymu beta-glukocerebrosidázou (beta-glukosidázy). Defekt a nedostatek tohoto enzymu vede k poruchám
Onemocnění ledvin je spojen s tvorbou v ledvinách spíše šálků a pánve, konkrementů, což způsobuje celou řadu patologických změn ledvin a močových cest. Etiologie, patogeneze. Příčiny ledvinových kamenů nebyla dostatečně studována
Leukemoid reakce na změny v krvi a orgánech krve, který se podobá leukémii a další nádory hematopoetického systému, ale vždy s reaktivní a není transformované do nádoru, ke kterému jsou podobné. Tam mohou být různé yn
Pielonefrit- nespecifické infekce ledvin, které ovlivňují renální parenchymu, hlavně intersticium, pánev a pohár. Pyelonefritida může být jedno- i oboustranné, primární nebo sekundární, akutní (purulentní nebo serózní) chronického
Leykozytermin kombinovat četné nádory hematopoetického systému, které vyplývají z krvetvorných buněk a ovlivňuje kostní dřeň. Separace na dvě hlavní leukémii a chronickou gruppyostrye-určeno strukturou nádorových buněk: ostrý Charged
Polycystické onemocnění ledvin, vrozené onemocnění, přičemž v obou ledvin se objeví a postupně zvyšovat cysty, což vede k atrofii parenchymu fungování. To se týká dědičných vad a často se vyskytuje v rodinách. kmen
Hemoragická diatéza a syndromy tvoří patologie charakterizované tendencí ke krvácení. Etiologie, patogeneze. Rozlišují dědičné (familiární) forma s dlouhodobým, počínaje dětstvím a získané poruchy krvácení ve tvaru míče
Renální insuficience. Základní funkce ledvin (vylučování metabolických produktů ,, udržení stálosti tekutin a elektrolytů složení a acidobazická rovnováha) vedeného z následujících procesů: průtoku krve ledvinami, glomerulární filtrací a kanálem
Hyperprolaktinémie syndrom galaktorea-amenorea u žen a hypogonadismu u mužů. To se vyskytuje s zvýšení prolaktinu sekreci hypofýzy jako. Etiologie a patogeneze
Hyperinzulinismu (hypoglykemický onemocnění), onemocnění charakterizované epizodami hypoglykémie v důsledku absolutního nebo relativního zvýšení hladiny inzulínu. Etiologie, patogeneze. Nádory Langerhansovy ostrůvky (inzulinom), difuzní nadrovině
Vrozené poruchy sexuální differentsirovkizabolevaniya způsobené chromozomálních abnormalit. Patogeneze. Pohlavní identity gonads geneticky podmíněné a závisí na kombinaci dvou chromozomální Popovs chromozomu X definovat samici a kombinace x