Nedostatek vitaminu A (Xerophthalmia, nedostatek retinol), vzniká v nedostatku vitamínu A a karotenu ve stravě, narušení jeho absorpci ve střevě a syntézu karotenu a vitamínu v těle. Vitamin A se vyskytuje v mnoha živočišných produktech
Nedostatek kyseliny nikotinové (vitamín PP, C3, atd). To je způsobeno nedostatečným příjmem v potravě vitaminu C (např., Na základní potravinářské kukuřice), nedostatečné absorpci ve střevě (různých žaludečních onemocnění a tenký
Ehsherihioza nemoci způsobené různými kmeny enteropatogenních Escherichia coli. Postupovat s primární lézí střeva. Zdrojem nákazy jsou nemocní lidé a zdravých bacillicarriers, transmisní mechanismus fekálně-orální
Enteropatické acrodermatitis (Brandt syndrom, danbolta-Kloss syndrom). Nemoc u dětí se shoduje se začátkem krmení, etiologie a patogeneze. Za nedostatek zinku onemocnění v těle kvůli jeho nedostatečné Příchozí
Neurogenní anorexie je často forma vleklého reaktivního stavu puberty. U malých dětí jsou příčiny této nemoci může být posthypoxického encefalopatie, forma neuropatické nitroděložního ipotrofii, španělský
Fetální alkoholový syndrom (alkoholická embriofetopatiya, fetální alkohol) kombinuje odlišné jak v kombinaci a závažnosti odchylky ve vývoji dítěte psychofyzické vyplývajících z nadměrného požívání alkoholu ženy
Aspirace cizích těles se nejčastěji vyskytuje v pravé průdušky (je širší). Cizí těleso může být jak organické a anorganické povahy. klinický obraz
Alfa-1-antitrypsin nedostatek, alfa (a) s nízkou molekulovou hmotností antitrypsin inhibitorem proteázy, která potlačuje aktivitu mnoha proteolytické znzimov: trypsin, chymotrypsin, plasmin, trombin, elastáza, hyaluronidázy, proteáz leukocytů, makrofágů,
Většina představují adenomů (90%). charakterizace nádoru jako maligní není na základě dat morfologických studií (nádorové bujení vysokodifferentsirovanny), a v tom, že výskyt metastáz, které jsou nejčastěji lokalizovány v
Ataxie teleangiektaticheskaya (Louis-Bar syndrom), je relativně vzácné onemocnění s autozomálně recesivní způsob dědičnosti. Patogeneze není plně zveřejněny. V posledních letech se stále více a více příznivců stává názor, že k porušení opravy DNA je prich
Anémie u dětí, z nejčastějších nemocí. To je vzhledem k nezralosti anatomofiziologicheskie krvetvorby u dětí a jejich vysokou citlivostí na nepříznivé faktory životního prostředí. Děti vysílají stejnou skupinu
Respirační alergie. Skupina onemocnění s alergickými lézí různého dýchacích cest. Základem jejich etiologii a patogenezi alergických reakcí okamžitého a opožděného typu
Alergická diatéza (exsudativní diatéza katarální) anomálie ústava organismus vyznačující predispozice k alergických, zánětlivých onemocnění. Tato ústava anomálie je docela běžné. zpravidla detekován
Adrenogenitální syndrom (kongenitální adrenální hyperplazie, kongenitální adrenální hyperplazie) skupina dědičných onemocnění, které jsou založeny na různých poruch enzymů hladiny syntézu steroidních hormonů nadpochech kůra
Bronchiální astma, alergická onemocnění, vyznačující se tím, periodických útoky udušení způsobených bronchiální obstrukcí kvůli spasmu porušení, slizniční otoky a zvýšení sekrece. Dvě třetiny dětí jsou stále astma na začátku roku a prkna
Relativně vzácné onemocnění. Se může vyvinout na pozadí prekancerózních chorobám (leukoplakie, erythroplasie Keir a kol.)
Malabsorpční syndrom z poruchou střevní absorpce. Klinický symptom způsobené vstřebáváním přes sliznici tenkého střeva jedné nebo více živin. Etiologie a patogeneze
Diabetes mellitus. Diabetes u dětí rozvíjet poměrně intenzivně, jak se těžké, progresivní průběh. To je vzhledem k labilitě nařízení neuroendokrinní metabolismu, intenzivní růst těla a vysokou úroveň metabolických procesů
Hemofilie je dědičné onemocnění přenášené recesivní X-vázanou typu, které se projevují poruchy krvácení. Etiologie a patogeneze. Zdědila potomstva přes sestry a dcery pacienta (viz
P & ldquo p • rњrћr a rsaquo p rўr r§r • rўrљrђrї p lsquo; rћr-rsaquo p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr "rґ-rіrμ-rјrѕr" Roes a sbquo; Roes ‡ rμsѓrєr ° sџ r¶rμr "c & sbquo; sѓs ... p ° rѕrѕrіrѕsђrѕr¶rґrμrѕrѕs & lsaquo, s ... rѕr ± sѓsѓr"
Glomerulonefritida-infekční, alergické onemocnění ledvin. Etiologie, patogeneze. Vývoj difuzní glomerulonefritidy spojené s akutní a chronická onemocnění, zejména streptokoková přírody
Gipopolivitaminozy, poliavitaminozy jsou častější než izolovaný relativní nebo úplné selhání jednoho z vitaminů. V patogenezi hypovitaminóza a poliavitaminozov by měly brát v úvahu vzájemné ovlivňování některých vitaminů, jejich synergii a
P & ldquo p • rњrћr p rђr & ldquo p r§r • rўrљrђrї p lsquo; rћr-rsaquo p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr "rґ- rіsђsѓrїrїr ° sѓrorѕrґsђrѕrјrѕrі, rѕr ± sѓsѓr" rѕrіr „rμrѕrѕs & lsaquo; s s ... & sbquo; sђr ° rѕr · Srnky a sbquo; rѕsђr
Rakovina ledvin může pocházet z (karcinom ledvinových buněk, jasně karcinomem) renálního parenchymu a z epitelu ledvinné pánvičky (adenokarcinom). rakoviny ledvin ledvin kpetochny dochází nejčastěji po dosažení věku 50 let. Nádor může dosáhnout velkých ro
Dědičné zánět ledvin. Etiologie a patogeneze nejsou zřejmé. Předpokládá se, že tato choroba je spojena s mutací genu, který řídí syntézu strukturních proteinů ledvin tkáně, jakož i jiných orgánů
Pilorospazm charakterizovány výskytem zvracení od narození, který má nesoustavné charakteristické mléko hodil v malých dávkách. Viditelná peristaltika žaludku je vzácný. Zácpa není tak vytrvalý jako v pylorostenóza
P & rdquo p rўrўr p • rўrў-rўr rќr & rdquo p rћrњ str • rўrџr p rђrўrћr rќr "p ™ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p rdquo p • rќrќr" rґ (sѓrorѕrґsђrѕrј rґs & lsaquo, s ... P ° s-sbquo; rμr „sњrѕs & lsaquo; s ... sђr ° sѓsѓs & sbquo; sђrѕr№sѓs & sbquo PI) rѕrμ
Cystická fibróza (cystická fibróza slinivky břišní). Etiologie, patogeneze. Těžký dědičné onemocnění na základě ztráty exokrinních žláz a zvýšené viskozitě tajemství, což vede k šoku plic, slinivky břišní Cis
Renální diabetes insipidus. Etiologie a patogeneze. Dědičná porucha, kdy ledviny nejsou schopny tvorby moči s vyšší koncentrací, než osmolarity osmolarity glomerulární plazmy ultrafiltrátu, která je spojena se ztrátou pocitu
Renální glykosurie. Etiologie, patogeneze. Renální glykosurie vyvíjí v důsledku dědičné vady v enzymových systémů v renálních tubulech, poskytující reabsorpci glukózy
Nespecifické chronické polyartritidy (infektartrit) cm. Artritida rvvmatoidny kapitola „revmatická onemocnění“. Rysy kliniky pro děti
Neonatální sepse. Nejvíce postiženy předčasně narozených dětí. Etiologie a patogeneze
Revmatismus cm. V kapitole „revmatických onemocnění“. Děti revmatismus má značný sklon k akutní, těžké, opakující se samozřejmě
Incidence nákladů na jednom z prvních míst, u mužů. Nejčastěji diagnostikován ve věku nad 60 let. Představuje různé diferenciační adenokarcinom
Portální hypertenze. Etiologie a n e z patogenu. Pozorováno ve intrahepatální bloku (vedoucí k cirhóze) a mimojaterního (slezinné žil se často u dětí po v novorozeneckém období pupeční sepsis- kongenitální patologem
Subsepsis alergický Wissler-Franky. Etiologie a patogeneze jsou nejasné. Toto onemocnění se považuje zvláštní forma revmatoidní artritidy
Křivice. Etiologie. Jedním z hlavních faktorů je vitamin D nedostatky, nedostatek vitaminu d exogenního nebo endogenního původu