Restriktivní kardiomyopatie

Nicméně, tato skupina pacientů není jednotná. V některých rodinách je dominantní dědičnost.
I když v některých případech je povrchní podobnost s zúženého (sevření) perikarditidy, žádná korelace pozorována s redukcí: leftside diastolický tlak vyšší, než pravého, což často způsobuje plicní hypertenzi a trikuspidální regurgitace ventilu prostřednictvím rozšíření pravé síně. Na echokardiogramů vidět normální perikardiální prostor.
Většina žen s familiární kardiomyopatie má tendenci nést dobré těhotenství nebo kvůli mírným stupněm onemocnění srdce, nebo vzhledem k tomu, že významná srdeční dysfunkce se vyvíjí pouze ve stáří. Nebýt této skutečnosti, takové porušení by postupně zmizel, s výjimkou spontánní mutací, ale děti těchto žen nemoc někdy nastane dříve, a je mnohem závažnější.

Arytmogenní kardiomyopatie pravé srdeční komory

Tato diagnóza je často nastavena u mužů než u žen, a proto jsou publikovány údaje týkající se těhotenství zahrnující tuto nemoc, tam je málo. Charakter arytmie zhorší v průběhu těhotenství, nejistého výhledu a nedostatek publikovaných dat je obtížné dávat jakékoliv rady v této situaci. Všichni ale u malého počtu pacientů, tam je dobrá hemodynamický a pacienta s implantovaným kardiostimulátorem-defibrilátor, státu, který je stabilní, lze uspokojivě nést těhotenství. Při rozhodování, nejdůležitější jsou dominantní dědičnost a osobní rodinnou anamnézu. Publikované případy s fibrilací síní, atrioventrikulární blok a embolické mrtvice byl zaměňován s Republikou Kazachstán.

X-vázaná kardiomyopatie

U většiny nemocí souvisí s X chromozóm a jsou doprovázeny kardiomyopatie, ženy nosiče jsou buď zcela zdravé, nebo porušení nepatrně vyjádřený, a těhotenství je bezpečné.
Elektrokardiografické a echokardiografické změny u žen s DMD a Becker jsou podobné odpovídajícím změnám u mužů s těmito poruchami, i když obvykle vyjadřuje méně prudce. To obvykle vysoká dextral R nářadí a nářadí pro Q hluboko do levé komory vede, doprovázen snížením pohyblivosti zadní stěny levé komory, jak je vidět na Echokardiogramy. Ženské nosiče svalové dystrofie, Emery-Dreifuss mohou vyvinout poruchy vedení a být požadováno implantace kardiostimulátoru.
Ženy nosič Fabryho nemoc vyvinout mírnou formu onemocnění s pozdějším nástupem, a projevem této nemoci je především zahušťování komorových stěn, které simuluje hypertrofické kardiomyopatie. To je způsobeno akumulací glykosfingolipidů kvůli nedostatku enzymu galaktosidasy. Diagnóza může být stanovena určením počtu imunoanalýzy enzymu. Obvykle ženy v plodném věku trpí chorobou, významné odchylky od srdce neukazují.
Ženy, které plánují těhotenství, by se měli poradit s odborníkem v klinických genetike- měla embrioselektsii zvážit.

onemocnění perikardu

Mírné zvýšení množství tekutiny v perikardiální dutině je pozorována u 40% žen ve třetím trimestru těhotenství. Někdy je výpotek je výraznější, ale klinicky není patrné, v kombinaci s přebytkem zadržování tekutin a přibývání na váze.
Neexistuje žádný důvod se domnívat, že těhotenství má vliv na četnost nebo rozsah různých onemocnění osrdečníku u žen. Jen zřídka v kombinaci s těhotenstvím a literatuře jsou popsány různé možnosti pro jednotlivé případy. Akutní idiopatická perikarditida a perikardiální poškození v autoimunitních onemocnění se vyskytují častěji a jsou nejčastější příčinou velkého množství tekutiny v perikardu.
Tamponade vyskytuje vzácně ve idiopatické perikarditidy a obvykle se projevuje bolestí na hrudi a typické změny na EKG. Systémový lupus erythematodes a jiná autoimunitní onemocnění jsou hlavní příčinou perikarditidy a tamponády srdeční během těhotenství. V každém pacienta s tamponáda, perikarditidou nebo zúžení neznámého původu, je nezbytné provést autoimunitní screening. Stratifikace kořene aorty může vést k srdeční tamponády a náhlé smrti častěji než starší ženy s vícečetného těhotenství a hypertenze, Marfanův syndrom, bikuspidalnym aortální chlopeň nebo koarktace aorty (včetně těch, kteří podstoupili chirurgickou korekci koarktací). To je vzhledem ke ztenčení stěny aorty během těhotenství.
Konstriktivní perikarditida způsobuje systémový krevní městnání a zadržování tekutin v průběhu těhotenství, ale plicní kongesce je vzácný problém. Srdeční výstup může být trvalé tachykardie a diagnóza často není provedena. V mírných případech, můžete přiřadit podpůrné punčochy a mírné dávky diuretik. Pacienti, kteří nereagují na léčbu drogové během těhotenství může být provedena perikardektomiya, avšak bez nutnosti srdeční bypass.
Většina perikardiální onemocnění u těhotných žen může vést stejně jako v non-těhotné, ale je třeba si uvědomit, že při indometacin a vysoké dávky aspirinu může způsobit předčasný uzávěr ductus arteriosus u plodu, a kolchicin je v těhotenství kontraindikován.

Video: Populární videa - kardiomyopatie & restriktivní kardiomyopatie