Co to průzkum provedený v nemocnici, a proč?

Video: Proč děti v nemocnicích sklopit. Sergei Danilov. Technologie od amerického podrobení
Zdravých dětí probíhá v porodnici minimální počet kontrol.
Video: MATERNITY SERIE 5
Zpravidla se jedná o běžný screeningový test krve pro dědičné choroby a sluchových funkcí.
Laboratorní studie dokáže detekovat dítěti nějakou těžkou vrozenou nemoc. Většina z nich neprokázalo, že v prvních dnech a týdnech života. To dítě vypadá zdravě, ačkoli dědičné vady. Ale postupem času, tam jsou nevratné symptomy, jako je mentální retardace, poruchou růstu a vývoje, plíce, srdce, hluchota, slepota a dokonce i smrt. Včasné odhalení nemoci a včasné léčby pomůže vyhnout se mnoha závažným komplikacím, a v některých případech brání rozvoji nemoci. V naší zemi je screening, tedy masovou screeningu novorozenců po dobu pěti vrozených chorob: fenylketonurie, kongenitální hypotyreózy, Galaktosemie, kongenitální adrenální hyperplazie a cystickou fibrózou.
4-5-denní život podpatky dítě trvat několik kapek krve jsou umístěny na speciálním filtračním papíru se svým jménem, domácí adresu a telefona- opraveny také datum narození, pohlaví, hmotnosti a diagnostice dítěte. Prázdné krví vysuší a zaslána do speciální laboratoře, kde se provádí na základě analýzy dědičných chorob. Nyní je široce praktikována předčasné vybití zdravých dětí z nemocnice domů. V tomto případě je krev na formuláři již odebrali do svých domovů
Podmínky zdravotníky na klinikách dětských. Není-li zjištěna patologie dítě, zejména rodičů, který nebyl inzerován. Budete informováni o výsledcích testu pouze v případě, že výsledek analýzy objeví abnormality. Pokud existuje podezření na určitá onemocnění dostanete nouzové oznámení s žádostí, aby se vztahují na lékařské a genetického poradenství opakovat studie. Pokud je potvrzena diagnóza, dítě okamžitě jmenovat léčbu.
Včasné odhalení ztráty sluchu u novorozenců se nazývá audio logické screening. To se koná ve dvou etapách. Audiologické screening novorozenců je snadno proveditelné a bezbolestné vyšetření, které pomocí speciálního zařízení je podporována nebo nepodporuje normální „funkce orgánu sluchu u dítěte. Toto zařízení se používá v porodních domech pro první etapu sluchu screening novorozenců na 3-4 dnů života. Když brzy propuštění z nemocnice nebo nejednoznačné dítě budou zkoumat, jakmile již v dětském klinice. V případě, že slyšení screening v první fázi se budou zobrazovat porušení, bude dítě nasměrovat do hloubky diagnostické vyšetření ve zdravotnickém zařízení, ve kterém je speciální ušní zařízení expert třídou. Odborníci potvrzení diagnózy a určit budoucí taktiku pozorování a léčbu. To vše zahrnuje druhý stupeň sluchu screening.
Nový test pro genetické choroby novorozence
Fallotova tetralogie. Hemodynamika s Fallotovy tetralogie
Novorozenecká žloutenka s metabolickými poruchami
Žloutenka v novorozené dítě v toxoplazmózy klinice, diagnostika
Screening během těhotenství, genetický screening novorozenců
Screening 1 trimestru biochemickou ckrining v prvním trimestru těhotenství, výsledky a členění
Biochemické prenatální diagnóza cystické fibrózy, adrenální hyperplazie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Zdraví encyklopedie, nemoc, léky, lékař, lékárna, infekce, souhrny, sex, gynekologie, urologie.
Kongenitální adrenální hyperplazie: symptomy, léčba, diagnóza
Dědičné a vrozené oční onemocnění
Screeningu a včasného odhalení rakoviny
Kongenitální adrenální hyperplazie u novorozenců: Léčba, diagnostika, symptomy, příčiny
Endokrinopatie novorozenci
Vrozená zarděnky u dětí: léčba, příznaky, diagnostika, příčiny
Kongenitální toxoplazmóza u novorozenců: léčbě, diagnóze, příznaky, příčiny, příznaky
Výživa a dědičnost dítě
Screeningové testy novorozenců
Prvním cílem průzkumu novorozence
Novorozenec zkoušky
Onemocnění štítné žlázy u dětí, léčba