Simpatogoniomy a feohromoblastomy. Orgány se mění s feochromocytomem

Jak je uvedeno výše, typ nádoru feochromocytom se může vyvinout nejen proto, že z dřeně nadledvin, ale i z jiných zdrojů, jako jsou sympatického nervového systému a periferních nervů struktur. Tedy nádory, které vznikají z hrudního sympatického kmene hranici, je obvykle označována jako ganglioma nebo neuroblastomu a nádorů pocházejících ze sympatických ganglií - na simpatogoniomam. Kromě toho, rozdíl je ještě paragangliom roste z paraganglia.

Nicméně je třeba poznamenat, že ne všechny výše uvedené nádor, který vychází sympatického nervového systému nebo paraganglií jsou gormonalnoaktivnymi novotvary, které mají katecholaminu aktivitu.

Maligní možnosti feochromocytomy se nazývají feohromoblastom. Oni se neliší od nezhoubných feochromocytomů v jejich makro- a mikroskopické struktury. Tyto nádory jsou schopny poměrně rychle metastazovat do regionálních lymfatických uzlin, paranephritis, játra, plíce a kosti (Briskin BS, BA Conrad). Někdy feohromoblastomy detekovat Sarkomatoidní strukturu s oblastmi nádoru parenchymu, který se skládá z malých kulovitých buněk s jádry bohatými na chromatinu. Takové nádory rostoucí z dřeně nadledvin se často nazývají buňka kolo meristoma.

diferenciál mikroskopická diagnóza Tato skupina nádorů nadledvin pouze jeden histologické vzor je mimořádně velké obtíže-patologem. Aby se předešlo možnému diagnostickou chybu v těchto případech vyžaduje úzký kontakt s klinickým lékařům. Učinit konečné rozhodnutí, lékař je povinen důkladně seznámit s laboratorními údaji.

feochromocytom (Oba benigní a maligní), jak je uvedeno výše, jsou gormonalnoaktivnymi novotvary dřeně nadledvin. Opuholevoizmenennye chromafinní buňky a tak produkují nadměrné množství katecholaminů, které působí v periferní krvi, způsobují primárně exprimován vazopresorických účinek. V závislosti na prevalence nebo epinefrin noradrepalina produkované nádorových buněk personál A. V. Nikolaev s vhodnými typy rozlišit feochromocytomů nebo feohromoblastom (adrenalinu nebo noradrenalinu typ).

posmrtné diagnózy feochromocytomy Ujistěte se, že vzít v úvahu klinický obraz nemoci. Obvykle pozorované v feochromocytomových těžkými záchvaty bolesti hlavy, bušení srdce v různých částech těla, mačkání bolest na hrudi, zblednutí kůže a sliznic, zvracení a křeče. Nejtrvalejší a trvalá indikace přítomnosti feochromocytomu je typ hypertenze a tachykardie paroksizmalyyugo, což vede u těchto pacientů jsou jednotní v E. kopí, W. Cate, W. Liddle, H. Scott, D. B. Cirrus, P. Holtz, G. Kroneberg, H. Schumann, především v patologického procesu podílí na kardiovaskulární systém.

Při pitvě mrtvé před účinky feochromocytom Nalezeno hluboké dystrofické změny myokardu, hypertrofie levé komory, stejně jako příznaky sklerotických změn v koronárních cév. Často tito pacienti s feochromocytomem nastat infarkt myokardu, a v pokročilých případech - a to i primární smluvně ledvinu.

jak komplikace Hlavním onemocnění způsobené změnou ve stěnách krevních cév, jsou popsány gastrointestinální krvácení, srdeční záchvat a také často tenkého střeva. V žaludeční sliznici odhalila několik petechiální krvácení. Ve dvanáctníku jak uvedl MP Andreev a A. M. Raskin v sekcích někdy najít vředy.

jako chromafinní nadledvin nádory často doprovázeno diabetu, buňky ostrůvků v aparátu slinivky břišní označené degenerativní a atrofické změny. V literatuře existují důkazy, že v feochromocytom někdy pozorovat jev hypertrofii nadledvin, která je občas klinicky adrenergní výměna syndrom s příznaky virilizace. M. Kahn, D. Mullou zvážit možnou kombinaci feochromocytom s nádory předního laloku hypofýzy, který se projevuje jako příznaky akromegalie, je Y. Kracht, J. Tamm pozorovány případy, kdy pacienti s uvedený nádor dřeně nadledvin zjištěno výrazné klinické příznaky Cushingova syndromu - Cushing.

Popisuje případy, kdy feochromocytom doprovázené organické léze fundu důsledku dlouhých spastických jevů z retinálních cév, a zánětlivé změny a různé krvácení.