Invazivní fetální diagnóza

Video: Invazivní diagnóza

Chcete-li stanovit přesnou diagnózu, budete potřebovat speciální studii - takzvané invazivní metody, které vyžadují jen minimální penetraci do děložní dutiny.

Je třeba připomenout, že všechny takové diagnostické metody jsou schopny vyvolání potratu, i když je riziko je zanedbatelný (0,5 až 1%). Proto jsou použity pouze pro rodiče přejí, a v případech, kdy má určité odchylky, a v rodině, tam jsou dědičné choroby.

Vyšetřování plodové vody (amniocentéza)

Když amniocentéza lékař propichuje břišní stěnu těhotné ženy s jemnou jehlou, a vytáhne dělohy vzorek plodové vody. Pak obsahuje fetální buňky jsou analyzovány v laboratoři k detekci genetické poruchy, infekce a další příznaky onemocnění.

Typicky amniocentéza následuje genetické analýzy provedené mezi 14. a 16. týdnů.

Studie však může být provedena později, je riziko potratu se snižuje s každým týdnem těhotenství. Nicméně, hodně záleží na zkušenostech lékaře provádějícího studii.

Najdeme ho v případě, že se často provádí toto šetření, je-li schopen to udělat všechno sám.

Naštěstí je technika defektu při konstantním ultrazvukovou kontrolu, čímž je vyloučen úraz dítěti. Mnohem pravděpodobnější, že riziko předčasného protržení membrány. I když zkušenými lékaři, že se vyskytuje pouze u 0,5% případů. V 90% z postupů, díra v plodového obalu opět zavře a těhotenství je jako obvykle, jako před zahájením studie.

Video: prenatální diagnostika Multidisciplinární Medical Center Dolphin

A přesto, matka by se to brát s nadhledem první dva nebo tři dny po defektu.

To, co potřebujete vědět o amniocentéza

Dokonce i když si udělat amniocentézu, nemáte žádnou záruku, že se dítě narodí naprosto zdravý. Podle průzkumu může být jen velmi předběžně posoudit závažnost a formy zjišťování onemocnění. Tak například Downův syndrom může mít zcela jiný formy- mít děti, které procházejí stejnými fázemi vývoje jako jejich zdraví vrstevníci, jen o něco pomalejší.

Někdy studium plodové lékaře tekutiny objevuje velmi vzácné poruchy chromozomů, o vlivu, který na vývoji dítěte stále není znám. A v některých případech lze získat výsledky, které hovoří o marnosti jakékoliv léčby. Konečně, Amni-otsenteza lékař je schopen detekovat ne všechny potenciálně možných chorob a vad.

Kromě toho, jeden může nikdy vyloučit možnost nesprávné diagnóze. Máte-li výsledky, aby důvodné podezření, je nutné opakovat studie. Čekání na konečný výsledek se zdá být budoucím rodičům dlouhé a stresující pro ně. Zvlášť když si uvědomíte, že každý týden, že dítě roste a pouto mezi matkou a dítětem se stává silnější.

vzorkování klků choriových, punkce placenty

Použitá metoda choriona biopsie, srovnatelnou s metodou použitou podle amniocentézou. Významnou výhodou je, že může být provedeno od desátého týdne těhotenství, a první výsledky nejsou nuceni čekat dlouho. V 14. týdnu mluví víc o odběru choriových klků a propíchnutí placentou.

Důvody pro odběr vzorků choriových klků je stejný jako pro amniocentézu: v obou případech hovoříme o přítomnosti nebo nepřítomnosti genetické choroby dítěte. Při tomto způsobu se punkce je vyrobena z tkaniny, ze které se během prvního trimestru těhotenství je vytvořena placenta. Nosí těsnější genetickou informaci jako plod. Aby se ujistil, že neexistují žádné genetické onemocnění u dítěte, je možné, aby se defekt placenty v kterékoli fázi těhotenství. Riziko komplikací je přibližně na stejné úrovni jako amniocentéza.

Ve výjimečných případech se operace provádí ne přes břišní stěnu a skrz děložního čípku.

Video: prenatální invazivní diagnostiku

Punkce pupečníku

Podstatou této operace spočívá v tom, že do břišní stěny punkční jehly je převzata z pupečníkové krve, který se následně podrobí kontrole. Výsledkem může být odstraněno ještě celá řada rizik pro dítě.

Patří mezi ně:

• podezření krev nekompatibilita mezi matkou a dítětem,
• anémie (chudokrevnost), dítě
• infekční onemocnění,
• dědičné choroby
• Nedostatek při nejednoznačných výsledků předchozích vyšetření plodu sociální zabezpečení (měření pH).

Individuální konzultace - je to určitě

Při použití prenatální diagnostické postupy jsou důležité detailní poradenství před, v průběhu a po skončení studie. V takovém případě byste měli vždy na paměti, že pokud zjistí odchylky lékařskou péči, kterou potřebují. Vzhledem k tomu, diagnózy jsou odlišné, neexistuje jednotné pravidlo pro všechny případy, které by regulují budoucí akce. Léčba bude vždy záviset na konkrétní situaci. Některé nemoci lze léčit i v děloze. Ale ve většině případů, léčba se podává po narození. Nejdůležitější věc - to je v zásadě pro detekci onemocnění. Zvlášť pokud to může mít vliv na termín dodání a jejich tok.

Povinnosti lékaře je zahrnuta, aby vás informovat o různých možnostech průzkumu v prenatálním období. V něm si můžete zjistit, proč tak velkou roli pro nás? Kdy by mělo usilovat? Co je a co je zkoumán? Při podrobné konzultaci by měl lékař poukázat na vás, a na schopnosti diagnostice vývojových vad a invariant-invazivních metod. Ujistěte se, že se znovu ptát, a uveďte, zda jste něčemu nerozumím. Zeptejte se podrobně vysvětlit, jaká jsou rizika a komplikace mohou vzniknout v průběhu různých průzkumů. Teprve poté, že budete muset rozhodnout, které průzkumy chcete dělat, a co ne. Pokud lékař k závěru, podstatné porušení vývoj dítěte (zpomalení růstu, nesplňuje normální množství plodové vody, přítomnost vad), v tomto situatsyi je zvláště důležité, aby váš vztah je postaven na základě naprostou důvěrou. Na konci, to byl lékař bude působit jako expert a konzultací souřadnicové se všemi dalšími odborníky zapojenými do pomoci v závažných případech.

Pokud existuje riziko předčasného porodu nebo dítě našel patologii, budete muset promluvit se svým pediatrem.

Bude informovat vás o řadě důležitých otázek:

• Co musíte být připraveni?
• Za jak dlouho po porodu dítě bude muset strávit na klinice?
• Co by se další léčba potřebovat?
• Zda dítě bude vydána v důsledku zdravotní péče poskytnuté k němu při normální úrovni rozvoje?
• Bude se vyskytuje jeho duševní a fyzický vývoj, stejně jako všechny zdravé děti?
• Jaká opatření v oblasti zdraví by měla být přijata ihned po narození?

Se všemi těmito otázkami musíte pochopit před objevením dítě do světa. Zkušenost ukazuje, že pokud rodiče předem vědět, co mohou očekávat, že se necítí tak bezmocný. Často, máma a táta mít čas na vytvoření harmonogramu postupů, lékařských přístrojů a každodenních aktivit. A po porodu, jsou připraveni poskytnout veškerou svou pozornost k dítěti.

Pokud je to genetická porucha, pak je nejlepší se obrátit na konzultaci lékařské genetiky agenturami. K dispozici budete mít nejspolehlivější informace o diagnostice a možných důsledcích tohoto onemocnění v závislosti na odrůdě a závažnosti, a to i v případě, že je chromozomální porucha nebo vzácné genetické onemocnění.

Video: Kdo je tam? 3.2.2016

Detekce anomálií ve vývoji dítěte vždy padá na zátěž rodičů. Pokud jste se nakonec pochopili vše jasněji, nemůžete vyrovnat se situací, obraťte se na poradce, který se specializuje v záležitostech prenatální diagnostiky. Za prvé, to dává smysl, aby třeba při tvrdé rozhodnutí. Pomocnou ruku v těchto chvílích stačí necítí sám se svými problémy. Po podrobném projednání s odbornými lékařskými zprávami, mnozí přestanou inspirovat teror. Seznamte se s rodiči, kteří se ocitli v podobné situaci, můžete také povzbudit a tak vám více vidí budoucnost optimisticky.

Zdravotní problémy spojené s otázkách života a smrti, jsou často nuceni přemýšlet o náboženství. V obtížné situaci rozhovor s knězem přináší vysoký komfort pro mnoho.