Vrozená kompenzován transpozice u těhotných žen

1-TGA je poměrně vzácný vrozené vady. Pacienti s touto vadou často přežít dospělosti nebo pomocí chirurgického zákroku, nebo v izolovaných provedení kompenzovány. V této situaci je morfologicky pravé komory zajišťuje cirkulaci ve velkém kruhu, takže polovina pacientů je na obou komor dysfunkce nebo selhání systémové atrioventrikulární chlopně, nebo obojí ve stejné době porážky. Vzhledem k tomu, mnoho žen s 1-TGA, ženy v reprodukčním věku, s radu o vhodnosti těhotenství, je nutné provést důkladnou studii funkci kardiovaskulárního systému. Zvláštní pozornost je třeba věnovat funkční třídy poruch, ventrikulární funkce, provádí systémové cirkulace, stupeň atrioventrikulární nedostatečnosti ventilu a všechny související léze. Ženy, které mají ejekční frakci 40% nebo méně je značná porucha atrioventrikulárního ventilu, je třeba doporučit, aby se zdržela těhotenství. Ženy s neporušenými hemodynamiky schopen úspěšně projít těhotenství. Pacienti s 1-TGA těhotné kdykoliv může být komplikováno vývojem srdečního bloku.
Je nutné v každém případě rozhodnout o vhodnosti prevenci infekční endokarditidy s antibiotiky. Děti žen s těmito poruchami jsou vystaveni zvýšenému riziku vrozených srdečních vad.