Další laboratorní techniky prenatální diagnostiky. Diagnostika chromozomálních onemocnění.
Video: klinické laboratorní diagnostika
Jak vyplývá z předchozího článku, ovocný materiál může být připraven a podroben zvláštní laboratorní testy prakticky v kterékoli fázi těhotenství. Hlavní část laboratorní diagnostiky se týká ovoce v 10-25 týdnech těhotenství. Vedení prenatální diagnostiky (PD) v dříve (před implantací) nebo novější (III trimestru) podmínky, je v zásadě možné, ale v těchto případech je poměrně vzácné, jak je spojena se značnými metodickým obtížím a komplikací při porodu.
Materiál pro laboratorní výzkum ve standardním těhotenství, regulované Objednat MoH № 457 z 28.12.2000, je plodová voda (AF), nebo choriových klků z placenty a pupečníkové krve plodu. Při vhodném cytogenetiky, molekulární a biochemické metody pro fetálních vzorků materiálu se může provádět prakticky všechny PD chromozomální onemocnění bolvshnstva nejzávažnější monogenní onemocnění a ověřit existenci některých vrozených vad. Dlouholeté zkušenosti našeho centra v PD laboratorních metod ukazuje, že nejčastěji používané fetální materiál pro cytologické a molekulyarnk studií jsou choriových klků nebo placenta, mnohem méně často - pupečníkovou krev, a konečně, nejvíce jednoduché, poskytnout včasné AF se používá u nás nyní pouze v ojedinělých případech a ze zvláštních důvodů.

Spektrum indikací pro prenatální diagnostiku To se liší v závislosti na diagnostických schopností a odbornosti příslušných center nebo laboratoří. Většina prenatální výzkumu (90%) připadá na cytogenetickou analýzou. To je vzhledem k velkému podílu těhotných žen s vysokým rizikem, které mají dítě s chromozomální abnormality. Takové absolutní indikací pro fetálního karyotypu jsou:
- věk těhotné více než 35 years- narození předchozího dítěte s Downovým syndromem či jiných chromozomálních aberací;
- Rodina vozík chromozomální přestavby;
- narození předchozího dítěte s více vad;
- biochemické a ultrazvukové markery chromozomální onemocnění v plodu.
Video: syfilis Diagnostika, metody práce s Serodia TP PA (v ruštině)
Kromě toho, podle zkušeností z našeho města, karyotyping účelné drží ve všech případech přítomnost plodu materiálu, bez ohledu na základní příčinu invazivních (monogenní onemocnění, Rh konfliktu et al.).
Prosáknutí záhlaví při chromozomálních anomálií. Twin-k-dvojče transfuzní syndrom
PROSÁKNUTÍ screening. Prosáknutí záhlaví při vysoce rizikových těhotenství
Specifičnost studuje PROSÁKNUTÍ. Citlivost vyhodnocení šíjový
Screening rizika Downova syndromu. Snížení počtu invazivních diagnostických postupů
Echografickém a biochemického screeningu chromozomálních abnormalit. Diagnostika chromozomálních…
Diagnostika vad v prvním trimestru těhotenství. Prenatální diagnóza vad
Význam zygocitu. Význam choriovou vícečetného těhotenství
Typy gemohorialnoy placentou. Gistiotrofny způsob výživy plodu
Druhy potratů a metody odběru vzorků
Zkouška neinvazivní krev v prvním trimestru těhotenství spolehlivě zjistí výskyt Downova syndromu a…
Biochemického screeningu s použitím AFP.
Markery plodu chromozomálních abnormalit. PAPP-A. SP1. A inhibinu.
Screeningu trizomie, triploidů, sex chromozomálních abnormalit u plodu.
Možnost ultrazvukem při vyšetření těhotných žen.
Invazivní metody v diagnostice malformací plodu.
Typy invazivních technik v prenatální diagnostiku malformací.
Indikace k invazivní metody vyšetřování plodu.
Základní principy cytogenetického prenatální diagnostiky.
Načasování prenatální diagnostiku genetických chorob.
Diagnostické problémy karyotyping plodu. Marker chromozomy. Mozaicismus chromozomy.
Kombinovaná gen diagnostika onemocnění. Biochemické metody v prenatální diagnostiku.