Prenatální testy

Zde je stručný popis nejběžnějších prenatálních testů.

amniocentéza

kdy: Mezi 15. a 21 th týdny

proč: aby se zabránilo genetické abnormality. Lékaři obvykle doporučuji projít touto zkouškou u žen starších než 35 let (věk, kdy je riziko chromozomálních abnormalit začne zvyšovat), pacienti, ultrazvuk nebo krevní test, který ukázal na zvýšené riziko vrozených vad, i ženy, jejichž příbuzní trpí genetickou chorobou.

Jak je test: Pomocí jemné jehly do dutiny děložní přičemž malé množství plodové vody. Plodová voda obsahuje živé buňky ploda- tyto buňky jsou kultivovány v laboratoři po dobu 14 dnů a poté testovány na přítomnost chromozomálních abnormalit a vrozené malformace markerů. Výsledky budou známy do 2 týdnů.

riziko: Amniocentéza se provádí miliony žen, a ve většině případů je to naprosto bezpečné. Nicméně malé procento pacientů po operaci se děje vykidysh- podle statistik se tak stane v 1 z 200 případů, ačkoliv se vyskytuje méně často v každodenní praxi. Zkouška se provádí pouze v případě, že jste se rozhodli, že jeho výhody převažují nad riziky.

amniocentéza

kdy: mezi 32 th a 38 th týdnů.

proč: aby určil, zda se dítě plíce jsou vyvíjeny. Rozbor plodové vody udává, zda je dítě více než 5 procent riziko vzniku syndromu respirační tísně.

Jak je test: Postup je stejný jako u amniocentézu v 15-21 th nedele.Himichesky analýzy mohou být připraveny během několika hodin.

riziko: Tam je malé riziko krvácení, infekce, předčasného porodu nebo odtok plodové vody.

Fetální biofyzikální profil

kdy: Obvykle během třetího trimestru.

proč: k posouzení zdravotního stavu plodu. Zkouška se obvykle provádí, když žena porodila ve vypočítaném čase, kdyby jakékoliv chronické onemocnění nebo komplikace těhotenství, jako je zvýšené množství plodové vody nebo problémy s placentou. Test trvá asi 30 minut a je třeba provádět jednou nebo dvakrát týdně.

Jak je test: pro biofyzikální profil ultrazvuku se používá pro posouzení plodu dýchání, svalový tonus, a jeho pohyb amnioticheskoy hladinou kapaliny. Pokud vaše dítě se nepohybuje po určitou dobu nebo ultrazvuk odhalil problém s plodovou vodou, lékař rozhodne o indukci porodu nebo provést další studie.

riziko: Test nepoškodí vaše dítě, ale asi 20% případů se jedná o falešně negativní.

Choriových klků vzorkování

kdy: Mezi 10. a 12. týdnů.

proč: pro diagnostiku Downova syndromu, Tay-Sachs a jiných genetických poruch. Lékař navrhne, aby tuto studii, pokud jste více než 35 let, je-li předchozí dítě má vrozenou vadou nebo vaše rodina historie naznačuje vysoké riziko rozvoje onemocnění u dítěte. Test nemůže být použit pro detekci defektu neurální trubice. Některé ženy dávají přednost CVS amniocentézu, která zkoumá přítomnost stejnou chorobou, protože biopsie může být prováděna v časné fázi těhotenství.

Jak je test: Katétr (úzká trubička) přes děložního čípku, nebo vloží jehlu přes břicho do vyvíjející se placenty, aby se vzorek choriových klků (malý kousek tkáně pomocí amniotické vak, který je připojen ke stěně dělohy). Anestezie není nutná. Po získaného vzorku ultrasonografie detekuje fetální srdeční tep. Výsledkem je obvykle připraven do 10 dnů.

riziko: asi 1 200, 1 ze 100 žen po potratu se stane studie. Kromě toho se může zvýšit pravděpodobnost vzniku defektů končetin li odběr vzorků choriových klků provádí před 10 týdny těhotenství. Zkouška se provádí pouze v případě, že jste se rozhodli, že jeho výhody převažují nad riziky.

Zkouška pro cystickou fibrózu

kdy: ve fázi plánování nebo v časných stádiích.

proč: doporučován lékaři pro testování cystické fibrózy ke všem párům, které mají spolu dítě. Cystická fibróza - dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a zažívací systémy a metody nejsou lecheniya- 1 z 31 amerického White je nositelem genu. Pokud se vy a váš partner je výsledek pozitivní, lékař může zkoumat dítě v děloze. Věděl o nemoci, budete lépe připraveni pro narození dítěte a najít odborníky, kteří mohou pomoci.

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

Test pro Fetální fibronektin

kdy: Mezi 24. a 25. týdnem těhotenství, pokud máte příznaky předčasného porodu.

proč: vyhodnotit pravděpodobnost, že boj povede k předčasnému porodu. Výsledky budou říkat, že boj nezměnila děložního čípku a narození, není pravděpodobné, že začne v příštích 2 týdnů.

Jak je test: stěr převzaty z pochvy, který se zkoumá na přítomnost fibronektinu, látky, která zvyšuje obsah, pokud je děložní čípek zveřejněny.

riziko: riziko neexistuje.

Krev z plodu pokožky hlavy

kdy: během porodu, pokud sledování ukazuje, že dítě nebude jim tolerovat.

proč: posoudit, zda je dítě dostane na kyslík, pokud nestačí, lékař přistoupit k dodání.

Jak je test: Lékař zavede malou trubku do děložního čípku a trvat několik kapek krve z pokožky hlavy dítěte. Pak to bude analyzovat vzorky krve pro kyslík a další prvky, které lze říci o stavu dítěte.

riziko: riziko neexistuje.

genetické testování

kdy: před těhotenstvím nebo brzy v těhotenství. Proč: žena může být nositelem genetických chorob spojených s její rasy a etnického původu, jakož i rodina anamnezom- se zvyšuje pravděpodobnost vzniku závažného onemocnění u dítěte. Jejich příklady mohou být srpkovitá anémie, talasemie, Tay-Sachs nemoc, fragilního X chromozomu (v rodinách s převládající formou mentální retardace u mužů) a Canavanové onemocnění.

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

Glukózový toleranční test pro detekci gestační diabetes

kdy: Mezi 24. a 28. týdnů.

proč: asi 5% těhotných žen trpí gestační diabetes. Osoba s diabetem, tělo se stává náchylnější k inzulínu (hormonu, který konvertuje cukr, škroby a další potraviny do vitální tělo palivo). Těhotné ženy s těhotenským diabetem trpí vysokým krevním tlakem, a jejich děti mohou být tak velké, že to bude trvat císařský řez. Kromě toho děti mohou mít problémy s dýcháním, nízký krevní cukr a žloutenku během prvních dnů života. Je-li výsledek pozitivní, budete muset aplikovat injekce sami s inzulínem nebo vzít prášky pravidelně udržovat hladinu cukru.

Jak je test: Lékař vám dá pít sladké vody, a pak se krevní test. Hladina cukru v krvi a lékař při volbě o vaší tolerance cukru.

riziko: riziko neexistuje.

Streptokoky skupiny B

kdy: obvykle mezi 35. a 37. týdnů.

proč: Streptokoky skupiny B nejsou nebezpečné pro dospělé, ale může být smrtelný pro kojence. Děti infikované streptokoky skupiny B, mají zvýšené riziko vzniku zápalu plic, krevní infekce a meningitidy. Přibližně 30% těhotných žen, je test pozitivní. Pokud jste nositelem streptokoky skupiny B, bude lékař v době porodu se vám představit žíly antibiotika, aby se zabránilo infekci dítěte. Pokud jste neobdrželi drogu před narozením nebo během porodu mají horečku, bude novorozenec držet krevní test na zjištění, zda potřebuje léčbu.

Jak je test: streptokoky skupiny B mohou být detekovány v moči brzy v těhotenství. Je-li vyšetření moči, které nebyly provedeny, mohou být nalezeny v stěr z pochvy nebo konečníku u 35-37 th týdnů.

riziko: riziko neexistuje.

Hematokrit / anemie z nedostatku železa

kdy: Mezi 20. a 40. týdnů.

proč: Anémie z nedostatku železa je nejčastějším typem anémie po celém světě. Důvodem pro to může být, že v průběhu těhotenství může tělo neprodukuje červených krvinek v dostatečném množství pro vás a vaše dítě. Pokud je test pozitivní, lékař vám předepíše léky železa.

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

HIV test

kdy: obvykle při první prenatální návštěvě.

proč: určení, zda je žena HIV (virus lidské imunodeficience) infikovaných, které by mohly ovlivnit její imunitní systém. Je-li infikovaný žena dostane léčby, je riziko přenosu viru na dítě během těhotenství nebo při porodu růst až o 25%.

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

Počítání počtu šoků

kdy: kdykoli v průběhu třetího trimestru.

proč: posoudit zdraví plodu na základě vyhodnocení jeho aktivitu. Lékař vás požádá, abyste počítat číslo domu tlačí dítě, pokud trpíte chronickým onemocněním, vezete dvojčata nebo trojčata nebo porodila v vypočtené období. Lékař také doporučí to udělat, pokud žena nemá pocit, že dítě je v pohybu.

Jak je test: Lékař vás požádá, abyste ležet na vaší straně, a spočítat, kolik času dítě zamíchejte 10 krát. Studie může trvat 2 minuty do 2 hodin. Za normálních okolností, zdravé dítě se pohybuje 10 krát méně než 2 Snidane dítě bude účinnější, pokud pre-studie jíte.

riziko: riziko neexistuje.

Čtyřnásobný screeningový test

kdy: Mezi 15. a 20. týdnů.

proč: ke stanovení rizika chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom a defekty neurální trubice, jako je spina bifida.

Jak je test: Vzorek krve zkoumány v laboratoři v různých biochemických markerů zahrnují alfa-fetoprotein (AFP), lidský-horiogo gonadotropin (hCG), nekonjugovaného estriolu (EZ) a inhibinu A. Výsledky budou připraveny do 10 dnů. V případě, že test ukáže, že vaše dítě má zvýšené riziko chromozomálních poruch, lékař navrhnout projít ultrazvuk a / nebo amniocentézu určit, zda skutečně existuje patologie. Většina žen, výsledky zkoušek, které byly mluví o nemoci, měli zdravé děti.

riziko: riziko neexistuje.

Test non-stress

kdy: obvykle ve třetím trimestru.

proč: posoudit celkový zdravotní stav plodu. Proveden v případě, že žena má nějaké chronické onemocnění, kdyby neměla porodit vypočteným časem, si stěžují, že dítě se začal pohybovat méně, nebo má problém s placenty nebo plodové vody. Test Non-stres může být provedeno společně s biofyzikální profil více než jednou týdně, kdy jsou k dispozici aktuální rizika.

Jak je test: malý Dopplerův ultrazvuk snímač je připevněn k pásu přes plodu záda a měří frekvenci svého srdce 20-30 minut. Ve zdravém zvyšuje tepová frekvence plodu během období aktivního pohybu.

riziko: riziko neexistuje.

prosáknutí záhlaví

kdy: Mezi 11. a 14. týdnů.

proč: posoudit riziko Downova syndromu.

Jak je test: lékař ultrazvukem měr šíjového (akumulační oblast kapaliny v tkáni na zadní straně krku). Děti s Downovým syndromem, tato oblast je větší než u zdravých dětí. Pokud je test pozitivní, lékař může navrhnout provést odběr vzorků klků amniocentéza nebo choriových, potvrdit či vyvrátit Downův syndrom. Většina studií PROSÁKNUTÍ v kombinaci s identifikací markerů v séru, jako je PAPP-A a volné chGT (lidský gonadotropin), zpřesnit predikci Downův syndrom.

riziko: riziko neexistuje.

Těhotenství plazmatický protein A (PAPP-A)

kdy: Mezi 11. a 14. týdnů.

proč: pro detekci Downův syndrom.

Jak je test: krevní test. Obvykle se koná ve spolupráci se studiem PROSÁKNUTÍ a jiných identifikačních značek pro potvrzení Downův syndrom.

riziko: riziko neexistuje. V případě, že je výsledek testu pozitivní, lékař doporučí provést odběr vzorků klků amniocentéza nebo choriových, potvrdit či vyloučit Downův syndrom.

Pap stěr

kdy: při první prenatální návštěvě.

proč: pro detekci abnormálních cervikálních buněk, které mohou vést k rakovině děložního čípku.

Jak je test: buňky s povrchu děložního čípku se odstraní speciálním tampónem a zašle do laboratoře.

riziko: riziko neexistuje. Nicméně, těhotné ženy mohou odhalit krvavé skvrny na spodní prádlo, protože na povrchu děložního čípku je velmi měkké.

Kordocentéza (odběrem krve z pupeční šňůry)

kdy: Mezi 18. a 37. týdnů.

proč: fetální analýza krve ke zjištění anomálií, které nemohou být diagnostikována amniocentéza.

Jak je test: Postup je podobný jako amniocentéza, tenkou jehlou je vložena skrz břišní stěnu do pupeční šňůry. Lékař bere vzorek krve plodu a odešle ho do laboratoře.

riziko: 1% riziko potratu.

faktor screening Rh

kdy: při první prenatální návštěvě.

proč: k identifikaci proteinu v krvi, známý jako faktor Rh (Rh-faktor). Máte-li jeden, pak jste „Rh-pozitivní“ není-li - „Rh-negativní“. Většina lidí je Rh-pozitivní, ale asi 15% bělochů a 7% Afroameričanů jsou zbaveni tohoto proteinu. Pokud Rh-negativní ženy nese Rh-pozitivní dítě, se vyvolává jeho imunitní systém k produkci protilátek, které jsou škodlivé pro dítě. Aby k tomu nedošlo, lékař, aby vám vstřikovacím rohy (Rh-imunoglobulin).

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

Test na syfilis

kdy: při první prenatální návštěvě a podruhé - mezi 28. a 32. týdnů.

proč: identifikovat původce syfilis. Matka infikována syfilis lze předat infekce k jejímu rebenku- v nepřítomnosti léčby 40% infikovaných dětí umírá během několika dní po narození. Ti, kteří zůstali naživu, mají vysoké riziko oslepnutí, problémy s kostí, kůže a zubů. Pokud je výsledek pozitivní, budete léčeni antibiotiky po celé těhotenství a dítě obdrží krátký průběh antibiotik po porodu

Jak je test: krevní test.

riziko: riziko neexistuje.

TB Test

kdy: 1 nebo 2 trimestru.

proč: určit, zda je matka infikovaných tuberkulózou. Zkouška se provádí u žen, u nichž existuje riziko: Vzhledem k povaze místa bydliště, životní styl, nebo v důsledku přítomnosti chronických infekcí. Tuberkulóza může být přenášena na plod během těhotenství a vést k jeho smrti.

Jak je test: kožní test.

riziko: ženy mohou mít závažné alergické reakce, pokud předchozí test byl pozitivní, nebo pokud se v poslední době očkování proti tuberkulóze.

ultrazvukové vyšetření

kdy: obvykle mezi 18. a 20. týdnů, ale můžete jej provést dříve, pokud jste krvácení, pokud jste měli děti s vrozenými vadami nebo jakékoliv jiné prenatální zkoušky odhalily patologie.

proč: Ultrazvuk při 18-20 týdnů věku dítěte bude určovat, umístění placenty, amniotic hladiny kapalin, množství ovoce a dalších ukazatelů. Můžete také hodnotit stav vaječníků a děložního čípku pomocí této studie.

Jak je test: může lékař zadat čidlo vlagalische- ale obvykle aplikuje na kůži břicha teplé gelu a posunutím senzor na přední břišní stěny. (Snímač je zařízení, které je podobné mikrofonu.) To vydává zvukové vlny, které se odrážejí od různých struktur těla (včetně dětí), as vibrací. Tato odezva se převede na elektrické signály, které jsou pak zobrazeny na monitoru.

riziko: riziko neexistuje.

rozbor moči

kdy: při každé návštěvě prenatální.

proč: pro stanovení hladiny cukru a bílkovin v moči, které může znamenat zdravotní problémy, jako je diabetes a preeklampsie.

Jak je test: při každé návštěvě u lékaře, bude vás vyzve k močit do speciální nádoby, a odborníci budou hodnotit chemické složení moči. Při první návštěvě vám bude řečeno, aby sbírat „čistou“ vzorek moči, když jde na záchod. Tento vzorek je odeslán do laboratoře k setí, který určí, zda existují bakterie v něm. Kultura moči lze provést v pozdějších stádiích těhotenství, pokud máte jakékoli příznaky infekce.

riziko: riziko neexistuje.