Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) u revmatických onemocnění u dětí
Tvorba nk-fetální imunitní buňky. T-lymfocytů funkce imunity
Výhody a nevýhody opevnění těhotných tuků kyseliny dokosahexaenové
Fyziologie metabolismu vitaminu K a jeho účinky
Noční pomočování u dětí. důvody
Fyziologie metabolismu vitaminu E a jeho účinky
Potravinová intolerance a potravinová alergie. důvody
Nonsecreting a glykoprotein hypofýzy nádor. Diagnostika a léčba
Metabolismus proteinů a aminokyselin v těle
Neurogenní močový měchýř u dětí. důvody
Nekróza ledvinové kůry u dětí. Diagnostika a léčba
Dědičné příčiny alergií. genetika atopie
Neutropenie a její příčiny. Drug neutropenie
Vliv nukleotidů na růst a vývoj trávicího traktu (GIT)
Leukocytóza u dětí. důvody
Bez genomické účinky steroidů. G-proteinu spojeného s receptory
Nedostatečnost nadledvin: příčiny, klinické a diagnostika
Nedostatek myeloperoxidázy (MPO). Klinika a diagnostika
Cysta-stop-genitální syndrom. Genetika mužské neplodnosti
Nedostatek proteinů regulátorů komplementu
Mikroprostředí z kmenových buněk nice tenkého střeva
Endokrinní systém zpomalení nitroděložního růstu (IUGR)
Shvahmana-Diamond syndrom. Metafizariaya typ chondrodysplasia makové-Cusick a ukládání glykogenu
Porušování komplementu v glomerulonefritida, anémie, infekce
Porušení T-lymfocyty. CD8 lymfopenie
Neonatální hepatitidy klinika, diagnostika
Dysfunkce monocytů a makrofágů imunity
Porušení funkce fagocytů. Genetická způsobuje nedostatek adhezi leukocytů
Nefrotického syndromu u dětí. Příčiny a diagnostika
Složení střevní mikroflóry zdravého člověka
Mutace gonadotropin receptory. Abnormality LH a FSH receptoru
Mechanizmy nástupu puberty. Význam tukové tkáně
Mutace gonadotropin geny. Mutace v podjednotky LH a FSH
Pěstování střev techniky pro léčení CCM dosáhnout tkáňové inženýrství střevní
Monocytóza a lymfocytóza. Komplement systém
Megaureter děti. Syndrom žaludku ve formě prořezávat jehly Barrett
Vlastnosti střevní mikroflóry z předčasně narozeného dítěte
