Gaucherova choroba se týká onemocnění, sfingolipidozam lipidov- akumulace v důsledku defektu genu odpovědného za syntézu hydrolytického lysozomálního enzymu beta-glukocerebrosidázou (beta-glukosidázy). Defekt a nedostatek tohoto enzymu vede k poruchám
Onemocnění ledvin je spojen s tvorbou v ledvinách spíše šálků a pánve, konkrementů, což způsobuje celou řadu patologických změn ledvin a močových cest. Etiologie, patogeneze. Příčiny ledvinových kamenů nebyla dostatečně studována
Leukemoid reakce na změny v krvi a orgánech krve, který se podobá leukémii a další nádory hematopoetického systému, ale vždy s reaktivní a není transformované do nádoru, ke kterému jsou podobné. Tam mohou být různé yn
Pielonefrit- nespecifické infekce ledvin, které ovlivňují renální parenchymu, hlavně intersticium, pánev a pohár. Pyelonefritida může být jedno- i oboustranné, primární nebo sekundární, akutní (purulentní nebo serózní) chronického
Leykozytermin kombinovat četné nádory hematopoetického systému, které vyplývají z krvetvorných buněk a ovlivňuje kostní dřeň. Separace na dvě hlavní leukémii a chronickou gruppyostrye-určeno strukturou nádorových buněk: ostrý Charged
Polycystické onemocnění ledvin, vrozené onemocnění, přičemž v obou ledvin se objeví a postupně zvyšovat cysty, což vede k atrofii parenchymu fungování. To se týká dědičných vad a často se vyskytuje v rodinách. kmen
Hemoragická diatéza a syndromy tvoří patologie charakterizované tendencí ke krvácení. Etiologie, patogeneze. Rozlišují dědičné (familiární) forma s dlouhodobým, počínaje dětstvím a získané poruchy krvácení ve tvaru míče
Renální insuficience. Základní funkce ledvin (vylučování metabolických produktů ,, udržení stálosti tekutin a elektrolytů složení a acidobazická rovnováha) vedeného z následujících procesů: průtoku krve ledvinami, glomerulární filtrací a kanálem
Hyperprolaktinémie syndrom galaktorea-amenorea u žen a hypogonadismu u mužů. To se vyskytuje s zvýšení prolaktinu sekreci hypofýzy jako. Etiologie a patogeneze
Hyperinzulinismu (hypoglykemický onemocnění), onemocnění charakterizované epizodami hypoglykémie v důsledku absolutního nebo relativního zvýšení hladiny inzulínu. Etiologie, patogeneze. Nádory Langerhansovy ostrůvky (inzulinom), difuzní nadrovině
Vrozené poruchy sexuální differentsirovkizabolevaniya způsobené chromozomálních abnormalit. Patogeneze. Pohlavní identity gonads geneticky podmíněné a závisí na kombinaci dvou chromozomální Popovs chromozomu X definovat samici a kombinace x
Hypogonadismus (samec) -patologicheskoe onemocnění způsobené nedostatečnou sekrecí androgenů. Etiologie vrozené hypoplazie žláz pohlaví, toxický, infekční, záření porážce, dysfunkcí hypotalamus-hypofýza systému. patogen
Rozvíjí se často, asi 1 z 10 žen. Rizikové faktory: menopauze ve věku 50 let, bez porodu nebo narození prvního dítěte ve věku starší než 30 let (výskyt je 3 krát větší pravděpodobnost) - rodinná historie svědčí o rakovinu prsu vm
Anémie (anémie), snížení celkového množství hemoglobinu v krvi, které, s výjimkou akutní ztrátě krve se vyznačuje tím, snížené hladiny hemoglobinu na jednotku objemu krve. Ve většině případů, anémie snižuje hladinu červených krvinek. ach
Hyperparatyreóza (generalizovaná fibrózní osteodystrofie, Recklinghausen nemoc) -zabolevanie v důsledku hyperaktivity příštítných tělísek. Patogeneze. Přebytek parathormonu díky adenom hyperplazie nebo žláz má za následek Hard Of
Hypoparathyroidismus (tetanie) onemocnění charakterizované snížením funkce příštitných tělísek, zvýšená neuromuskulární dráždivost a křečemi. Etiologie. Odstranění nebo poškození příštítných tělísek v průběhu provozu na jejich porážky
Hodgkin nádor s přítomností mízních uzlin Berezovskij Sternberg buňky. Etiologie je neznámá. Klinický obraz je různorodá
Struma endemických obyvatelé určitých zeměpisných oblastech s nedostatkem jódu v prostředí, vyznačující se zvětšením štítné žlázy. Etiologie, patogeneze. Nedostatek jódu v půdě, vodě, potravy, pitné cont
Struma Graves (greyvsa- Basedow nemoc) -zabolevanie charakterizované hyperplazie a štítné žlázy hyperfunkce. Etiologie, patogeneze. Jsou důležité dědičné faktory, infekce, intoxikace, trauma
Dispituitarism mladé dysfunkce hypotalamus-hypofýza systém se zvýšením sekrece adrenokortikotropního hormonu a sekrece růstového hormonu štítné stimulujících porušení a gonadotropin gormonov- pozorované v období dospívání životě. Etiologie, patogen
Nejdůležitější v každodenní lékařské praxi jsou otázky léčbě kritických stavů, jako je respirační selhání, kritické oběhové selhání a srdeční zástava, šokových stavů. Akutní respirační selhání
Diabetes insipidus, onemocnění způsobené absolutním nebo relativním nedostatkem antidiuretického hormonu (vasopresinu), a vyznačující se tím polyurie a polydipsie. Etiologie. Akutní a chronické infekce, nádory, trauma (náhodné chirurg
3% Všech lokalit s rakovinou. Riziko je vyšší u lidí, kteří pracují s aromatickými aminy, stejně jako chronický zánět močového měchýře. Nejběžnější je karcinom přechodných buněk, adenokarcinom a dlaždicový méně
Cushingova choroba je charakterizována dysfunkcí hypotalamus-hypofýza-nadledviny systému a příznaky zvýšená produkce kortikosteroidů. Pozorována v každém věku, ale nejčastěji v 20-40 let-žen trpí 10krát častěji než její manžel
Diabetes mellitus, onemocnění způsobené absolutním nebo relativním nedostatkem inzulínu a vyznačuje hrubými metabolické poruchy sacharidů s glykosurie a hyperglykemie a jiných metabolických poruch. Etiologie. jsou důležité
Mezhutochno- hypofyzární nedostatečnost (panhypopituitarism, diencephalic-hypofyzární kachexie, Simmonds onemocnění), onemocnění charakterizované ztrátou nebo snížení závislosti na hypotalamus-gipofizar chlorovodíkové systému se sekundárním hypofunkce per
Obezita, onemocnění charakterizované nadměrnou vývoji tukové tkáně. Obezita často dochází po dosažení věku 40 let, zejména žen. Etiologie a patogeneze
Nádory. Endokrinní nádorová onemocnění přírodě cm. Akromegalie, virilnoe syndrom, hyperinzulinismus, hyperparathyroidismus, feochromocytom
Nadledvin nedostatochnost- syndrom způsobený primárním poškození kůry nadledvinek (Addisonova nemoc), nebo sekundární, že se mění v důsledku snížení sekrece aktg- projevuje příznaky snížené produkci hormonů nadledvin.
Tyreoiditida onemocnění štítné žlázy, různé etiologie a patogeneze difuzně rozšířené zánět štítné žlázy zvané strumitom. Akutní hnisavý zánět štítné žlázy nebo hnisavou. Může být difúzní a fokální
Endokrinní oftalmopatii autoimunitní onemocnění z tkání a svalů oběžné dráhy, což vede k vývoji exoftalmem a komplexních oční příznaky. Patogeneze. Mezi základní onemocnění jsou autoimunitní poruchy, které vedou ke změnám v extraocular svalech a retrobul
Feochromocytomu, což je onemocnění způsobené benigní nebo maligní nádor adrenální chromafinní tkáně nebo extraadrenal lokalizace. Patogeneze. Nadměrná produkce katecholaminů (adrenalin, noradrenalin)
Odlišit benigní a zlokachestvennyeref = „des204.htm“> nadledvinek nádory pocházející z kůry a míchy. V kůře nadledvin, adenomy jsou lokalizovány se zvýšenou sekrecí glukokortikoidů nebo aldosteronu, v prodloužené míše a feochromocytomů
Nemoci z povolání jsou výsledkem vlivu nepříznivých faktorů životního prostředí. Klinické projevy často nemají specifické příznaky, a to pouze informace o pracovních podmínkách nemocných apod vám umožní nastavit
Nemoci z povolání způsobené expozicí chemickým faktorům. V národním hospodářství používá různé struktury a fyzikálně-chemických vlastností chemických látek. Výrobní podmínky toxických látek vstupuje
Nemoci z povolání způsobené přepětím jednotlivých orgánů a systémů. Nemoci pohybového systému, často vyskytují při práci v průmyslu, jako je stavebnictví, hornictví, strojírenství a další. Stejně
Neutropenie dědičný skupina vzácných dědičných chorob s téměř úplný nedostatek neutrofilů v krvi detekovatelný je konstantní (konstantní neutropenie), nebo v pravidelných časových intervalech (periodická neutropenie). Zpravidla máme nemoc